Лдг при псориазе

Поиск по алфавиту

Что такое Лактатдегидрогеназа (LDH)?

ЛДГ (Лактатдегидрогеназа)

Гликолитический фермент, участвующий в конечных этапах превращения глюкозы (катализ взаимопревращения пирувата и лактата).

Катализирует обратимую реакцию окисления L-лактата в пируват. ЛДГ — цитоплазматический цинксодержащий фермент, обнаруживающийся практически во всех органах и тканях человека, концентрация его внутри клеток намного выше, чем в сыворотке крови. Наибольшая активность отмечается в почках, печени, сердце, скелетных мышцах, поджелудочной железе, клетках крови (разные ткани различаются по изоферментному составу ЛДГ). У детей сывороточная активность фермента выше, чем у взрослых; с возрастом активность ЛДГ плавно снижается. Показатели активности ЛДГ могут зависеть от метода исследования, поэтому в динамике исследования следует проводить в одной лаборатории с использованием того же метода. Повышенная активность ЛДГ в физиологических условиях наблюдается после интенсивных физических нагрузок, у новорожденных детей, беременных женщин.

Почему важно делать лактатдегидрогеназы (LDH)?

Источник: http://www.eurolab.ua/services/43

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) – гликолитический фермент, участвующий в одном из конечных этапов превращения глюкозы (катализ взаимопревращения пирувата и лактата).

Катализирует обратимую реакцию окисления L – лактата в пируват.Лактатдегидрогеназа – цитозольный цинксодержащий фермент. Концентрация его внутри клеток намного выше, чем в сыворотке крови. Фермент широко распространен в организме человека. По степени убывания активности фермента органы и ткани можно расположить в следующем порядке: почки, сердце, скелетные мышцы, поджелудочная железа, селезенка, печень, легкие, сыворотка крови. С возрастом активность ЛДГ плавно снижается, поэтому сывороточная активность фермента у детей выше. ЛДГ в цитоплазме клеток и сыворотке крови представлена 5 изоферментами: ЛДГ1, ЛДГ2, ЛДГ3, ЛДГ4, ЛДГ5. Показатели общей активности ЛДГ зависят от метода исследования: 1) кинетического, базирующегося на оптическом тесте Варбурга и 2) метода конечной точки. Поэтому в динамике исследования рекомендуется проводить на базе одной лаборатории с использованием того же метода. Увеличение активности лактатдегидрогеназ в физиологических условиях отмечается после интенсивных физических нагрузок, у новорожденных, беременных женщин.

У больных инфарктом миокарда активность ЛДГ в сыворотке крови повышается через 8 — 10 ч после начала приступа, достигая максимума через 24 – 28 ч, остается увеличенной на протяжении первой недели заболевания, нормализуясь к 8 – 9 суткам. Обычно уровень ЛДГ превышает норму в 3 – 5 раза, но может быть и 10 – кратное увеличение. Общая активность сывороточной ЛДГ сохраняется повышенной вдвое дольше, чем активность других ферментов (определение креатинкиназы-МВ и креатинкиназы ценно для диагностики инфаркта на ранних сроках). Ценность данного теста особенно велика в неясных случаях заболевания, при нетипичной клинической и электрокардиографической картине инфаркта миокарда. Уровень лактатдегидрогеназ может быть умеренно увеличен при миокардитах и сердечной недостаточности с застойными явлениями в печени. При перикардитах и стенокардии активность ЛДГ не увеличивается.

Увеличение сывороточной активности ЛДГ наблюдается при гемолизе любого происхождения, анемии (гемолитической, пернициозной, серповидно-клеточной, мегалобластной).

