Эпидуральные липомы

Отделение травматолого-ортопедическое №12

Сотрудники 12 отделения РНИИТО специализируются на лечении пациентов с одной из самых тяжелых и распространенных в настоящее время патологий – заболеваниями и повреждениями «центра» всей опорно-двигательной системы – позвоночного столба. Лечение травм и заболеваний позвоночника находится на стыке различных специальностей: травматологии и ортопедии, нейрохирургии, восстановительной медицины и считается одним из сложнейших направлений в хирургии. Поэтому сотрудники нашего отделения прошли обучение и имеют сертификаты по нескольким специальностям и постоянно повышают свою квалификацию в самых лучших европейских клиниках и научных центрах. При хирургическом лечении пациентов на отделении применяются как проверенные временем, отработанные до малейшего нюанса методики, принятые во всем мире в качестве «золотого стандарта», так и самые современные малоинвазивные и малотравматичные операции [клинические примеры 5] . позволяющие пациентам буквально на следующий день вернуться к привычному ритму работы и жизни.

Основные направления деятельности отделения

Щербатых Юлия Брониславовна

Отделение располагает 38 койками, имеются палаты с повышенной комфортностью. Практически все медицинские сестры отделения имеют высшую категорию. Внимательный и заботливый средний и младший медицинский персонал обеспечивают комфортное лечение в стенах отделения № 12.

Источник: http://www.rniito.org/r/otdelenie_travmatologo_ortopedicheskoe_12

Что провоцирует / Причины Липоматоза:

Причины липоматоза не выяснены.

Развитие липоматоза связывают с локализованным дефектом липолиза (разрушения жировых отложений). Дискутируется роль заболеваний печени, поджелудочной железы, гипофункции щитовидной железы и гипофиза. Часто липоматоз развивается на фоне алкоголизма, диабета, злокачественных опухолей верхних дыхательных путей. Описываются семейные случаи с аутосомно-доминантным наследованием липоматоза. Липоматоз чаще развивается у мужчин. Основные симптомы развиваются медленно. В одних случаях с самого начала наблюдается формирование в подкожной клетчатке болезненных опухолей. В других — им предшествуют общая слабость, нарушения сна, памяти, головные боли и головокружения, неопределенные боли в разных частях тела. Могут наблюдаться ипохондрия, депрессивное состояние. Лишь в дальнейшем появляются опухоли. Липомы могут быть безболезненными, гистологически они соответствуют нормальной жировой ткани. Адипоциты липом проявляют большую устойчивость по отношению к липолитическим факторам, они не уменьшаются даже у исхудавших лиц. Описаны липомы, развивающиеся в пределах внутренних органов.

Синдром Деркума. Для синдрома Деркума характерно развитие липом, проявляющих спонтанную или компрессионную болезненность. Этот синдром описывают как наследственную (возможно, с аутосомно-доминантным типом передачи) болезненную, часто симметричную гипертрофию жировой ткани на теле и конечностях в сочетании с адинамией, астенией, депрессией, кожным зудом. Болевые ощущения в области жировых скоплений, появляющиеся при пальпации или даже легком прикосновении, отличают синдром Деркума от других видов ожирения. Иногда болезненность определяется в участках жировой ткани, не принимающих формы опухолей. Такого рода болезненность подкожной клетчатки следует дифференцировать с ее поражением воспалительного характера.

Множественный липоматоз Роша-Лери. Множественный липоматоз Роша-Лери диагностируют обычно на четвертом десятилетии жизни. Липомы локализуются чаще в области верхних конечностей и ягодиц, реже – в других частях тела, в том числе в желудочно-кишечном тракте. Хромосомный анализ указывает на связь заболевания с нарушениями в участке 12q 13-14. Медико-генетическое консультирование аналогично таковому при синдроме Деркума. Близок к липоматозу Роша — Лери липоматоз врожденный диффузный, который наследуется по аутосомно-доминантному типу. Местами первоначальных и наиболее многочисленных поражений являются бедра и предплечья, иногда сочетается с гипертрофией мышц конечностей.

