Линейный дерматит

Дерматозы линейные

Rayer и Barensprung описали случаи односторонне и линейно расположенных невусов — Naevi unius lateralis. Besnier и Hallopeau, затем Jadassohn (1895) предложили для невусов этого типа название «системных невусов», причем делили эту группу невусов на два вида:

  • линейно расположенных
  • диффузно распространённых на большей или меньшей поверхности кожи.
  • Barensprung (1863) полагал, что naevus lateralis, развивается в результате врождённого, уже во время утробной жизни наметизшегося заболевания отдельных спинальных ганглий. Теория Barensprung была доминирующей в’течение долгого времени и значительное количество случаев линейно расположенных дерматозов, разнообразных по способу возникновения, клинической и гистологической картине и течению относились, к невусам. Однако в дальнейшем, по мере того как были опубликованы случаи линейного расположения определенных по своей клинической картине дерматозов (псориаз, экзема, нейродермит, красный плоский лишай, склеродермия и др.), взгляд на принадлежность всех линейных дерматозов к невусам многими дерматологами был оставлен.

    В дерматологической литературе имеются немногочисленные публикации, посвященные описанию унилатерального или линейного расположения дерматоза — красного плоского лишая, склеродермии, псориаза, нейродермита и др.

    Вопрос о причинах линейного расположения некоторых дерматозов остается неясным. Большинство дерматологов выдвигают предположение о заболевании периферического нерва как причине линейного расположения дерматоза. Эти дерматозы располагаются в определенном направлении: на конечностях, на которых чаще всего наблюдаются линейные дерматозы, они идут параллельно оси конечностей нередко во всю их длину; на туловище идут чаще в виде горизонтальных, а также в виде вертикальных линий. При исследовании кожи констатирована как на туловище, так и на конечностях гиперестезия и гипералгезия по направлению этих линий.

    Было обращено внимание, что в некоторых случаях направление линейных дерматозов совпадает с направлением пограничных линий Voigta, т. е. линий, ограничивающих области разветвления разных кожных нервов. При линейно или в виде полос расположенных поражениях кожи, так же как и при линейных невусах, нельзя отрицать возможности связи с нервными поражениями. Ряд публикаций посвящен описаниям расположения дерматоза строго по ходу нервов — п. brachialis, ulnaris, ischiadicus и др.

    Высыпания красного плоского лишая и псориаза по типу линейных дерматозов могут возникнуть на местах бывшего рентгеновского облучения, оспопрививания.

    Унилатеральное расположение дерматозов объяснялось вегетативной, биохимической и нервной асимметрией. При неврологическом обследовании был обнаружен ряд патологических явлений двигательного, чувствительного, секреторного, сосудодвигательного и трофического характера.

    А. А. Каламкарян и соавторы наблюдали 9 больных в возрасте от 12 до 55 лет. В двух случаях был диагностирован унилатеральный дерматоз, в семи — линейный дерматоз (красный плоский лишай и псориаз). На основании комплекса электрофизиологических исследований (электромиография, ЭКГ, электросопротивление кожи, плетизмография и др.) авторы считают, что локализация кожных высыпаний при псориазе и красном плоском лишае по типу унилатеральных и линейных дерматозов обусловлена неврологическими нарушениями центрального или сегментарного характера. Во всех наблюдавшихся нами случаях выявлялась асимметрия, отражающая изменение в нервно-мышечном аппарате и вегетативной регуляции соответствующего сегмента.

    Линейная локализация высыпаний при псориазе и красном плоском лишае на местах нарушенной трофики, по их мнению, может быть своеобразным проявлением феномена Кебнера.

    Strick и Hymanсообщили о случае lichen planus linearis (феномен Кебнера) на месте разрешившихся высыпаний опоясывающего лишая.

    Не исключается возможность тесной зависимости линейного расположения заболевания на коже от поражения центральной нервной системы. Некоторые авторы (Solomon et al.) подчеркивают сочетания линейного дерматоза с заболеванием головного мозга.

    Линейные заболевания кожи можно разделить на две группы:

    1. линейные невусы: чаще всего веррукозные, сосудистые, пигментные, папилломатозные и др.;
    2. линейные дерматозы, которые по своей клинической картине укладываются в определенные дерматологические единицы.
    3. Отдельные дерматологи выделяют третью группу линейных заболеваний кожи, которые по своей клинической картине не укладываются в рамки какого-либо из известных дерматозов.

      Все линейные дерматозы могут встречаться в качестве единственного выражения болезни, в дальнейшем к линейному расположению могут присоединиться другие очаги того же дерматоза. Следует подчеркнуть, что все линейные дерматозы, естественно, не могут рассматриваться как невусы; в действительности наблюдаются, хотя и редко, несомненные случаи красного плоского лишая, склеродермии, псориаза, нейродермита, экземы и т. д. которые имеют топографию, идентичную с линейными невусами и которые появляются в известном возрасте и уступают соответствующему лечению.

      Гистоморфологические проявления линейных дерматозов весьма разнообразны и, как правило, укладываются в гистологическую картину известных дерматозов, располагающихся линейно.

      Вернуться к списку статей о кожных заболеваниях

      Источник: http://www.dermatolog4you.ru/stat/k-dermatologija/dermatozy_linejnye.html

      Линейный лишай

      Среди всех видов поражений и воспалений кожи особо выделяется линейный лишай или лихеноидный дерматоз. Болезнь отличается невыясненной первопричиной и природой проявления. Специалисты активно изучают возможные вирусы или грибки, которые могут приводить к повреждениям на верхнем слое эпидермиса. Редкое заболевание отличается своеобразным течением и имеет определенные особенности лечения.

      Линейный лишай фото

      Содержание

      Основные причины лишая

      Новый вид линейного лишая впервые был подробно описан в 1941 году, но до сих пор основная причина высыпания остается невыясненной.

      Многие специалисты склоняются к разным теориям появления, каждая из которых подкреплена определенными фактами:

      Анализируя все теории, многие дерматологи выделяют группу риска, пациенты которой чаще остальных могут столкнуться с линейным лишаем:

    4. цирроз печени;
    5. онкологические заболевания на поздних стадиях;
    6. прием антибиотиков ;
    7. постоянное употребление противотуберкулезных или гормональных препаратов;
    8. сахарный диабет;
    9. болезнь Вильсона;
    10. воспаления желудка и кишечного тракта.
    11. Практически у всех пациентов с линейным лишаем при анализе крови обнаруживаются изменения печеночных проб, которые свидетельствуют о влиянии болезни на внутренние органы человека.

      Источник: http://gribkovye-zabolevaniya.com/lineynyiy-lishay.html

      Виды дерматита на теле

      Всевозможные раздражители вызывают заболевания эпидермиса. В зависимости от действия, эти раздражители определяют виды дерматита. Несмотря на общее название, дерматит на теле, в зависимости от аллергена, имеет личные симптомы и проявления.