При желчекаменной болезни без обтурации желчных ходов повышения активности ЛДГ не отмечено, тогда как у больных обтурационной желтухой на почве новообразования, билиарным циррозом, с опухолями поджелудочной железы она резко увеличена. То же наблюдается при желчном перитоните, когда в патологический процесс вовлекается печень. Особенно высокие величины активности фермента связаны с болезнью Ходжкина и злокачественными заболеваниями брюшной полости и легких. Умеренное повышение ЛДГ наблюдается при лейкемии. Увеличенные концентрации фермента находят у пациентов с прогрессивной мышечной дистрофией, особенно на ранней и промежуточной стадиях заболевания. Повышенные уровни ЛДГ отмечают при легочной эмболии.

В последнее время описано много случаев низкой активности ЛДГ в сыворотке крови. Существует две группы причин: 1) наличие ингибитора в сыворотке (плазме) крови; 2) генетические нарушения. Действительно, в сыворотке крови даже практически здоровых взрослых людей существует термозависимый ингибитор, присутствие которого снижает активность ЛДГ. В качестве ингибитора активности фермента крови выступают IgG, IgA, IgM.

Показания к назначению анализа Лактатдегидрогеназа ( ЛДГ )

  1. Инфаркт миокарда (дифференциальная диагностика и мониторинг).
  2. Опухоли.
  3. Анемии, сопровождающиеся гемолизом.
  4. Подготовка к исследованию: dзятие крови натощак.

Материал для исследования: сыворотка крови (избегать гемолиза, так как возможен ложно завышенный результат!).

Метод определения: кинетический (IFCC).

Единицы измерения: Е/л

Источник: http://www.cdk.dp.ua/ru/diagnostics/laboratory/tests/lpg.html

Лактатдегидрогеназа в крови

Референтные величины (норма) активности общей лактатдегидрогеназы в сыворотке крови — 208-378 МЕ/л.

Лактатдегидрогеназа — гликолитический цинксодержащий фермент, обратимо катализирующий окисление L-лактата в пировиноградную кислоту, широко распространён в организме человека. Наибольшая активность лактатдегидрогеназы обнаружена в почках, сердечной мышце, скелетной мускулатуре и печени. Лактатдегидрогеназа содержится не только в сыворотке, но и в значительном количестве в эритроцитах, поэтому сыворотка для исследования должна быть без следов гемолиза. Большинство органов и тканей человека содержит пять изоферментов лактатдегидрогеназы. Характер изоферментного спектра ЛДГ и тип обмена веществ в ткани коррелируют между собой. В тканях с преимущественно аэробным обменом веществ (сердце, мозг, почки) преобладают изоферменты ЛДГ1 и ЛДГ2. В тканях с выраженным анаэробным обменом веществ (печень, скелетная мускулатура) преобладают изоферменты ЛДГ4 и ЛДГ5. В сыворотке крови здорового человека постоянно обнаруживают все пять изоферментов ЛДГ. Прослеживается закономерность в отношении активности изоферментов лактатдегидрогеназы: активность ЛДГ2 >ЛДГ1 >ЛДГ3 >ЛДГ4 >ЛДГ5. Повреждение того или иного органа изменяет изоферментный спектр сыворотки крови, причём эти изменения обусловлены спецификой изоферментного состава повреждённого органа.

Медицинский эксперт-редактор

Источник: http://ilive.com.ua/health/laktatdegidrogenaza-v-krovi_74922i15974.html

Современные подходы к терапии больных псориазом с учетом индикаторных показателей метаболических процессов

Несмотря на большое количество предложенных методов лечения больных распространенными дерматозами, они остаются недостаточно эффективными, нередко вызывают нежелательные побочные реакции и осложнения, потому что часто не учитывается наличие метаболических нарушений в организме. Особенно это касается псориаза, который рассматривается как первично-хронический дерматоз мультифакторной природы, развивающийся вследствие взаимодействия генетических и надпороговых негативных внутренних и внешних факторов.

