Лабораторная диагностика простого герпеса

Оглавление:

Лабораторная диагностика герпесвирусных инфекций

согласно данным серологического обследования около 90% всего населения планеты инфицировано одним или несколькими серотипами вируса простого герпеса.

Введение. Герпесвирусы широко распространены в человеческой популяции, они пантропны, способны поражать практически все органы и системы организма хозяина, вызывая латентную, острую и хроническую формы инфекции. В настоящее время известно 8 антигенных серотипов вирусов герпеса: вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типа, ветряной оспы (опоясывающего герпеса), цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барра, вирусы герпеса человека 6, 7 и 8-го типов.

(1) Вирус простого герпеса 1-го типа (ВПГ-1) ассоциирован с лабиальным герпесом, герпесом кожи и слизистых оболочек, офтальмогерпесом, пневмонитами, генитальным герпесом, герпетическим энцефалитом.

(2) Вирус простого герпеса 2-го типа (ВПГ-2) ассоциирован с генитальным герпесом и неонатальным герпесом.

(3) Вирус ветряной оспы (опоясывающего герпеса, ВВО-ОГ) ассоциирован с ветряной оспой и опоясывающим герпесом.

(4) Вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ) ассоциирован с назофарингиальной карциномой, инфекционным мононуклеозом, лимфомой Беркитта, волосатой лейкоплакией.

(5) Цитомегаловирус (ЦМВ) ассоциирован с врожденными поражениями ЦНС, ретинопатиями, пневмонитами, гепатитами, сиаладенитами.

(6) Вирус герпеса человека 6-го и 7-го типов (ВГЧ-6:ВГЧ-6А, ВГЧ6Б; ВГЧ-7) — лимфотропные вирусы; предполагают этиологическую связь ВГЧ-6Б с внезапной экзантемой, а ВГЧ-7 с синдромом хронической усталости.

(7) Вирус герпеса человека 8-го типа (ВГЧ-8) ассоциирован с саркомой Капоши у ВИЧ-серонегативных людей, саркомой Капоши, ассоциированной с ВИЧ-инфекцией и СПИДом, а также лимфопролиферативными заболеваниями: многоочаговое заболевание Кастлемана, лимфомой первичного экссудата;

Диагностика герпесвирусной инфекции осуществляется с помощью классического вирусовыделения на чувствительных клеточных культурах, иммунофлюоресцентным и серологическим методами, проведением вульвокольпоцервикоскопии, использованием современных молекулярно-биологических методов (ПЦР, ЛЦР, дот-гибридизация), что позволяет диагностировать всю группу герпесвирусов, включая ВГЧ-6, ВГЧ-7 и ВГЧ-8 типы. Многие исследователи подчеркивают важную роль одновременного использования нескольких методов диагностики. В качестве скринингового метода при диагностике герпесвирусной инфекции рекомендуется использовать метод ПЦР, иммуноферментный анализ (ИФА) и реакцию иммунофлюоресценции (РИФ), а в качестве подтверждающего — метод выделения герпесвирусов на чувствительных клеточных культурах. Предлагаются и другие диагностические алгоритмы. (!) Вирусологический метод является «золотым стандартом» в диагностике герпесвирусной инфекции. Отличительной особенностью данного метода является высокая степень достоверности полученных результатов, а также высокая чувствительность (85-100%) и специфичность (100%), возможность получения чистой культуры возбудителя для его дальнейшего изучения, в частности испытания чувствительности к антивирусным препаратам; недостатком — длительность проведения (от 2 до 5-14 дней). Кроме того, этот метод недоступен большинству медицинских учреждений, так как культивирование с использованием клеточных культур является процессом трудоемким, дорогостоящим, а также требующим (!) высокой квалификации персонала. Чувствительность метода зависит от времени, прошедшего с момента забора материала до посева, от качества забора материала, условий транспортировки, от качества используемых сред и реагентов.

ПЦР-диагностика ВПГ-1,2. (1) В острой фазе вирусы простого герпеса паразитируют в эпителиальных клетках слизистых оболочек и кожи, вызывают типичные (и атипичные) клинические проявления. Среди атипичных возможны бессимптомные формы. При первичной инфекции ВПГ 1, 2 обнаруживается методом ПЦР в пузырьках (или в трещинах при атипичном течении) максимум в течение 7 дней после первых проявлений. У носителей во время рецидивов – до 4-х дней. При сниженном иммунитете – до 21 дня.

Обнаружение вирусов методом ПЦР в пробе соскоба эпителия свидетельствует об острой фазе инфекции. (2) Во время латентной фазы (ремиссии) вирусы простого герпеса персистируют в нервных ганглиях и отсутствуют в эпителиальных клетках, а значит, не выявляются методом ПЦР в соскобе. Клинических проявлений инфекции при этом нет или наблюдаются остаточные проявления (пузырьки могут заселяться неспецифической микрофлорой).