      Кожный дерматит на теле

      Заболевание имеет сложную классификацию. Кожный дерматит (фото 2) любого проявления имеет общие проявления: гнойнички, расчесы, зуд, шелушение, краснота. По характеру заболевания различают определенные виды. Только дерматолог может диагностировать дерматит на теле и точно определить его вид. Любые разновидности болезни должны наблюдаться специалистом.

      Дерматит на ногах

      Признак и течение недуга зависит от вызвавшей его причины. Дерматит на ногах (см. фото 3) всегда сопровождается отечностью. На проблемных участках ощущается жжение, нетерпимый зуд. Небольшие пузырьки, образовавшиеся в зоне поражения, вскоре лопаются. Поздние стадии недуга характерны образованием эрозий. Иногда дерматит на ногах может образовывать пересушенные участки, покрытые чешуйками.

      Варикозный дерматит

      Голень человека наиболее подвержена такому недугу, как варикозный дерматит (фото 4), поскольку именно в ней возникают застои крови. Базовыми причинами, вызывающими дерматит нижних конечностей можно назвать:

    12. нервные расстройства;
    13. экологию;
    14. генетическую предрасположенность;
    15. повышенную чувствительность.
    16. Варикозный вид заболевания бывает 2 типов: аллергический и раздражительный. Наиболее часто подобный дерматит у взрослых вызывает обувь и одежда из резины, латекса.

      Пероральный дерматит

      Поражение кожного покрова носит патологический процесс. Пероральный дерматит (на фото 5) проявляется папулезно-пятнистой сыпью вокруг рта и смежной области. Клиническая картина недуга очень специфична. Пероральный вид имеет симптомы только местного проявления и характеризуется полиморфизмом.

      Перианальный дерматит

      Этот вид недуга поражает кожный покров вокруг ануса. Перианальный дерматит (фото 6) характеризуется появлением возле ануса красноты, пузырьков. Более поздняя стадия может иметь образовавшиеся эрозии, покрытые корками. Такую патологию имеет в основном дерматит у детей. при нарушении гигиены. Перианальный дерматит может быть вызван также дисбактериозом, хроническими заболеваниями кишечника.

      Аутоиммунное заболевание характерно плотным скоплением пузырей с сильным зудом. Герпетиформный дерматит (см. фото 7) имеет большой возрастной диапазон. Недуг поражает, в основном, локти, затылок, ягодицы, колени. Дерматит Дюринга носит хронический характер, который отличается истинным полиморфизмом. Данный вид заболевания часто называют параонкологическим дерматозом.

      Эксфолиативный дерматит

      Инфекционное заболевание поражает пузырчатку новорожденных, вызывая злокачественную форму. Эксфолиативный дерматит (на фото 8) часто начинается с покраснения около рта, постепенно распространяясь по всему телу. Эксфолиативный вид – болезнь недоношенных, слабых детей. Его развитие выпадает на первый месяц жизни младенца. Наблюдались случаи, когда патологический дерматит у грудничков развивался за 3 дня, полностью поражая все тело.

      Другие разновидности дерматита

      В зависимости от места локализации, выделяют дерматиты, виды которых встречаются реже остальных либо в комплексе с иным видом. Особенно если речь идет о дерматите на лице или руках. К таковым относят ушной дерматит (см. фото 9), который вызывают химические средства. А также нервный дерматит (на нервной почве), который проявляется при любом недомогании. Но его особенность в том, что при нормализации психоэмоционального состояния симптомы недуга исчезают самостоятельно.

      Источник: http://simptomy-foto.ru/dermatity-vidy-foto-i-lechenie.html

      Лишай линейный Фото

      Косметические недостатки кожи

      Сухая кожа. Признаки сухости кожи, причины её возникновения. Методы борьбы с сухостью кожи, её увлажнения, применяемые в домашних условиях и в косметологических клиниках.

      Жирная кожа . Причины жирности кожи, влияние гормонального фона. Появление угрей и комедонов. Методы ухода за жирной кожей, применяемые в домашних условиях и в косметологических клиниках.

      Морщины. Классификация. Как замедлить возникновение морщин? Методы устранения морщин, применяемые в косметологических клиниках.

      Дряблая кожа тела. Причины. Домашний уход и профилактика дряблости кожи. Обзор методов, применяемых в косметологических клиниках.

      Источник: http://dermline.ru/nav/main/lishaj_linejnyj.htm

      Здоровье: Буллезные дерматозы

      Определение понятий, общая характеристика

      Буллезные дерматозы — это группа заболеваний кожи, различных по механизмам развития, по клинике, лечению и прогнозу. Данная группа болезней объединяется первичным элементом (элементы сыпи, возникшие впервые на неповрежденной коже) в виде пузыря. (2)

      К группе пузырных дерматозов относятся:

        герпетиформный дерматит Дюринга, обыкновенная или вульгарная, пузырчатка, редко — буллезный пемфигоид.

        Пузыри при этих дерматозах обычно являются мономорфным признаком — то есть единственным элементом. Реже они сочетаются с другими первичными элементами (например, при дерматите Дюринга).

        В данной статье будут рассмотрены самые частые и самые тяжелые заболевания в этой группе: в первую очередь болезнь, связанная с целиакией (герпетиформный дерматит), а также другие заболевания.

        Первичным элементом кожных поражений при данной группе заболеваний является везикула и пузырь. Это ограниченная поверхностная полость, приподнятая над уровнем кожи и содержащая жидкость. Элемент называется везикулой, если его диаметр меньше 0,5 см.; пузырем — при диаметре более 0,5 см.

        Содержимым пузырей является плазма (жидкая бесклеточная часто крови), кровь, лимфа или внеклеточная жидкость.

        Содержимое определяет цвет везикул и пузырей: плазма придает им желтоватую окраску, кровь — от красной до черной.

        При различных буллезных (пузырных) дерматозах, в зависимости от вида заболевания, пузыри и везикулы образуются при отслойке рогового слоя эпидермиса (субкорнеальная полость), при расслоении эпидермиса (внутриэпидермальная полость), а также при отслоении эпидермиса от дермы (субэпидермальная полость).

        Сыпь, состоящая из везикул, называется везикулярной, сыпь из пузырей — буллезной.

        Для большинства рассматриваемых заболеваний размеры первичных элементов позволяют отнести их к пузырям, реже элементы сыпи при буллезных дерматозах представлены везикулами (1).

        Классификация

        К буллезным дерматозам относят следующие болезни:

          группа наследственных заболеваний, объединенных названием «буллезный эпидермолиз», пузырчатка, герпетиформный дерматит Дюринга, буллезный пемфигоид, герпес беременных, ряд редко встречающихся заболеваний: хроническая доброкачественная семейная пузырчатка (болезнь Хейли-Хейли), вегетирующая пузырчатка, листовидная пузырчатка, бразильская пузырчатка, эритематозная пузырчатка, рубцующий пемфигоид, IgA-линейный дерматит, приобретенный буллезный эпидермолиз.