Традиционно лечение больных псориазом проводят с применением системной и внешней терапии. С системной терапии, как правило, используют десенсибилизирующие средства (препараты кальция, 30 % раствор Тиосульфата натрия, 25 % раствор Сульфата магния); антигистаминные препараты; витамины различных групп (витамин А, в том числе ароматические ретиноиды, а также витамины В, С, Е, Д); средства, улучшающие периферический кровотек (Ксантинола никотинат, Пентоксифиллин) гепатопротекторы; психотропные препараты; транквилизаторы; антидепрессанты. Учитывая установленную роль иммунных нарушений в патогенезе псориаза, особенно Т-клеточного звена иммунной системы, в комплексную терапию больных нередко включают различные имуномодуляторы. В тяжелых случаях течения псориаза с целью подавления клеточного митоза известно применение иммунодепрессантов (Метотрексат, Азотиоприн, Циклоспорин А), которые, наряду с ожидаемым положительным эффектом, нередко дают осложнения в форме нарушений функций печени и почек, а также течения патологического процесса. В качестве системной терапии часто применяют кортикостероидные препараты, не менее часто осложняют течение псориаза.

В последние годы лечение больных распространенным псориазом в прогрессирующей стадии проводят по стандартам, по которым предусматривается назначение, наряду с внешней терапией, также гипосенсибилизирующих средств транквилизаторов, витаминов, адаптогенов, иммунокорректоров и препаратов микроциркуляторного действия. Но все эти способы терапии не являются достаточно эффективными, поскольку они не корректируют метаболические растройства, которые осложняют течение псориаза.

Было проведено исследование, где под наблюдением находился 121 больной распространенным псориазом в прогрессирующей стадии, у которых собирали анамнез, проводили биохимические и иммунологические исследования. Клеточный иммунитет изучали по содержанию лимфоцитов. Интенсивность фактора апоптоза и содержание эндотелеина-1 исследовали с помощью иммуноферментных тест-систем производства Biomedica (Австрия), фактор некроза опухолей альфа человека (TNF-?) — с помощью тест-систем производства ОАО «Протеиновый контур» (Россия). Содержание иммуноглобулинов А, М, G и общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови выявляли с помощью имуноферментных тест-систем производства Тов.НВЛ «Гранум» (Украина), содержание аллергенспецифических Ig Е — с помощью тест-систем производства НПО «Микроген» (Россия).

Индикаторные показатели метаболических процессов (Аминотрансфераза аланиновая и аспарариновая, билирубин, гаммаглутаматтрансфераза, щелочная фосфатаза, кретинфосфокиназа (КФК), лактатдегидрогеназа (ЛДГ), глюкоза, мочевина, креатинин, общий белок, альбумины, холестерин, триглицериды, магний, фосфор, железо) исследовали с использованием наборов реагентов фирмы «Сone-Lab» (Финляндия) и «Roche» (Швеция) на биохимическом автоматическом полианализаторе «Cobas mira» фирмы «Гофман-Лярош» (Австрия, Швейцария).

Липиды общие, липиды очень низкой, низкой и высокой плотности, фосфолипиды, а также ненасыщенные эстерифицированные жирные кислоты (НЭЖК) проявляли традиционными методамы.

Проводили клинические исследования крови, сахара крови, мочи, кала на яйца глистов. В случае необходимости больных направляли на флюорографию и консультации смежных специалистов (стоматолог, отоларинголог, гастроэнтеролог, невропатолог, эндокринолог). Санировали вспышки фокальной инфекции и сопутствующей патологии.

Статистическую обработку результатов исследования выполняли с помощью пакетов прикладных программ Statistika 6.0.

В результате — анализ клеточного иммунитета у обследованных больных псориазом свидетельствует, что как на прогрессивную, так и на стационарную стадии содержание Т-лимфоцитов, Т-лимфоцитов хелперов, Т-цитотоксических клеток вероятно повышено по сравнению с практически здоровыми лицами. Относительно фактора апоптоза, который характеризует запрограммированную гибель клеток, то установлено, что у больных прогрессивной стадией запрограммированая гибель клеток достоверно повышена, в то время как у больных стационарной стадией этот показатель достоверно не отличается от соответствующего показателя лиц контрольной группы. При исследовании содержимого полипептида ендотелеину-1 (ЭТ-1), состоящий из 21 аминокислотного остатка, то у больных прогрессивной стадией псориаза выявлено ??его достоверное повышение. Можно предположить, что повышенное содержание ЭТ-1 указывает как на нарушения эндотелия сосудов при псориазе, так и на ускоренный темп дифференцировки тканей и темпа апоптоза.