Другие формы липоматоза. Липоматоз Вернея-Потена — доброкачественные узловые отложения в надключичной области. Липоматоз гипертрофический — происходит разрастание жировой ткани между атрофированными мышечными волокнами. Процесс генерализованный, симметричный. Развитие таких липом придает больному облик Геркулеса. Липоматоз ограниченный симметричный характеризуется появлением липоматозных узлов, до 3-4 см в диаметре и локализующихся в области рук, бедер, живота и поясницы. Возникает обычно в возрасте 35-40 лет, реже — в детском возрасте и в период полового созревания. Некоторыми авторами признается значение наследственного фактора в развитии этой формы. Липоматоз ладонный и липоматоз Пастера отличаются, соответственно, расположением липом на ладонной поверхности кистей и боковых поверхностях грудной клетки. Липоматоз сегментарный характеризуется сегментарным расположением липом. Диффузный липоматоз детского возраста наблюдается исключительно у детей, от ограниченного симметричного липоматоза отличается преимущественным развитием узлов на предплечьях и бедрах, нередко в сочетаниях с мышечной гипертрофией конечности.

Лечение липоматоза оперативное, после операции могут быть рецидивы. При диффузно-узловых формах развитая сосудистая сеть в липоматозных разрастаниях может явиться причиной кровотечений при операции. Лечение синдрома Деркума симптоматическое. При симптомах гипофункции отдельных эндокринных желез применяют соответствующие гормональные препараты. Назначают диету, препятствующую прогрессированию ожирения, а при нервно-психических нарушениях — психофармакологические средства. Хирургическое удаление отдельных узлов неэффективно, так как они обычно рецидивируют вблизи места операции или в других областях тела. Тем не менее оно может быть показано при резкой болезненности узлов, препятствующей функции того или иного сустава или ношению одежды.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Липоматоз:

Источник: http://www.eurolab.ua/diseases/1326

Эпидуральный липоматоз

В октябре поступил мужчина 65 лет.

С лета стал отмечать некоторую слабость в ногах.

В день поступления — быстрое развитие резкой слабости и онемения ног, сильная боль в грудном отделе.

В анамнезе — тяжёлая бронхиальная астма, по поводу которой, помимо ингаляторов (в т.ч. гормональных), длительно и ежедневно получал ГКС в/м (дексаметазон, преднизолон). В итоге — абсцесс ягодицы, который был вскрыт за 2 недели до поступления к нам. Было ли это врачебное назначение или самолечение — сказать уже трудно, скорее последнее. В стационаре больной постоянно требовал ГКС парентерально — «без них я задохнусь».

Также — сахарный диабет 2 типа, инсулинозависимый, не тяжёлый.

Объективно: нижняя вялая параплегия, анестезия с уровня сосков, задержка мочи и стула.

В соматическом статусе — хрипы в лёгких и классический habitus (лунообразное лицо как у, простите уж, хомяка, приличный живот, тонкие руки и ноги).

РКТ грудного отдела:

— усиление грудного кифоза

— тела позвонков остеопорозны, высота снижена, деформация позвонков Th4, Th5, Th6, L1 по типу "бабочки"

— в теле Th7 позвонка — гиподенсные включения по типу "вакуум-эффекта"

— субхондральный склероз и узурация замыкательных пластинок (грыжи Шморли)

— позвоночный канал имеет нормальный передне-задний размер

— высота межпозвонковых дисков снижена

— на уровне диска Th7-Th8 — участок сужения спинного мозга на 1/3 общего диаметра

— артроз рёберно-позвоночных и рёберно-поперечных суставов

МРТ грудного отдела без контрастирования:

— кифосколиотическая деформация

— краевые костные разрастания тел позвонков

— дегенерация желатинозных ядер и уменьшение Т2-сигнала от дисков

— высота тел Th4, Th5, Th6, Th7, Th8, Th11, Th12 снижена

— в телах — участки с гиперинтенсивным сигналом на Th1 и Th2

— узурация замыкательных пластин тел Th4-Th12 с формированием множественных грыж Шморли

— изменение сигнала в T1, Т2, STIR от тел Th7 и Th 8 позвонков

— повышение сигнала в Т2 от диска Th7-8

— медианная грыжа Th7-8 до 3 мм, умеренно деформирующая дуральный мешок и суживающая просвет позвоночного канала на данном уровне

— на уровне Th4-Th9 в задних отделах канала — экстрамедуллярное скопление жировой ткани: картина эпидурального липоматоза с деформацией дурального мешка, с сужением субарахноидального пространства, с воздействием на спинной мозг на уровне Th6-Th8 и уменьшением диаметра спинного мозга (атрофические изменения) на данном уровне

— повышение сигнала от спинного мозга на уровне Th4-Th9 (миелоишемия? миелит?)