          Для всех данных заболеваний, в отличие, например, от ожогов, синдрома Лайелла. кожного герпеса или ветряной оспы, характерны следующие факторы:

            хроническое течение, наследственные причины возникновения, участие аутоиммунных механизмов в развитии заболеваний, в связи с чем для их лечения нередко требуется назначение системных кортикостероидных гормонов, цитостатиков, сульфаниламидных препаратов с иммуносупрессивной активностью.

            Герпетиформный дерматит

            Изделия из пшеницы, ржи и ячменя могут спровоцировать обострение

            Герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга) — это аутоиммунное заболевание, ассоциированное с целиакией и непереносимостью глютена, которое проявляется зудящей сыпью из мелких везикул, папул, волдырей.

            По сути, герпетиформный дерматит является кожным проявлением целиакии .

            Впервые заболевание описано в 1884 году Louis Adolphus Duhring.

            Распространенность заболевания — 11,2 случая на 100.000 европейцев, заболеваемость — 0,98 на 100.000 человек.

            Мужчины болеют в 1,44-2 раза чаще женщин. Дебют заболевания отмечается чаще на 4-м десятилетии жизни, однако сообщается о случаях начала клинических проявлений в возрасте от 2 до 90 лет.

            Механизм заболевания связан с отложением IgA аутоантител к трансглутаминазе роговых клеток эпидермиса.

            Полагают, что IgA антитела к трансглутаминазе связываются с антигенами трансглутаминаз в составе пищевого глютена в кишечнике и оттуда в виде иммунных комплексов попадают в кровь, а затем в кожу, где перекрестно реагируют с трансглутаминазами роговых клеток эпидермиса.

            Результатом отложения IgA на эластических волокнах кожи является

              активация системы комплемента, миграция нейтрофилов, высвобождение повреждающих ткани ферментов, отслойка эпидермиса с образованием пузырей.
              Симптомы:
                приступы мучительного зуда, ощущение жжения и покалывания, которое обычно появляется за 8 — 12 часов до высыпаний.

                Провоцирующими факторами обострения является употребление пищи, богатой глютеном, то есть, изделий из пшеницы, ржи, ячменя, а также прием препаратов йода.

                Наличие целиакии почти у всех больных подтверждается биопсией тонкой кишки.

                Кожные высыпания представлены папулами (узелками) и везикулами, сгруппированными на эритематозном (красном) основании.

                Схожесть таких элементов с герпетическими высыпаниями стала причиной названия заболевания «герпетиформный дерматит».

                Другими элементами сыпи являются экскориации (расчесы), корочки, редко — очаги лихенификации и царапины. Они локализуются симметрично на разгибательных поверхностях локтей, колен, на спине и волосистой части головы, ягодицах. Реже поражается кожа пальцев кистей и стоп.

                Диагноз заболевания устанавливается врачом на основании анамнеза, анализов крови на антитела к трансглутаминазе, антитела IgG- и IgA-классов к ретикулину, антинуклеарные антитела, антитела к микросомальным антиганем тироцитов (клеток щитовидной железы).

                Выявляют генетические маркеры заболевания среди антигенов главоного комплекса гистосовместимости HLA — A1, HLA — B8, HLA — DR3, HLA — DQ2.

                Световая микроскопия недавно появившейся папулы или кожи вблизи активного поражения выявляет инфильтраты с нейтрофилами в области верхушек сосочков дермы, микроабсцессы (полости с нейтрофилами и эозинофилами), отложения фибрина.

                Основным методом лабораторного подтверждения диагноза является иммунофлюорисцентная микроскопия.

                Данный метод заключается в том, что гистологический препарат обрабатывают специальной сывороткой, которая содержит антитела против IgA, меченные светящейся флюорисцентной меткой, после чего его рассматривают в специальный люминисцентный микроскоп.

                Для анализа берут здоровую кожу, лучше всего из ягодичной области.

                При иммунофлюорисцентной микроскопии выявляют гранулярные отложения IgA на верхушках сосочков дермы.

                Основным методом лечения является безглютеновая диета — избегание употребления ржи, пшеницы, ячменя и биопродуктов из них.

                Считается что тяжесть состояния пациента обратно зависит от количества потребляемого им глютена. Однако на одной лишь диете улучшение кожной сиптоматики может наступить спустя месяцы и даже годы. Для ускорения наступления ремиссии применяют сульфаниламидные препараты с противовоспалительной активностью.

                Поскольку данные препараты противопоказаны пациентам с дефицитом глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы, перед назначением этих препаратов берется анализ на активность данного фермента.

                У пациентов с дефицитом глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы прием препаратов вызывает тяжелую анемию с образованием метгемоглобина в эритроцитах, однако небольшие уровни метгемоглобинемии и гемолитической анемии при приеме медикаментознго лечения обнаруживаются и у людей с нормальной функцией фермента, что требует назначения витаминов С и Е .

                Другие побочные эффекты препаратов, такие как лейкопения, нарушение функции печени и почек, периферическая нейропатия требуют регулярного контроля общего анализ крови с лейкоцитарной формулой.

                Кроме того при данных "побочках" необходим биохимический анализ крови для оценки функции печени и почек, а также общий анализ мочи, неврологический осмотр пациента и прерывание терапии при развитии вышеперечисленных побочных эффектов (1,4).

                Буллезный эпидермолиз

                В группу входят более 20 заболеваний: от легких до крайне тяжелых — уродующих, инвалидизирующих и даже смертельных.

                Буллезный эпидермолиз — это группа редких наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением межклеточных контактов в эпидермисе или дерме, что при малейшей травме приводит к образованию пузырей (отсюда другое название — механобуллезные дерматозы).

                Уровень, на котором кожа расслаивается с образованием пузырей, позволяет выделить три основных вида буллезного эпидермолиза:

                  простой с расслоением на уровне эпидермиса, пограничный (на границе эпидермиса и дермы), дистрофический (расслоение на более глубоком уровне — под базальной пластинкой в области крепящих фибрилл).

                  Распространенность заболевания в США оценивается как 8,2 случая на 1 миллион человек. Но эта цифра включает только самые тяжелые случаи, так как у большинства больных заболевание протекает легко и к врачу они не обращаются.

                  Простой буллезный эпидермолиз включает в себя 10 форм, каждая из которых проявляет себя по-своему.

                  Тип наследования чаще всего аутосомно-доминантный, то есть, если один из родителей имеет заболевание, то у ребенка тоже высока вероятность его возникновения.

                  Наиболее распространенными заболеваниями в данной группе являются генерализованный простой буллезный эпидермолиз Кебнера и летний простой буллезный эпидермолиз Коккейна.

                  При генерализованном простом буллезном эпидермолизе Кебнера вялые или напряженные пузыри возникают по всему телу, но чаще всего в наиболее подверженных травмам местах: на подошвах, ладонях, локтях.

                  На месте вскрывшихся пузырей образуются быстро заживающие эрозии. При повторном образовании пузырей на одном и том же месте образуются рубцы.

                  Ногти, зубы и слизистая рта обычно не поражены.