При исследовании гуморального иммунитета установлено достоверное повышение содержания В-лимфоцитов, Ig А при бляшечном псориазе, а также Ig G как при бляшечном псориазе, так и при бляшечном псориазе, что ассоциированный с псориатической артропатией. В то же время повышение содержания общего Ig Е регистрируется преимущественно при крупнобляшечном и каплевидном псориазе, при этом, если повышение содержания В-лимфоцитов отмечается при прогрессивной и стационарной стадиях, то повышение содержания Ig G и общего Ig Е — только в стационарной стадии.

Исследование индикаторных показателей метаболических процессов свидетельствует о повышении содержания общего белка, мочевины, фермента гамаглютамттранспептидазы на фоне снижения уровня конечного продукта азотистого обмена — креатинина, что может указывать на ингибицию катаболических процессов, связанных с трансформацией белка в организме и нарушением мочевиновостанавлеваемого функции печени. При изучении обмена триптофана выявлены изменения содержания ключевых его метаболитов в сыворотке крови больных псориазом в прогрессивную стадию течения, сопровождающиеся значительным повышением содержания триптофана, серотонина, мелатонина, индикана, 5-ОИУК на фоне снижения триптофан 2, 3-доксигеназы. Повышение вместимости индикана у больных прогрессирующей стадии псориаза по сравнению с содержанием условно здоровых лиц может свидетельствовать о нарушениях структурно-метаболических процессов, связанных с деятельностью желудочно-кишечного тракта, на фоне изменений его микробиоценоза. У больных прогрессивной и стационарной стадиями зарегистрировано повышение 2,4 динитрофенилальдогидрозонов, гаммаглутаматтранспептидазы (УГТ), НЭЖК по сравнению с соответствующим показателям практически здоровых лиц, что указывает на нарушение метаболизма белков, в частности, их окислительных форм.

При исследовании жирового обмена выявлены вероятные изменения в сторону повышения общих липидов у больных только прогрессивной стадией по сравнению с соответствующими показателями лиц контрольной группы. Между тем, повышенное содержание фосфолипидов регистрируется как в прогрессивную, так и в стационарную стадии.

Выявленные нарушения метаболических процессов у больных распространенным псориазом стали основой для обоснования включения в комплексную терапию дополнительно средств, корректируют метаболические процессы организма. В качестве такого фармакологического средства использовали отечественный препарат Кардонат, в состав которого входит эффективная формула аминокислот и коферментов (100 мг. L-карнитина, 50 мг. лизина, 1 мг. кофермента В12, по 50 мг. коферментов В1 и В6).

Для оценки терапевтической эффективности разработанного метода терапии все больные псориазом были разделены на три группы, которые были репрезентативны по диагнозу, полу и возрасту. Больным первой группы назначали традиционную терапию, которая состояла из фармакологических средств, составляющих «золотой стандарт» терапии псориаза — препаратов гипосенсибилизирующего, микроциркуляторного и транквилизирующего действия, адаптогенов, иммунокорректоров, витаминов. Больным второй группы назначали только Кардонат по 1 капсуле З раза в день в течение 20 дней, а больным третьей группы — традиционную терапию и кардонат. Дополнительно с первого дня лечения и до наступления клинической ремиссии под контролем лабораторных исследований больные получали местную терапию. Как показали исследования индикаторных показателей метаболических процессов в динамике, полная нормализация лабораторных показателей в период клинической ремиссии не наступала, но отмечалась тенденция к их коррекции. Несмотря на то, что назначение больным распространенным псориазом в прогрессирующей стадии дополнительно к традиционному комплексу Кардоната не способствует полной нормализации метаболических процессов в организме, между тем отмечается тенденция к коррекции лабораторных показателей и к сокращению сроков наступления клинической ремиссии.