— заключение: картина может соответствовать спондилодисциту Th7-Th8; признаки эпидурального липоматоза с деформацией дурального мешка и компрессией спинного мозга; изменения спинного мозга на уровне Th4-Th9 (миелоишемия? миелит?); деформация тел Th4-Th12 позвонков более характерна для изменений при гормональной спондилопатии; дегенеративно-дистрофические изменения грудного отдела, множественные грыжи Шморли, грыжа диска Th7-8.

[ Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Жёстко.

ЛП не проводили, разум взял верх, хотя руки чесались – вдруг миелит?

Нейрохирург – оперативное лечение не показано.

Онкопоиск (вдруг, всего-то на всего, Mts): Rg-ОГК, УЗИ брюшной полости и почек, УЗИ малого таза, УЗИ щитовидной железы, ФГДС (была амбулаторно) – ничего интересного. Кишечник уже не смотрели – ненужные мучения для больного.

Рутинные анализы, ЭКГ — уже в финале лейкоцитоз и выраженные метаболические изменения, блокады.

На протяжении первой недели состояние больного было стабильным, с сильными болями в грудном отделе, а через неделю – прогрессивное нарастание одышки, появление умеренного пареза левой руки, прекращение болей в грудном отделе, но появление их в шейном отделе.

Шейный отдел уже не стали обследовать, но на всякий случай отсняли головной мозг (РКТ) – чисто.

Перед смертью – тотальное затемнение левого лёгкого.

При явлениях тяжёлой дыхательной и, в финале, сердечной недостаточности больной, находясь до конца в ясном сознании, скончался.

Заключительный диагноз:

Основной: множественное экстрамедуллярное доброкачественное новообразование оболочек спинного мозга на шейном и грудном уровнях, неуточнённое, D32.9 (наиболее вероятно – эпидуральный липоматоз)

Осложнения: компрессионно-ишемическая миелопатия на шейном и грудном уровнях, восходящий отёк спинного мозга и ствола головного мозга, тотальная левосторонняя пневмония, пролежни.

Сопутствующий: БА, СД, ГБ

На секции:

Приношу извинения за некачественные фото – под рукой был только старый телефон.

На грудном уровне при случайном ранении dura mater вещество спинного мозга просто вытекло, в области Th6-Th8 – резкая атрофия, а выше – некроз до С2-сегмента, отёк, в т.ч. ствола мозга. И очень-очень много жира в эпидуральном пространстве дорсально, гл.о. — в грудном отделе, меньше — в шейном, мало — в поясничном. Тотальная крупозная пневмония слева. Больше ничего, в т.ч. в мозге – и в эпидуральное пространство головного мозга липоматоз не распространялся.

Боялись ещё, что будет расслаивающая аневризма дуги аорты по такой клинической картине.

К обсуждению:

1) у кого такое было в практике?

2) может быть, следовало основным или фоновым выставить см. Иценко-Кушинга?

3) сами позвонки не смотрели — во время распила просто всё разрушилось, но можно ли считать их изменения по МРТ как осложнения терапии ГКС?

4) а сколько вообще должно быть жира в эпидуральном пространстве?

Источник: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=292357

Как проявляется и лечится эпидуральный липоматоз

Опубликовано content в Пнд, 27/11/2017 — 14:01

Эпидуральный липоматоз, или спинальная липома – это редкое заболевание, при котором на оболочке позвоночника или вне ее скапливается аномальное количество жира. Он начинает давить на спинной мозг и нервы.

Симптомы эпидурального липоматоза

Симптомы от случая к случаю различаются. Самые распространенные — это боли в спине и слабость. Другие возможные признаки — потеря ощущений или ненормальные рефлексы (слишком медленные или быстрые).