                  Летний простой буллезный эпидермолиз Вебера-Коккейна проявляется ограниченным поражением кожи ладоней и подошв.

                  Заболевание начинается в детском возрасте или позже, пузыри возникают после интенсивного ручного труда, занятий спортом.

                  Провоцирующим фактором служит высокая температура воздуха. Характерна потливость рук и ног. Часто присоединяется вторичная инфекция.

                  При всех формах пограничного буллезного эпидермолиза пузыри образуются в результате расщепления светло пластинки базальной мембраны эпидермиса. Тип наследования аутосомно-рецессивный.

                  Выделяют летальный пограничный буллезный эпидермолиз Херлитца, при котором многие больные умирают в раннем детском возрасте, смертность на первом году жизни составляет 40%.

                  Характерный признаки:

                    грубые грануляции вокруг естественных отверстий, отсутствуют ногти, поражены слизистые, страдают дыхательная система, желудочно-кишечный тракт, мочевые пути и половая система.

                    При генерализованном атрофическом доброкачественном буллезном эпидермолизе пузыри образуются на коже рук, ног, туловища, лица и волосистой части головы. Больные не умирают, но на протяжении всей жизни малейшая травма приводит к образованию пузырей.

                    Состояние ухудшается при повышении температуры воздуха. На месте эрозий при вскрытии пузырей остаются атрофические рубцы.

                    Возможны дистрофия ногтей, выпадение волос, легкое поражение слизистых, дефекты зубной эмали.

                    При дистрофическом буллезном эпидермолизе пузыри формируются глубоко под базальной мембраной эпидермиса, после заживления остаются рубцы и милиумы (миниатюрные кисты на коже, содержащие кератин).

                    При доминантном дистрофическом буллезном эпидермолизе Коккейна-Турена характерны пузыри на руках, ногах, дистрофия ногтей, милиумы, рубцы.

                    Слизистая рта поражается редко, зубы не страдают.

                    Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз обычно начинается сразу после рождения. При локализованном варианте пузыри образуются на руках и ногах, на их месте остаются рубцы.

                    Генерализованный рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз Аллопо-Сименса отличается тяжелым течением, приводит к инвалидности. Тип наследования аутосомно-рецессивный.

                    Пузыри возникают по всему телу.

                    Характерно срастание пальцев ног и рук, что приводит к деформации по типу «варежки», образуются сгибательные контрактуры суставов.

                    Кроме того характерны дефекты зубной эмали, рубцовые изменения роговицы, слизистой рта пищевода, сужение мочеиспускательного канала и заднего прохода.

                    Наблюдается истощение, задержка роста, анемия.

                    Самое грозное осложнение — рак на месте рецидивирующей эрозии.

                    Диагноз ставится врачом по анамнезу и клинической картине, на основании световой микроскопии, электронной микроскопии и иммуногистохимичекого исследования.

                    Существуют методы выявления генетических мутаций, лежащих в основе заболевания.

                    Клинически на первом году жизни дифференциальный диагноз между типами буллезного эпидермолиза провести непросто но ранняя диагностика очень важна в связи с огромными различиями в плане прогноза течения заболевания и смертности. Поэтому важно как можно раньше проводить лабораторную и инструментальную диагностику, при наличии показаний — проводить пренатальную диагностику генетических нарушений.

                    Лечение пациентов симптоматическое. Поддерживающие мероприятия зависят от тяжести заболевания.

                    Ведение пациента включает уход за кожей (мероприятия по предотвращению развития пузырей, инфицирования кожи, купирование боли), организация полноценного питания для роста и заживления образующихся ран с учетом поражения слизистой полости рта и зубов, наблюдение нижеперечисленных специалистов-консультантов:

                      педиатр , дерматолог, офтальмолог , гастроэнтеролог , нутрициолог, гематолог, пластический хирург и хирург кисти, физиотерапевт и профпатолог для взрослых пациентов, анестезиолог, стоматолог, логопед, социальный работник (1,6).

                      Пузырчатка

                      Пузырчатка — это тяжелый дерматоз с острым или хроническим течением.

                      В основе его лежит аутоиммунное поражение кожи и слизистых, которое проявляется разрывом межклеточных связей в эпидермисе и образованием пузырей.

                      По поводу возможных механизмов разрыва межклеточных связей в эпидермисе существуют две гипотезы. Согласно одной из них, антитела непосредственно поражают белки межклеточных соединений. Другая гипотеза предполагает запуск антителами синтеза ферментов, повреждающих межклеточные соединения самими кератинацитами.

                      Пузырчатка также включает в себя группу заболеваний, среди которых самым распространенным является обыкновенная пузырчатка.

                      Данным заболеванием чаще всего страдают евреи и выходцы из средиземноморских стран. Возраст — 40 — 60 лет.

                      Мужчины и женщины болеют одинаково часто.

                      Заболевание начинается с поражения слизистой полости рта, кожная сыпь появляется спустя несколько месяцев, через 6-12 месяцев становится генерализованной.

                      Гораздо реже обильная распространенная сыпь появляется сразу. Сопровождается жжением и болью, а зуд отсутствует.

                      Болезненные эрозии в полости рта затрудняют прием пищи.

                      Отмечаются носовые кровотечения, охриплость, нарушения глотания, слабость, недомогание, похудание.

                      При осмотре отмечаются везикулы и пузыри с серозным содержимым, вялые, обширные эрозии, легко кровоточащие мом покрытые корками.

                      Высыпания чрезвычайно болезненны.

                      Характерным является симптом Никольского: при легком надавливании пальцем вблизи пузыря на здоровую кожу отслаивается эпидермис, оставляя обширную эрозию. Надавливание на покрышку пузыря приводит к увеличению его площади. На слизистой по причине быстрого вскрытия пузырей наблюдаются эрозии.

                      Для биопсии (световой микроскопии) выбирают небольшой свежий пузырь, а если такового нет — край крупного пузыря или эрозии.

                      Характерными признаками является отделение кератиноцитов друг от друга (акантолизис), формирование полостей непосредственно над базальным слоем эпидермиса.

                      В пузырях содержатся круглые кератиноциты (клетки Цанка, акантолитические клетки).

                      Иммунофлюорисцентная микроскопия выявляет отложение IgG и компонента комплемента C3 в межклеточном веществе эпидермиса.

                      В анализе крови выявляют IgG аутоантитела к десмоглеину III-пемфигус антитела.

                      Для лечения заболевания применяют глюккортикостероиды, другие методы лечения, такие как цитостатики, иммунодепрессанты, плазмаферез, препараты золота, моноклональные антитела против поверхностного рецептора лимфоцитов CD20 нормальный иммуноглобулин для внутривенного введения применяют реже.

                      Местно применяют ванны с добавлением антисептиков, влажные повязки, местные глюкокортикостероиды, инъекции глюкокортикостероидов в очаги поражения, применяют капельницы для коррекции водно — электролитных нарушений.