Выводы: таким образом, если вирусы не обнаружили методом ПЦР в соскобе эпителия, то это означает, либо латентную фазу герпесвирусной инфекции, либо отсутствие вирусов в организме. Проверить есть ли носительство можно только с помощью метода ИФА.

ПЦР-диагностика ЦМВ. Биологическим материалом для ПЦР-исследований могут быть: кровь, ликвор, моча, слюна, мокрота, грудное молоко, соскобы (урогенитальные, из зева), сперма, лаваж, биоптаты, в зависимости от формы заболевания. Для беременных адекватной пробой для ПЦР-исследования является соскоб из цервикального канала (при положительном результате – угроза плоду).

ИФА-диагностика ВПГ-1, ВПГ-2 и ЦМВ. Необходимо помнить: исследование сыворотки крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) на наличие антител к герпесвирусам поможет установить, есть ли носительство и фазу заболевания (первичный острый процесс, латенция или вторичное обострение, — рецидив).

Первичное заражение. При первичном заражении на 5-7 день вырабатываются IgM, через 10-14 дней – низкоавидные IgG, затем постепенно авидность IgG возрастает и они становятся высокоавидными (термин «авидность» означает степень сродства антител к антигенам и, соответственно, силу связывания антител с антигенами). IgM исчезают через 1 месяц, низкоавидные IgG – через 1-3 месяца, а IgG (поздние, высокоавидные) циркулируют в крови носителя пожизненно. Так как IgM вырабатываются обычно только при первичной инфекции, то и в лабораторной диагностике они являются маркерами первичной герпесвирусной инфекции. Из-за низкой специфичности IgM они могут перекрестно реагировать (с ревматоидным фактором и др.) и вызывать появление ложноположительных результатов. Для исключения ошибки необходимо проверить наличие низкоавидных IgG или повторить исследование IgM через 2 недели (при развитии первичного процесса должны вновь выявиться IgM и появиться низкоавидные IgG). Если низкоавидные IgG не появились, а IgM выявились снова, то этот положительный результат надо считать ложным. Наиболее специфичными маркерами первичной герпесвирусной инфекции являются низкоавидные IgG. Они никогда не вырабатываются при повторном заражении или рецидиве. Тест на авидность IgG дает информацию о том, выявились ли IgG и какие выявились IgG – низкоавидные или высокоавидные. Низкоавидные IgG более специфичные антитела, чем IgM, поэтому при использовании теста на авидность IgG не возникает проблем с ложноположительными результатами.

Рецидив и реинфекция. Активация герпесвирусной инфекции у носителей (рецидивы) и реинфекция сопровождаются: (1) появлением и нарастанием титров IgG к предранним белкам вирусов (всегда), (2) нарастанием в 2-4 раза титра имеющихся поздних, высокоавидных IgG (не всегда). IgG к предранним белкам вирусов вырабатываются в ответ на самое начало развития вирусного цикла в организме человека, на неструктурные предранние белки. Они появляются на 5-7 день активации вирусной инфекции и циркулируют в крови 1-2 месяца после наступления ремиссии. Это очень специфичные антитела, поэтому при их выявлении не возникает ложноположительных результатов. IgG к предранним белкам вирусов являются однозначными маркерами активности вирусной инфекции. Они вырабатываются как при первичной острой инфекции, так и во время рецидива и реинфекции. Количество поздних IgG у носителей может варьировать в зависимости от стадии заболевания, от состояния иммунной системы пациента вообще и на момент обследования в частности. Например, при наличии иммуносупрессии, которую может вызывать длительное течение хронической вирусной инфекции, во время рецидива количество поздних IgG совсем не увеличивается, или увеличивается, но не в 4 раза, как при классическом иммунном ответе на рецидив. Поэтому количественный показатель IgG далеко не всегда обладает диагностической ценностью, даже в динамике.

Выводы. Для вирусоносителей единственный надежный тест для определения активности герпесвирусов это выявление IgG к предранним белкам вирусов (полуколичественно). Появление их в любом титре свидетельствует об активности вирусной инфекции. Увеличение титра через 1-3 недели свидетельствует о развитии рецидива, а уменьшение – о наступлении ремиссии. Выявление поздних IgG при отсутствии IgG к предранним белкам вирусов свидетельствует о спокойном носительстве, латентной фазе. Выявление IgM и низкоавидных IgG, предранних IgG при отсутствии поздних IgG, — свидетельствует о первичном инфекционном процессе. Отсутствие поздних IgG, IgM и IgG к предранним белкам герпесвирусов, то есть серонегативность в отношении данных вирусов, означает отсутствие как носительства, так и развития инфекции.