Причины и факторы риска

Эпидуральный липоматоз поражает больше мужчин, чем женщин. С большей вероятностью с этим состоянием столкнутся пациенты, которые в течение многих лет принимали стероиды в качестве лечения, например, астмы. Это приводит к избыточному весу. Другие факторы, способствующие развитию недуга:

  • синдром Кушинга,
  • наследственная предрасположенность,
  • доброкачественная опухоль гипофиза,
  • регулярное чрезмерное употребление алкоголя и пр.
  • Диагностика и лечение эпидурального липоматоза

    Для подтверждения наличия жировых отложений врачи дают направление на КТ (компьютерная томография) и МРТ (магнитно-резонансная томография).

    В зависимости от симптомов может потребоваться хирургическое вмешательство.

    Источник: http://provizor.org/node/48155

    Лечение липомы спинного мозга

    Содержание:

    Липома спинного мозга, развивающаяся в позвоночном канале, образуется преимущественно в поясничном отделе позвоночного столба. Появляются они на фоне врожденных пороков позвонков. Как причину, нейрохирурги указывают незаращение периневральных тканей и нервной трубки. Это дает возможность жировой клетчатке свободно распространяться посредством дефектов твердой оболочки, попадая на дорсальную поверхность в спинном мозге.

    Что подразумевают под жировой опухолью спинного мозга

    Доброкачественные опухоли (липомы) в спинном мозге, как и в самом позвоночнике, это новообразования, развивающиеся из клеток жировой ткани, способны разрастаться внутрь спинномозгового канала и в редких случаях наружу, прорастая в прилегающие ткани.

    В зависимости от глубины прорастания липомы, в процесс деформации вовлекаются ткани самого мозга, корешки, сосуды позвоночного столба и костная ткань. Под воздействием липом появляются симптомы, присущие и компрессионным синдромам с иной этиологией.

    Отмечается локально ухудшение кровоснабжения, что приводит к ишемии тканей из-за инвазии опухоли или чрезмерного давления на нервные окончания и проводящие сосуды.

    Классифицировать опухоли позвоночника можно согласно генезу, расположению и качественности. Жировик по гистологическому определению относится к опухолям жировой ткани. По типу локализации они могут быть:

  • Экстрамедуллярными, то есть, вне мозговыми, развивающимися на оболочках, корешках и близлежащих тканях, находящихся вокруг спинного мозга. Они, в свою очередь, подразделяются на субдуральные, расположенные под твердыми оболочками; эпидуральными, находящимися за пределами твердых оболочек; эпи-субдуральные и интрамедуллярные, развивающиеся из элементов клеток головного мозга.
  • По отношению к позвоночному каналу, опухоли делят на – экстравертебральные, тнтравертебральные, экстра-интравертибральные
  • По протяженности длины спинного мозга выделяются липомы в шейном, грудном, поясничном отдели, а также образования в области конского хвоста. Обычно поражается либо шейный, либо поясничный отдел. Дети более подвержены патологиям шейного отдела, взрослые и старики – крестцового и грудного. Жировики в области конского хвоста встречается у 0,5% от общего количества больных. Различают и опухоли краниоспинального типа, распространяемые из полости черепа в полость позвоночного канала, но может быть и наоборот.

    Причины образования липом в спинном мозге

    В некоторых случаях возможен путь дорсального распространения жировых зачатков опухоли вдоль позвоночного канала или центрального канала нервной трубки. При таких условиях образование может дорасти от нескольких миллиметров до диаметра в 5 см.

    Липомы с такой локализацией могут произрастать в нескольких вариантах:

    • Около L1 опухолью частично перекрывается заднее субарахноидальное пространство, она вступает в контакт с дорсальной поверхностью и корешками. Больных берут под нейрохирургическое наблюдение. Если со стороны опухоли учащаются и нарастают очаговые проявление, то потребуется хирургическое лечение, подразумевающее ее удаление. В качестве симптомов можно обозначить учащенные позывы к мочеиспусканию, чувство «мурашек» в поясничной области, онемение внутренней поверхности бедер.
    • При хронических болях и парестезии нижних конечностей, осложненных подтеканием мочи можно заподозрить образование на уровне L2-L3. Симптомы могут проявиться внезапно, но чаще нарастают постепенно. На МРТ обнаруживается компактное скопление жировой ткани, вдающееся в полость дурального мешка и спаянное с конусом спинного мозга. Наблюдается частичная компрессия корешков конского хвоста, липома субдуральная, развитый синдром фиксации спинного мозга.
    • При выраженном лордозе наблюдаются утолщенные липомы спинного мозга. Опухоль развивается медленно, но частично затрудняет возрастное смещение спинного мозга в ростральном векторе.
    • При врожденном липомиелоцеле крестцового отдела, липома может послужить причиной фиксации спинного мозга. На фоне этого развиваются костные пороки, сопряженные с деформацией позвонков в крестце.
    • Жировик в грудном отделе легко обнаруживается при помощи сагиттальных и аксиальных снимков МРТ. Как симптомы проявляются легкие нижние спастические парапарезы, повышается порог сухожильных рефлексов, патологии расположения правой стопы, учащенные позывы к мочеиспусканию. Опухоль разрастается интрадурально, может смещаться в стороны. Этот тип липом быстро достигает критически значимых размеров, что провоцирует компрессию спинного мозга. При подтверждении диагноза – лечение только экстренное и оперативное.
    • При грубых спинальных пороках, например, диастематомелии, осложненной расщеплениями спинного мозга на два ствола единой костной перегородкой, произрастающей из тела позвонка – развиваются экстрадуральные липомы, вклинивающиеся в позвоночный канал. То есть, можно сказать что подобные опухоли характерны при дефектах костного спинального канала или оболочки спинного мозга.
    • По сути, любой тип спинальной липомы обычно соотносится с уже присутствующим пороком спинного мозга. Таким как спинномозговая грыжа или, например, спинальный дизрафизм, дорсальный дермальный синус, диастематомиелия и пр.

      Топографическая классификация спинальных липом:

    • Экстрамедуллярная интрадуральная липома.
    • Липома конуса спинного мозга. Интрамедуллярная или сращенная с веществом спинного мозга.
    • Жировик конечной нити.
    • Причины спинальных липом кроются в аномалиях закладки жировой ткани во время раннего эмбриогенеза. Некоторые опухоли наследуются от родителей. Часть проникает от материнского подкожного образования, попадая сквозь расщелины в твердой части мозговых оболочек и дужки позвонка вторично в позвоночный канал. У пациентов с выбухающими спинномозговыми грыжами липомы принимают непосредственное участие при образовании стенок грыжевых мешков и их содержимого.

      Редкая форма спинальной опухоли – липоматоз эпидурального типа. При этой патологии в клетках эпидуральной клетчатки появляется чрезмерное число жировой ткани, что вызывает компрессионную миелопатию и приводит к сдавливанию корешков конского хвоста.

      Лечение спинномозговых липом

      Традиционное лечение применяется только с целью сдерживания роста образования, нейрохирургические операции как при спинальных опухолях, так и при церебральных назначаются по необходимости, когда диагностируется сосудистая или механическая компрессия корешков и мозга. Операция показана и для усиления циркуляции ликвора в субарахноидальном пространстве, а также для устранения синдрома фиксации спинного мозга у пациентов в возрасте от 0 до 12 месяцев.

      Нужно учитывать и наличие сращение между липомой и мозговым веществом, оплетание отростками опухоли тела спинального корешка и сосудов. При попытке их разделить может быть спровоцирована большая травма, вплоть до выпадения части неврологических функций, после чего лечение может стать и вовсе нерезультативным.

      Доброкачественные опухоли центральной нервной системы, к которым относится и липома спинного мозга, связываются с дистопическим внедрением зачаточных клеток жировой ткани, то есть, с явлением дисэмбриогенеза первичной нервной трубки. Локализация жировиков подчиняется ряду условий – они занимают срединно положение как в головном, так и в спинном мозге, но располагаются, по большей части, на дорсальной поверхности.

      Пороки, становящиеся причиной развития липомы, обычно множественны для одного пациента. Поэтому и жировик нельзя воспринимать как самостоятельное образование, а только как структурную часть краниовертебрального дизрафизма. В большинстве ситуаций липомы комбинируются с иными пороками развития, патологиями и аномалиями. Для дифференциации жировиков костного мозга важно выявить дизрафические стигмы на коже, обнаружить врожденные патологии кишечника и органов малого таза, определить ортопедические и неврологические аномалии развития. Только эти признаки дают возможность начать симптоматическое лечение, на основании предположения о скрытых липомах ЦНС.