                      Вегетирующая пузырчатка

                      Помимо обыкновенной пузырчатки существует вегетирующая пузырчатка для которой характерны поражение кожных складок, околоротовой области.

                      Характерное проявление — эрозии, покрытые вегетациями (разрастаниями грануляционной ткани).

                      Для данного заболевания, как и для обыкновенной пузырчатки при биопсии характерно наличие акантолиза над базальным слоем эпидермиса.

                      Кроме того обнаруживают внутриэпидермальные абсцессы с эозинофилами и акантолитическими клетками. Также обнаруживаются IgG антитела.

                      Возможен переход обыкновенной пузырчатки в вегетирующую и наоборот.

                      Листовидная пузырчатка

                      Листовидная пузырчатка (эксфолиативная пузырчатка) — поверхностная форма пузырчатки, для которой характерно отслоение кожи на уровне зернистого слоя эпидермиса.

                      Излюбленная локализация — лицо, волосистая часть головы, верхняя часть груди и живот. Аутоиммунные IgG-антитела специфичны к межклеточному белку эпидермиса — десмоглеину I, что объясняет иной уровень отслоения эпидермиса и иную клиническую картину.

                      Обычно не поражаются слизистые оболочки, в отличие от обыкновенной пузырчатки.

                      Бразильская пузырчатка

                      Разновидностью листовидной пузырчатки является бразильская пузырчатка, эндемичная для сельских рацонов южной и центральной Бразилии.

                      Заболевание проходит после переезда больных в город и рецидивирует после возвращения в эндемичный район.

                      Предполагают инфекционную природу заболевания.

                      Эритематозная пузырчатка

                      Эритематозная пузырчатка также является разновидностью листовидной пузырчатки. Характерно локализованное поражение лица, предгрудинной и межлопаточной областей.

                      Высыпания представлены красными бляшками, покрытыми корками и эрозиями.

                      В плане лабораторной диагностики при анализе крови на аутоантитела обнаруживают не только IgG к межклеточному веществу, но и антинуклеарные антитела.

                      Лекарственная пузырчатка

                      Кожные поражения, напоминающие обыкновенную, листовидную или эритематозную пузырчатку могут возникать при приеме ряда лекарственных средств для лечения ревматических, сердечнососудистых заболеваний.

                      Это так называемая лекарственная пузырчатка.

                      Высыпания (не всегда) проходят после отмены препарата.

                      Паранеопластическая пузырчатка

                      Паранеопластическая пузырчатка отличается тем, что в се симптомы, характерные для обыкновенной пузырчатки, могут возникать при наличии злокачественных новообразований (1,7).

                      Буллезный пемфигоид

                      Буллезный пемфигоид также является аутоиммунным заболеванием, которое проявляется пузырями и имеет хроническое течение.

                      Заболевают лица пожилого возраста (60-80 лет). Мужчины и женщины болеют одинаково часто.

                      Частота возникновения заболевания — 4,5-14 случаев на миллион человек в год. По анными английских и французских исследований: до 42,8 на миллион человек в год.

                      Заболевания возникает спонтанно, реже под воздействием травм, ожогов, радиотерапии и ультрафиолетового излучения, приеме некоторых сердечно сосудистых лекарств, гормонов и нейролептиков, а также на фоне злокачественных новообразований.

                      Недавние исследования выявили связь возникновения заболевания с перенесенным инсультом, деменцией, болезнью Паркинсона, рассеянным склерозом и другими неврологическими заболеваниями, рядом аутоиммунных заболеваний.

                      Механизм заболевания связан с образованием аутоантител к белкам, обеспечивающим связь между кератиноцитами и базальной мембраной эпидермиса (BPAG2 и BPAG1 — антигены, коллаген XII типа), активацией комплемента и привлечению эозинофилов и нейтрофилов, высвобождением биологически активных веществ из клеток воспаления.

                      Заболевания начинается с сыпи, напоминающей крапивницу, которая спустя недели и месяцы превращается в пузыри.

                      Реже встречается внезапное появление пузырей на всем теле, беспокоит мучительный зуд. Позже при разрыве пузырей отмечается болезненность эрозий. Общее состояние чаще всего не нарушено.

                      При осмотре выявляются красные и отечные бляшки и папулы, напоминающие крапивницу, на их фоне, реже на чистой коже появляются пузыри с плотной покрышкой, заполненные прозрачным серозным или геморрагическим (кровяным) содержимым.

                      Излюбленная локализация — подмышечные впадины, внутренняя поверхность бедер, паховая область, живот, сгибательная поверхность предплечий, голени (часто поражаются первыми).

                      Возможны генерализованные поражения. Из слизистых оболочек поражается полость рта.

                      При световой микроскопии на границе эпидермиса и дермы обнаруживают расположенные «гуськом» нейтрофилы. В сосочковом слое дермы — инфильтраты из нейтрофилов, эозинофилов, лимфоцитов, субэпидермальные пузыри. При электронной микроскопии — расслоение вдоль границы эпидермиса и дермы (расслоение светлой пластинки базальной мембраны).

                      Иммунофлюорисцентная микроскопия выявляет отложение IgG и компонента комплемента С3 вдоль базальной мембраны.

                      В анализе крови выявляют IgG аутоантитела к двум белкам кератиноццитов базального слоя эпидермиса — антигенам буллезного пемфигоида.

                      Лечение осуществляется глюкокортикостероидами для приема внутрь, цитостатиками, сульфаниламидными препаратами с противовоспалительной активностью. В совсем легких случаях бывает достаточно глюкокортикостероидов для местного применения (1,3).

                      Герпес беременных

                      Герпес беременных (пемфигоид беременных) — редкое кожное заболевание, которое встречается во время беременности и в послеродовом периоде и сильным зудом. Распространенность 1 случай на 1.700-10.000 случаев беременности.

                      Заболевание обычно начинается на 4-7 месяце беременности, но также может возникнуть в первом триместре и сразу после родов (на 5-7 день).

                      При повторных беременностях болезнь нередко рецидивирует, начинаясь на более ранних сроках и с более тяжелыми проявлениями. Провоцирующими факторами служат также лекарственные препараты эстрогенов и прогестагенов, трофобластическая опухоль.

                      Характерен сильнейший мучительный зуд. Основные элементы сыпи — папулы (узелки) и везикулы. Встречаются мелкие и крупные волдыри, крупные напряженные пулыри, эрозии и корки.

                      Элементы располагаются группами, как при герпесе.

                      Чаще высыпания локализуются на животе (особенно околопупочной области), предплечьях, в области молочных желез, ягодиц, слизистые не поражены, голова и шея поражаются крайне редко.

                      Высыпания проходят через 4-60 недель после беременности, длительное течение заболевания после родов описано в единичных случаях и расценивается как «персистирующий герпес беременных».

                      При лабораторных исследованиях гистологически обнаруживают субэпидермальные пузыри, при иммунофлюорисцентной микроскопии — массивные линейные отложения вдоль базальной мембраны компонента комплемента С3, в 30% случаев — в сочетании с отложениями IgG, реже в сочетании с отложениями IgA IgM-антител.