Таким образом, в процессе выполнения работы предложен способ терапии больных распространенным псориазом в прогрессирующей и стационарной стадиях, включающих использование фармакологических средств, которые подавляют пролиферацию, корректируют иммунологические сдвиги и воспалительные процессы. Способ терапии отличается тем, что, наряду с традиционной терапией, дополнительно назначают Кардонат, который корректирует метаболические процессы в организме. Эффективность предлагаемого способа терапии больных распространенным псориазом подтверждается как данным сокращения течения прогрессивной и стационарной стадий на 5 — 8 дней с наступлением клинической ремиссии, так и результатами лабораторных исследований.

Е. М. Солошенко, Н. В. Жукова, О. М. Стулий

ГУ «Институт дерматологии и венерологии НАМН Украины»

Источник: http://med36.com/article/89

Что такое 1-ый изофермент ЛДГ (ЛДГ-1, альфа-гидроксибутират дегидрогеназа)?

1-ый изофермент ЛДГ (ЛДГ-1, альфа-гидроксибутират дегидрогеназа) — изофермент ЛДГ, характерный для сердечной мышцы.

В сыворотке крови и тканях человека лактатдегидрогеназа присутствует в виде 5 изоферментов. Каждый из изоферментов ЛДГ является тетрамером, образованным субъединицами двух типов — Н и М. При электрофоретическом разделении подвижность изоферментов различается, и они нумеруются в соответствии с электрофорети-ческой подвижностью как изоферменты 1 (движется наиболее быстро), 2, 3, 4 и 5 (движется наиболее медленно). Изоферменты ЛДГ-1 (НННН) и ЛДГ-2 (НННМ) присутствуют в большой концентрации в мышце сердца, а также в эритроцитах и корковом веществе почек; изоферменты ЛДГ-4 (НМММ) и ЛДГ-5 (ММММ) — в скелетной мускулатуре и в печени. Изофермент ЛДГ-3 (ННММ) характерен для легочной ткани. В норме основным источником изоферментов ЛДГ в сыворотке являются разрушающиеся клетки крови. При повреждении тканей ЛДГ поступает из клеток тканей в кровь. Определение изоферментов имеет важное диагностическое значение, так как повышение концентрации отдельных изоферментов характеризует повреждение конкретных органов.

Почему важно делать 1-ого изофермента ЛДГ?

Источник: http://www.eurolab.ua/services/45

Биохимия крови расшифровка

Биохимический анализ крови — называют "король" анализов. Специалисты не редко назначают его для уточнения поставленного диагноза у пациента, для контроля проводимого лечения, его эффективности.

Расшифровка биохимического анализа крови  с английской (латинской) аббревиатурой начинается со сравнением средне статистических данных здорового человека. Норма зависит от возраста человека, половой принадлежности пациента и других факторов. Сопоставляют все эти данные с принятыми в медицине нормами для здорового среднестатистического человека и дают оценку его состояния иммунитета и качества обмена веществ в организме. Оценить работу печени, почек, поджелудочной железы и других жизнено важных внутрених органов.

  • Биохимия крови — получают путем очистки крови от форменных элементов: лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и др. В общем анализе, этим клеткам придают главное значение.

Биохимический анализ крови — норма в таблице с рашифровкой аббревиатуры

Источник: http://medanalises.net/krov/biohimicheskij-analiz-krovi-rasshifrovka.html

Как избавиться от псориаза?

Заболела хроническим псориазом в 6-м классе. Страдала от болезни очень сильно, поскольку вела подвижный образ жизни, дружила со спортом. Хотелось гулять, пойдешь загорать, а куда в таком состоянии.

Многие годы мой псориаз находился на уровне около PASI=10, а иногда и более.