      Прижизненно липому спинного мозга можно диагностировать с помощью нейровизуализации, она информативна и неинвазивная, обнаруживает как клинически явные, так и «немые» опухоли с диаметром от 1 мм. После на МРТ и КТ идентифицируют липому, благодаря характерной для данного образования интенсивности сигнала и особой плотности жировой ткани.

      В пределах же головного мозга липомы обычно локализируются в мозолистом теле, III желудочке и пластинке четверохолмия. Для спинного мозга характерны зоны пояснично-крестцовой области. Все вышеперечисленные выше особенности жировиков ЦНС обеспечиваю их диагностику при невозможности проведения биопсии.

      Источник: http://otpotlivosti.ru/vozmozhnye-posledstviya/lipoma-spinnogo-mozga.html

      Липоматоз

      Что такое Липоматоз —

      Липоматоз – это появление в подкожной клетчатке многочисленных липом, обладающих соединительнотканной капсулой или переходящих в область нормальной жировой ткани без четкой границы.

      Патогенез (что происходит?) во время Липоматоза:

      По распространению липоматоз может быть общим и местным (регионарным), по характеру процесса — диффузным, узловатым и диффузно-узловатым.

      Симптомы Липоматоза:

      Синдром Грама. Синдром Грама является одним из вариантов синдрома Деркума. Его обнаруживают преимущественно у женщин пожилого возраста. Патология характеризуется прогрессирующим ожирением с преимущественным отложением жира в области коленных суставов, деформирующим артрозом коленных суставов, кератодермией, чаще в области конечностей. К частым проявлениям синдрома относится артериальная гипертензия. Тип наследования – предположительно аутосомно-доминантный.

      Синдром Маделунга. Синдром Маделунга является разновидностью наследственного множественного липоматоза (диффузная липома шеи, доброкачественный симметричный липоматоз, жирная шея Маделунга, синдром Лонуа-Бансода). Жировые разрастания охватывают переднебоковые и задние поверхности шеи, далее распространяются на подбородок и грудную клетку. Иногда отмечаются множественные симметричные липоматозные узлы на туловище и конечностях. Течение обычно медленное, но иногда наблюдается быстрый рост опухолей. Боль возникает при значительном увеличении количества жировой ткани, когда сдавливаются периферические нервы. Нарушается венозный отток, могут сдавливаться гортань, глотка, что проявляется расстройством дыхания, дисфагией, дизартрией, стенокардией, псевдомиопатией, постепенным нарастанием слабости в мышцах конечностей. Болеют преимущественно мужчины в возрасте 35-40 лет. Лабораторные сдвиги не обнаруживаются. При гистологическом обследовании выявляют скопления жировой ткани нормальной структуры. Тип наследования – аутосомно-доминантный.

      Липогранулематоз подкожный гипертонический. Это редкая и малоизученная форма, развивающаяся у тучных женщин, страдающих гипертонической болезнью. Характерно появление плотных, быстро увеличивающихся в размерах узлов на голенях и бедрах, которые могут подвергаться центральному размягчению и распаду.

      Лечение Липоматоза:

      Опухоли спинного мозга.

      Классификация опухолей спинного мозга.

      I. Интрамедуллярные опухоли спинного мозга  – в веществе спинного мозга (составляют около 5%от общего числа опухолей спинного мозга)

      1. Астроцитома 40% — чаще встречаются в детском возрасте.

      2. Эпендимома 37%.

      3. Разные 30% (злокачественные глиобластомы, дермоид, эпидермоид, тератома, липома, гемангиобластома, неврома, метастазы и др.).

      II. Интрадуральные экстрамедуллярные опухоли спинного мозга  – под твердой мозговой оболочкой (40%)

      1. Менингиомы.

      2. Нейрофибромы.

      3. Липомы (являются экстрамедуллярными, но с интрамедуллярным расширением).

      4. Разные (приблизительно 4% спинальных метастазов).

      III. Экстрадуральные опухоли спинного мозга возникают в телах позвонках или эпидуральных тканях (55%)

      1. Метастатические (рак легких, молочной железы, простаты).