                      В крови больных присутствуют IgG антитела к базальной мембране (так называемый BPAg2-антиген).

                      В большинстве случаев выявляют комплементсвязывающий фактор герпеса беременных — IgG антител, обладающих сродством к комплементу.

                      Возможны изменения в общем и биохимическом анализах крови — снижение лимфоцитов, повышение фибриногена, щелочной фосфатазы, холестерина, триглицеридов.

                      У 5% детей, родившихся от больных матерей встречаются высыпания: волдыри, везикулы и пузыри, которые разрешаются самостоятельно через несколько недель после рождения.

                      Данные исследований по частоте смертности новорожденных и преждевременных родов противоречивы.

                      Для лечения применяют системные глюкокортикостероиды, некоторым больным оказывается достаточно местных гормональных и антигистаминных препаратов.

                      После родов и прекращения кормления грудью к терапии могут быть подключены некоторые антибиотики и витаминные препараты, обладающие противовоспалительной активностью (1,5).

                      Другие буллезные дерматозы

                      Существует ряд других заболеваний с аутоиммунным поражением кожи и клинически проявляющихся пузырными и везикулярными высыпаниями:

                      Хроническая доброкачественная семейная пузырчатка

                      Хроническая доброкачественная семейная пузырчатка (болезнь Хейли-Хейли) — это заболевание, проявляющееся наличием красных бляшек, эрозий, мокнутия, трещин на коже подмышечных впадин, паховой области, мошонки, кожи под молочными железами.

                      Заболевание имеет наследственную природу.

                      Диагноз подтверждается на биопсии.

                      Для лечения применяют антибиотики и противогрибковые средства, местные глюкокортикостероиды.

                      Рубцующий пемфигоид

                      Рубцующий пемфигоид — это заболевание, характеризующееся поражением слизистых оболочек рта, ротоглотки, носоглотки, пищевода, половых органов и прямой кишки, глаз с образованием пузырей, в дальнейшем — эрозий.

                      Кожа поражается в 30% случаев.

                      Это редкое заболевание, поражающее лиц пожилого возраста.

                      Осложнения:

                        симблефарон (сращение конъюнктивы век с конъюнктивой глазного яблока), энтропион (заворот века), хронический кератит, разрастание сосудов роговицы и слепата, сужение пищевода.

                        Диагноз подтверждается наличием в крови антител к антигену буллезного пемфигоида 2, антигену слизистых М168, коллагену VII типа, β-4 цепи интегрина, ламинину-5.

                        Лечение: системные глюкокортикостероиды и сульфаниламиные препараты с противовоспалительной активностью.

                        IgA- линейный дерматит

                        IgA-линейный дерматит — это редкий пузырный дерматоз, характеризующийся клинической картиной такой же, как и при герпетиформном дерматите, однако при нем отсутствует целиакия.

                        Отличительным признаком является также поражение слизистых оболочек.

                        При иммунофлюорисцентной микроскопии обнаруживают линейные отложения IgA вдоль базальной мембраны, в крови обнаруживают аутоантитела к базальной мембране эпителия.

                        Лечение: сульфаниламидндые препараты с противовоспалительной активностью, низкие дозы системных глюкокортикостероидов.

                        Приобретенный буллезный эпидермолиз

                        Приобретенный буллезный эпидермолиз — хронический пузырный дерматоз, при котором образование субэпидермальных пузырей связано с наличием аутоантител а коллагену VII типа.

                        Заболевание является наследственным, лечение в основном симптоматическое (1).

                        Пруригинозные уртикарные папулы и чешуи беременных

                        Также при беременности помимо герпеса беременных может развиться заболевание пруригинозные уртикарные папулы и чешуи беременных (PUPPP), имеющее некоторые отличия по механизму развития и гистологическим признакам, обнаруживаемых при иммунофлюорисцентной микроскопии (5).

                        Таким образом, буллезные дерматозы — это очень большая группа наследственных и аутоиммунных заболеваний кожи, среди которых существуют болезни, связанные с целиакией, такие как герпетиформный дерматит.

                        Для многих пациентов требуется специальный режим питания и введение диетических ограничений как в связи с непереносимостью глютена, так и по причине поражения слизистой оболочки ротовой полости, глотки и пищевода и, как следствие, затруднения приема обычной твердой пищи.

                        Источник: http://www.allergyfree.ru/information/bulleznyie_dermatozyi_.html

                        Нейродермит: симптомы, причины и лечение

                        Нейродермит относится к хроническим кожным заболеваниям, имеющее нервно-аллергическое происхождение, проявляется папулёзными высыпаниями, характеризующимися сильным зудом. В современной литературе можно встретить и другое название заболевания – атопический дерматит. Для заболевания характерна сезонность проявлений: зимой обострения, летом – ремиссии.

                        Причины нейродермита

                        Заболевание развивается у лиц, имеющих генетическую предрасположенность к атопии (повышенное количество IgE), носит рецидивирующий характер и возрастные особенности клинической картины. По статистическим данным, примерно 40% кожных заболеваний относится к нейродермиту. Данному недугу в особенной степени подвержены дети и подростки. В редких случаях заболевание проходит после полового созревания.

                        На сегодняшний день точная причина развития нейродермита не установлена, но выделены предрасполагающие факторы:

                      • интоксикации;
                      • нейрососудистые изменения;
                      • нарушения работы желудочно-кишечного тракта;
                      • нарушения работы центральной нервной системы;
                      • нейроэндокринные нарушения;
                      • ослабление иммунитета;
                      • неправильный режим питания;
                      • неполноценное питание;
                      • физическое напряжение;
                      • долгое умственное напряжение.
                      • Классификация заболевания

                        Нейродермит подразделяется на:

                      • диффузный (проявления локализуются на руках, лице, коленных суставах, шее);
                      • ограниченный (проявления встречаются на ограниченных участках);
                      • линейный (локализуется на нижних и верхних конечностях);
                      • гипертрофический (проявляется в области паховой зоны);
                      • псориазиформный (проявления локализуются на голове и лице, кожа покрывается мелкими чешуйками).
                      • Стадии заболевания

                      • начальная стадия;
                      • стадия ярко выраженных изменений (острая или хроническая фаза);
                      • стадия ремиссии (полная или неполная ремиссия);
                      • клиническое выздоровление.
                      • По тяжести течения заболевания нейродермит подразделяется на:

                      • лёгкой степени;
                      • средней степени;
                      • тяжёлой степени.
                      • Симптомы нейродермита

                        К первым симптомам нейродермита следует отнести появление сыпи, сопровождающейся сильным зудом, в области шеи, которая с течением времени распространяется на щёки, лоб, область рта и веки. К следующим местам высыпаний относятся область половых органов, локтевой сгиб, ягодицы, коленный сгиб. Кожа на поражённом участке начинает шелушиться, приобретает красный цвет. В запущенных случаях у больных можно выявить пузырьки, которые после себя оставляют тонкую засохшую корочку.