Оказалось, что у меня в тонком кишечнике есть СИБР II степени (ОМЧ = 10E7), причем с включением псорагенных бактерий Str.agalactiae (10E4).

Но я нашла способ избавиться от псориаза полностью.

Как показало контрольное обследование — я избавилась от СИБР и почти избавилась от псорагенных бактерий.

И, что самое важное, почти избавилась от псориаза (PASI=1,5).

Вот как выглядели мои локти до лечения:

Первые попытки избавления!

Сейчас 2016 год и мне 27 лет. Без малого уже 1 год моя кожа остается чистой. Абсолютно. Я болела псориазом с 13 лет. к 20 годам примерно 30%, а потом и все 90% моего тела было покрыто сплошной белесо-красной струпчатой коркой. Ремиссии, которые возникали крайне редко, длились максимум 2-4 месяца. При этом пятна начинали чуть бледнеть, но совсем не исчезали никогда. Будучи или от Бога, или от природы очень привлекательной внешности, я жила почти страшилищем. Вернее, пыталась не умереть. Помочь мне никто не мог. «Не лечится» — и я терпела. Терпела тогда, когда на мое лицо, которое долго оставалось чистым, тоже стало страшно смотреть. Рассказывать, как меня лечили, — это отдельная повесть. Короче, после долгих мытарств, я, наконец, села за книги, стала думать, искать, анализировать. То есть работать и не ждать, что моим здоровьем кто-то займется. И вот. Что же я нашла?

Поговорим о псориазе

Псориаз — болезнь всего организма: это грязная кровь — плохая печень — плохая усвояемость пищи — измученная иммунная система. Далее летят сосуды и суставы. Да, я согласна, что человеческий организм — самоочищающаяся система, но если он разбалансирован — болен, — то надо помочь ему выздороветь.

Я поняла это путем опыта.

Я перепробовала кучу мазей, пробовала очистительные курсы. Но результата либо не было вовсе. либо наступали кратковременные ремиссии.

В 22 года решила следить за своим здоровьем. начала изучать китайскую медицину, индийскую систему оздоровления, народную и нетрадиционную медицину.

Как я нашла способ лечения?

И наткнулась совершенно случайно на крем-воск от псориаза. Информация попалась под руку в одном из журналов во время перелетов. К тому времени я была уже наслышана о азиатской медицине. журнал мне кстати попался в руки во время перелета в индию. Я сохранила себе информацию об этом средстве которое до этого момента мне почему-то никогда не попадалась на глаза .

По возвращению я стала искать где же можно приобрести крем. Фото оставлю ниже.

Оставляла заявки на многих специализированных магазинах, но все было тщетно. В какой-то момент я даже забыла об этом крвме. И вот в очередной вечер проверяя электронную почту, я получила письмо в котором мне сообщалось.

«Добрый день, Наталья. Вы обращались к нам по поводу приобретения крем-воска от псориаза. Данного товара у нас к сожалению нету в наличии. Но вы можете его приобрести у официального представителя в СНГ на сайте » Я тут же помчалась на сайт, вспомнив сколько хорошего было описано об этом креме в «случайной» брошюре.

Где найти и как заказать …

Оформила заказ. буквально через пару минут со мной связались. Предлагали взять сразу полный курс из 4 банок что было намного выгоднее, но я решила попробовать и сначала заказала пробный курс. согласовала условия доставки и стала ждать своей посылки. Через 8 дней мне пришло уведомление что мой заказ прибыл на почтовое отделение и я пошла забирать свою посылку. Получив посылку тут же ее распечатала и уже вечером применила полученный товар. в инструкцию даже вчитываться не стала, так как о том как их применять знала уже давно из «случайной» брошюрки.