      2. Первичные опухоли позвоночника (очень редки).

      3. Хлорома: фокальная инфильтрация лейкемических клеток.

      4. Ангиолипома.

      Некоторые опухоли, которые обычно бывают интрадуральными, могут быть частично или полностью экстрадуральными (нейрофибромы, менингиомы — 15% спинальных менингиом экстрадуральные ).

      Клинические признаки опухолей спинного мозга крайне различны. Так как большинство из них доброкачественные и медленно растут, то ранние симптомы имеют тенденцию изменяться и могут прогрессировать почти незаметно в течение 2-3 лет до установки диагноза.

      Боль  является наиболее частым симптомом интрамедуллярных опухолей спинного мозга у взрослых и у 60-70 % больных боль является первым признаком заболевания.

      Чувствительные или же двигательные расстройства  являются первыми симптомами в 1/3 случаев.

      Методы обследования:

      1. Осмотр специалиста.

      2. МРТ.

      3. КТ- и/или рентгенмиелография.

      Источник: http://www.neuro-med.ru/Spine%20tumor.htm

      Еще по теме:

      • Фолликулит новорожденных Причины и лечение стафилодермии Стафилодермии – разновидность пиодермий, при которых возбудителем является стафилококк. Особенности стафилодермий При данной патологии, как правило, наблюдаются одиночные элементы на коже. Воспалительный процесс образуется в области придаточных образований кожи (сальных и потовых желез, волосяных […]
      • Типичный симптом скарлатины Скарлатиной болеют дети и взрослые Скарлатина является острозаразным заболеванием, причиной которого являются токсикогенные штаммы b-гемолитического стрептококка группы А (Streptococcus pyogenes). Скарлатина у детей и взрослых в 80 — 90% случаев имеет легкое течение и благоприятный исход. Своевременное начало применения […]
      • Сыпь скарлатина у взрослых Скарлатиной болеют дети и взрослые Содержание: Скарлатина является острозаразным заболеванием, причиной которого являются токсикогенные штаммы b-гемолитического стрептококка группы А (Streptococcus pyogenes). Скарлатина у детей и взрослых в 80 — 90% случаев имеет легкое течение и благоприятный исход. Своевременное начало […]
      • Типичная форма ветряной оспы Причины, симптомы, виды и диагностика ветряной оспы Определение ветряной оспы Ветряная оспа представляет собой необычное инфекционное заболевание типичной вирусной природы, главной отличительной чертой которого считается образование специфической сыпи на коже тела в виде очень мелких пузырьков. После перенесенного заболевания человек […]
      • Шифр мкб дерматиты Код по МКБ 10: Аллергический дерматит Международная классификация болезней 10-го пересмотра была введена как единый документ учёта случаев заболеваемости людей, причин их обращения, исходов лечения. Занесение в неё специалистами всех случаев развития заболевания, а также лекарств и методов, которые выбирались для терапии, позволяет […]
      • Успокаивающие ванны при псориазе Дегтярные ванны Крахмальные ванны Ванны с йодом, солью, содой и другие Конечно, ванны не лечат такую болезнь, как псориаз, но вполне могут облегчить жизнь и улучшить состояние кожи, что доказано опытом применения ванн форумчанами. В домашних условиях можно принимать самые разнообразные ванны, в статье будут рассмотрены те, которые […]
      • Сама родила при герпесе ?????? ? ???? ?????, ?? ????? ? ???? ????????, ???? ??? ??????? ??? :wife: ??????? ???????, ?????????????? ?????? ???????? G, ???? ????????, ??? ???? ?????????, ?????? ??? ??. ?????? 38?????? ? ??? ??? ????? ?????. ???? ??????, ???? ????? ? ?????, ????????. 001: ???????? ???? ????????, ???? ????????? ??????? ??? ??????????? ??????? […]
      • Чешется сыпь при краснухе Сыпь и другие симптомы при краснухе, формы заболевания и методы лечения Краснуха – вирусная инфекция, которая остро проявляется и передается только от человека к человеку. Нередко основным признаком является сыпь при краснухе. Характерные признаки Раньше дети умирали от всевозможных вирусов, сейчас это редкость. И все же в наше […]