                        В редких случаях кожный настолько сильный, что больной не может себя контролировать, в результате расчёсывает поражённый участок, который начинает мокнуть, но довольно быстро он высыхает. Из-за расчёсов поражённые участки кожи грубеют.

                        Следует заметить, что больные нейродермитом иногда темнеют, что обусловлено негативным воздействием на надпочечники.

                        Кроме того, заболевания сопровождается усталостью, апатией к окружающему миру, слабостью, пониженным давлением, снижением уровня глюкозы к крови. Иногда нейродермит приводит к поражению лимфатических сосудов и наслоению других заболеваний. К таким осложнениям относятся пиодермия, вирусные инфекции, грибковые поражения.

                        Критерии, используемые для диагностики заболевания

                        К большим критериям относятся:

                      • хроническое рецидивирующее течение заболевания;
                      • атопические заболевания среди родственников;
                      • типичная локализация высыпаний (шея, лицо, нижние и верхние конечности, паховая область, локтевые ямки, над мочками ушей, волосистая часть головы, подколенные ямки);
                      • типичная морфология высыпаний;
                      • зуд (даже при минимальных кожных изменениях).
                      • К малым критериям, которые носят характер дополнительных признаков, относятся:

                        • повышение уровня IgE;
                        • шелушение, ихтиоз и ксероз;
                        • белый дермографизм;
                        • зуд при повышенном потоотделении;
                        • начало проявления заболевания в раннем возрасте;
                        • частые кожные инфекционные поражения в анамнезе;
                        • тёмные круги под глазами (так называемое аллергическое сияние).
                        • Лечение нейродермита

                          Заболевание в обязательном порядке требует медицинского лечения, которое заключается в:

                        • диетотерапии;
                        • системной фармакотерапии;
                        • наружной терапии;
                        • реабилитации.
                        • Диетотерапия предполагает употребление гипоаллергенных продуктов и исключение из повседневного рациона продуктов, провоцирующих развитие аллергических реакций (к примеру, цитрусовые, шоколад, окрашенные конфеты и т.д.).

                          Фармакотерапия предполагает назначение:

                        • антигистаминных препаратов (супрастин, зиртекс, кларетин);
                        • мембраностабилизирующих препаратов;
                        • лекарственных средств, нормализующих работу органов желудочно-кишечного тракта;
                        • витаминов;
                        • иммуномодулирующих средств;
                        • лекарственных средств, регулирующих работу центральной нервной системы;
                        • антибиотиков;
                        • системных кортикостероидов (назначаются только по специальным показаниям, в особо запущенных случаях).
                        • При нейродермите оправдано назначение успокоительных препаратов (настойка пустырника, новопассит, таблетки валерианы).

                          Следует заметить, что только медикаментозного лечения для выздоровления не достаточно, поэтому требуется избегать повышенных физических нагрузок, стрессовых ситуаций, повышать иммунитет (закаливание), бороться с депрессивными мыслями и настроениями, соблюдать правильный режим дня.

                          Профилактика и прогноз

                          Профилактика нейродермита заключается в предупреждении сенсибилизации ребёнка (в особенности касается тех семей, где отмечается предрасположенность к различным аллергическим реакциям), в своевременном и адекватном лечении детей, у которых имеются начальные признаки заболевания, предупреждении развития заболевания до осложнённых форм.

                          Как показывает практика, примерно у 60% детей с нейродермитом после полового созревания отмечается полное выздоровление, тогда как у остальной части заболевание принимает хроническое рецидивирующее течение.

                          Следует заметить, что срок появления заболевания сказывается на дальнейшей клинической картине и прогнозе. Чем раньше у ребёнка дебютировало заболевание, тем менее благоприятный прогноз и тем меньше вероятность того, что после созревания будет полное выздоровление.

                          Источник: http://lechimsya-prosto.ru/nejrodermita

                          Симптомы и особенности лечения дерматита на нервной почве

                          Причины возникновения

                          Появлению болезни способствует действие наследственных, физических, химических и биологических факторов.

                        • нарушение обмена веществ;
                        • воспалительные процессы;
                        • ослабление иммунной защиты;
                        • заболевания органов ЖКТ;
                        • сбои в работе ЦНС;
                        • тяжелые интеллектуальные и физические нагрузки;
                        • работа, связанная со стрессовыми ситуациями;
                        • депрессивное состояние;
                        • нездоровый образ жизни;
                        • интоксикация или зашлакованность;
                        • отягощенная наследственность.
                        • Усугубить ситуацию может прием медикаментозных препаратов. Некоторые лекарства способны вызывать аллергическую реакцию у людей с повышенной чувствительностью. Нейродермит у взрослых пациентов, работающих на химических предприятиях, нередко связан с воздействием профессиональных факторов.

                          Классификация

                          Существует две основные этиологические группы дерматита — экзогенного и эндогенного происхождения. Первый обусловлен внешними факторами, хотя отягощенная наследственность также играет свою роль. Второй — возникает вследствие процессов, протекающих в организме пациента.

                          По характеру высыпаний нейродермит делится на несколько типов:

                        • Ограниченный — имеет вид небольших очагов сыпи.
                        • Фолликулярный — поражает участки кожи с волосяным покровом.
                        • Линейный нейродермит имеет вид прямых линий и локализуется на конечностях пациента.
                        • Диффузный тип заболевания возникает в основном на лице и сгибах рук.
                        • Псориазоморфная форма нейродермита имеет вид характерных чешуек и располагается на лице и других частях головы.
                        • Гипертрофический нейродермит сопровождается тяжелыми нервными расстройствами и отличается появлением высыпаний в паховой области. Этот вид патологии отягощается нарушением функций мочеполовой системы.
                        • Лечение для ребенка или взрослого назначается с учетом типа кожного поражения. Нередко заболевание вызвано причинами не только нервного, но и аллергического характера. Второй фактор имеет наследственное происхождение, поэтому атопический дерматит очень часто диагностируют у пациентов детского возраста.

                          Симптомы

                          Одним из самых характерных симптомов нейродермита является выраженный кожный зуд, который причиняет больному сильный дискомфорт.

                          Заболевание имеет характерные неврологические признаки, которые указывают на происхождение патологии. Например, при обострении в области очагов возникает жжение, сильный зуд и шелушение. Постепенно симптомы болезни становятся более выраженными, нарушается сон, и отмечаются скачки давления. Больной может потерять в весе из-за отсутствия аппетита.

                          Кроме того, пациент не в состоянии сосредоточиться на какой-либо деятельности, он рассеян и подавлен. Признаком, который позволяет дифференцировать этот вид поражения кожи, является полное исчезновение симптоматики после нормализации психологического состояния.