Мои результаты после применения

1 – день я не заметила результатов. на второй тоже. на третий я просыпалась с мыслями и шла в ванну с мыслью «очередное мимо». Но едва открыв глаза я подумала, что я сплю. Пятна на коже как водой смыло. Я долго не могла поверить в свое отражение в зеркале. Рукам было непривычно ощущать свою же кожу. Это фантастика. Да, пятна не пропали бесследно на 3-тий день. Но на 7 от них не осталось и следа.

Я решила не останавливаться на достигнутом и тут же заказала новый, полный курс и прошла его полностью. Результат? Я уже год не знаю что такое псориаз.

Еще пару фото после лечения:

Действие крема

Крем за первые 7 дней полностью очищает пораженные участки кожи. А в дальнейшем улучшает микроциркуляцию, тонизирует стенки кровеносных сосудов, снимает отек кожи и воспаление, угнетает чрезмерную активность клеток эпидермиса.

Источник: http://laruskafe.ru/Mazi-ot-psoriaza—Kakaya-maz—kgyelw

Еще по теме:

  • Липома мозжечка ЛИПОМА МОЗЖЕЧКА Зарегистрированный пользователь Добрый день. У отца (58 лет) 20 декабря 2009г. началось сильное головокружение. тошнота, рвота. шаткость при ходьбе. Был госпитализирован. Ранне (7 лет назад) лежал в больнице с диагнозом «остеохандроз шейного отдела позвоночника». Во время госпитализации прошел обследование: компьютерную […]
  • Липома и санатории Что такое липома Липома (жировик) — доброкачественная опухоль, развивающаяся из жировой ткани. Липомы чаще появляются у женщин 30-50 лет. Места расположения: плечи, шея, туловище, бедра и подмышки. Опухоль вырастает между кожей и мышечной тканью. Липома представляет собой капсулу наполненную жировой тканью. Это образование под кожей […]
  • Липома можно ли загорать Эндометриоз – можно загорать или нет? Итак, вам поставили диагноз эндометриоз… Лечение такого заболевания отнимает много времени и предполагает некоторые ограничения. А как же тогда летний отдых? Неужели из-за эндометриоза женщина должна отказаться от загара? Или здесь нет своих ограничений? Можно ли загорать при эндометриозе, или это […]
  • Липома груди лечение Что такое липома груди и как ее вылечить? Профилактика – залог здоровья Что такое липома? Гистологическая структура Клиническая картина Обследование Способы лечения Молочная железа – это орган эндокринной системы, заканчивающий свое развитие в период беременности и лактации. Она выполняет одну из важнейших в природе функций – […]
  • Липома и дипроспан Можно ли излечить липоматоз? Если липома маленькая, то в нее можно ввести лекарство под названием дипроспан. вызывающее обратное рассасывание липомы и вероятность успеха в этом случаи равна 80%. Такое вот лечение можно применять, если ваш размер липомы не больше 2,5–3 см. Далее рассасывания липомы где то приблизительно через 2 месяца. А […]
  • Лимфодренаж при псориазе Комплексное лечение псориаза с использованием пищевой соды Псориаз – это распространенное кожное заболевание предположительно аутоиммунной природы. Проявляется недуг появлением красных шелушащихся пятен на разных участках тела. К сожалению, к настоящему времени нет способов окончательно вылечить псориаз. Однако настойчивое и комплексное […]
  • Липома гирудотерапия Цены на лечение жировика пиявками Лечение жировиков (липомы) гирудотерапией Такое направление в медицине как гирудотерапия, стало известно ещё с древних времен. На сегодняшний день, лечение жировиков пиявками становится все популярнее у тех, кто хочет раз и навсегда забыть о проблеме липомы и жировиков. Все больше людей прибегают к […]
  • Лечение фолликулярного кератоза отзывы Причины возникновения фолликулярного кератоза: фото, симптомы, лечение у взрослых и детей Многие сталкиваются с проявлениями фолликулярного кератоза, но даже не подозревают об этом. Народное название болезни – «гусиные лапки» или «цыпки». Волосяной лишай – скорее, косметический дефект, нежели истинное заболевание. Сухость кожи, […]