                          Нервный дерматит имеет характерные симптомы:

                        • лабильность артериального давления;
                        • вялость, подавленность;
                        • изменение длительности и ухудшение качества сна;
                        • специфические пятна или сыпь на коже, появляющиеся при стрессе;
                        • отсутствие аппетита и похудение.
                        • Сыпь при нейродермите возникает на почве стресса или продолжительного волнения. Пятна на коже могут образоваться почти мгновенно. Характер высыпаний варьирует от мелких прыщиков до крупных красных пятен, что можно рассмотреть на фото. Сыпь очень быстро трансформируется в пузыри с прозрачным содержимым, которые, прорываясь, образуют струпья. Эпидермис склонен к образованию плотных корок, трещин и шелушения.

                          Принципы терапии

                          При дерматите неврологического происхождения лечение в основном симптоматическое. В состав комплексной терапии входят местные средства с гормонами, антибиотиками и противоаллергическими компонентами для снятия зуда, отека и воспаления. Кроме того, назначаются антигистаминные препараты и для внутреннего применения, что позволяет быстро и эффективно устранить неприятную симптоматику.

                          Для стабилизации состояния больного и улучшения работы нервной системы необходимо откорректировать режим дня и обеспечить пациенту продолжительный сон и дневной отдых. Важно устранить или уменьшить воздействие стресса.

                          Без соблюдения этого условия лечить дерматит нецелесообразно, поскольку от нервной и физической перегрузки высыпания будут возникать снова. Симптоматическое лечение временно устранит проявления болезни, но после его окончания патологические признаки возникнут вновь.

                          Терапия нейродермита обычно включает:

                        • антигистаминные для устранения зуда и отека (Тавегил, Фенкарол, Супрастин);
                        • препараты для поднятия иммунитета;
                        • седативные средства (экстракт валерианы, настойка пустырника, Ново-Пассит, Седавит) или антидепрессанты;
                        • местные гормональные препараты (Синафлан, Адвантан, Бетадерм);
                        • витаминно-минеральные комплексы;
                        • нанесение на кожу после каждого контакта с водой увлажняющих кремов (Физиогель, Мустела, Ойлатум);
                        • санаторно-курортное лечение.

                        Для укрепления нервов больному рекомендуется изменить режим дня, увеличив периоды отдыха и сна. При необходимости врач назначит антидепрессанты или седативные препараты от нервов. Прекрасный эффект дает санаторно-курортное лечение.

                        Важно откорректировать питание, исключив продукты, которые способны вызвать аллергию. Больным с нейродермитом противопоказан ненормированный рабочий график и работа, связанная с постоянным напряжением и стрессом. Нейродермит часто возникает при депрессивном состоянии. В этом случае терапия должна быть направлена на основное заболевание. Лечить нервный дерматит народными рецептами можно только с позволения врача. Обычно назначают наружную обработку зудящих очагов и успокаивающие травяные сборы внутрь.

                        Фитотерапия

                        Проявления многих кожных заболеваний можно снять или уменьшить простыми домашними средствами. Перед применением даже самых безобидных травяных отваров надо посоветоваться с дерматологом.

                        По отзывам пациентом, хорошо устраняют симптомы нейродермита такие народные лекарства:

                      • Взять в равных частях: ромашку, полевой хвощ, березовый лист, чистотел, горец птичий, лист лопуха. На 1 столовую ложку сырья добавить 200 мл кипятка. После настаивания в течение 2 часов средство отфильтровать и протирать проблемные участки трижды в день.
                      • Стакан березовых почек залить кипятком так, чтобы сырье было полностью покрыто водой, настоять 20 минут и отжать. Протирать зудящие участки по мере необходимости.
                      • Измельчить корень лопуха и залить 1 столовую ложку сырья стаканом кипятка. Проварить смесь 15 минут, настоять 2 часа. Принимать внутрь трижды в сутки по 30 мл.
                      • При нервном дерматите эффективны ванны с добавлением морской соли. Перед процедурой необходимо растворить в 2 л воды 100 г соли, а затем полученный раствор добавить в ванну с теплой водой. Принимать четыре раза в неделю по 20—30 минут.
                      • Добиться значительного прогресса в лечении нейродермита можно только при комплексном подходе и соблюдении здорового образа жизни.

                        Источник: http://kozhainfo.com/dermatit/na-nervnoj-pochve.html

                        Еще по теме:

                        • Липома мозжечка ЛИПОМА МОЗЖЕЧКА Зарегистрированный пользователь Добрый день. У отца (58 лет) 20 декабря 2009г. началось сильное головокружение. тошнота, рвота. шаткость при ходьбе. Был госпитализирован. Ранне (7 лет назад) лежал в больнице с диагнозом «остеохандроз шейного отдела позвоночника». Во время госпитализации прошел обследование: компьютерную […]
                        • Липома кожи бедра Уплотнение на бедре под кожей Содержание Уплотнения на бедрах под кожей может возникать по ряду причин и доставлять дискомфорт. закупоривание сальных желез; несоблюдение личной гигиены; генетическая предрасположенность; Липома — вид доброкачественного нароста, не несущий вред организму. Формируется с жировых тканей и размещается под […]
                        • Липома лечение на спине Что такое липома и чем она опасна Липома — новообразование под кожей, которое развивается из жировой ткани. Имеет еще одно название — жировик. Таким образом, липома является доброкачественной опухолью жировой ткани. Она имеет вид мягкого подкожного узла. Содержание В большинстве случаев липома единична и очень редко проявляется […]
                        • Липома жировик на шее Если на шее появляется липома Если у вас появилась липома на шее, то первое необходимое действие – нужно убедиться, что это действительно обычный жировик. Для этого человеку необходимо, во-первых, очень внимательно изучить признаки и симптомы липомы. Во-вторых, осторожно осмотреть образование. А в-третьих, в любом случае посетить […]
                        • Липома или саркома Липосаркома или липома Содержание Подкожная жировая ткань склонна к образованию и развитию различных опухолевых процессов. Одни из возникших новообразований — доброкачественные (липомы), другие — злокачественные (липосаркомы). Как же определяют характер новообразования по внешним признакам, выясняют причину его появления? С помощью […]
                        • Липома голеней Жировики на руках и ногах Жировики или липомы – это доброкачественные образования, развивающееся из жировой ткани. Чаще всего данный вид опухолей встречаются у женщин в возрасте от 30 до 50 лет. Липомы могут образовываться везде, где есть жировая ткань, в том числе на внутренних органах, в ткани молочных желез или в суставах, но в […]
                        • Липома груди лечение Что такое липома груди и как ее вылечить? Профилактика – залог здоровья Что такое липома? Гистологическая структура Клиническая картина Обследование Способы лечения Молочная железа – это орган эндокринной системы, заканчивающий свое развитие в период беременности и лактации. Она выполняет одну из важнейших в природе функций – […]
                        • Липома в животе причины Липома на животе Жировик на животе — неприятное явление на человеческом теле. В медицине образование имеет название — брюшная липома. Не стоит пугаться, обнаружив такую неприятную находку на коже. Для борьбы с липомой применяют хирургическое, радиоволновое, лазерное удаление. Назначают препараты, которые помогают рассасываться […]