См. также статью (медицинский портал DoctorSPB.ru, раздел «лабораторная диагностика»): «Лабораторная диагностика ВПГ (вирус простого герпеса)».

Лабораторная диагностика и интерпретация результатов определения в сыворотке крови антител классов М и G к антигенам вируса Эпштейна-Барр (ЕBV/ВЭБ). ВЭБ относится к наиболее распространенным герпесвирусам, носительство в различных регионах достигает 100%. Однако актуальной является лабораторная диагностика данного вируса при дифференциальной диагностике инфекционного мононуклеоза, а также в поисках этиологии некоторых кардиологических, онкологических и др. патологий. Острая фаза мононуклеоза характеризуется выявлением вируса Эпштейна-Барр методом ПЦР из мазка из зева. Однако наиболее точно выяснить стадию заболевания или носительство можно с помощью метода ИФА. В настоящее время различают 3 диагностически значимых антигена ЕBV – ранний (ЕА), капсидный (VСА) и ядерный (ЕВNА). Определяя антитела к данным антигенам, а именно, — (1) IgM, IgG к VCA, (2) IgG к EA и (3) IgG к EBNA, можно диагностировать стадию инфекции EBV: первичную, прошедшую (паст-инфекцию) и реактивацию. Отсутствие инфицирования — VСА: IgM (-) IgG (-); ЕА IgG (-); ЕВNА IgG (-); очень ранняя первичная инфекция — VСА: IgM (+) IgG (-); ЕА IgG (-); ЕВNА IgG (-); ранняя первичная инфекция — VСА: IgM (+) IgG (+); ЕА IgG (+); ЕВNА IgG (-); поздняя первичная инфекция — VСА: IgM (+/-) IgG (+); ЕА IgG (-/+); ЕВNА IgG (+); паст-инфекция — VСА: IgM (-) IgG (+); ЕА IgG (-); ЕВNА IgG (+); реактивация — VСА: IgM (+/-) IgG (+); ЕА IgG (+); ЕВNА IgG (+). Наиболее адекватно эти маркеры выявляются с помощью тест-систем ВСМ производства США (высокая чувствительность и воспроизводимость результатов).

Рекомендуется определение всех упомянутых серологических маркеров в комплексе, так как это повышает вероятность постановки точного диагноза и дает возможность выбора адекватной терапии. Особую трудность представляет диагностика ВЭБ-инфекции у иммуноскомпрометированных пациентов; в этом случае серологический профиль может быть сильно искажен и непоказателен. Для диагностики ВЭБ–инфекции параллельно с определением серологических маркеров целесообразно выявление ДНК возбудителя методом ПЦР в крови или другом биоматериале (мазки из зева при инфекционном мононуклеозе). Для постановки клинического диагноза необходимо сопоставлять результаты серологического тестирования с результатами других анализов, симптоматикой и анамнезом пациента.

См. также статью (медицинский портал DoctorSPB.ru, раздел «лабораторная диагностика»): Лабораторная диагностика инфекции, вызванной вирусом Эпштейн-Барр.

Источник: http://doctorspb.ru/articles.php?article_id=1569

Лабораторная диагностика герпеса — Сведения о герпетической инфекции

Страница 5 из 7

Для диагностики герпетической инфекции используются все лабораторные реакции — от цитологических исследований до молекулярно-биологических методов.

Материалом для выделения вируса с целью диагностики герпетической инфекции может служить содержимое герпетических пузырьков, соскобы с роговой оболочки и жидкости из передней камеры глаза, кровь, слюна, моча, спинномозговая жидкость фекалии кусочки ткани мозга, печени, почек, селезенки, легких лимфатические узлы, взятые на био- или аутопсии.

Инфекционный материал можно длительно хранить при -70°С, тогда как при температуре -20°С он быстро инактивируется. Вируссодержащие ткани могут быть сохранены более 6 месяцев при 4°С, если они находятся в 50% растворе глицерина.

Существует целый ряд специальных методов для выявления вирусных антигенов, специфических антител и вирусиндуцированных морфологически измененных клеток.

Наиболее доступным и технически несложным является цитологический метод, позволяющий изучить морфологические изменения в клетках, инфицированных вирусом простого герпеса. Эффективность метода зависит от получения достаточного количества клеток для исследования. Наличие внутриядерных включений, характерных для репродукции вируса герпеса, служит подтверждением диагноза. Следует помнить, что внутриядерные включения обнаруживаются только после немедленной фиксации мазков соскоба в абсолютном спирте с последующей окраской по Романовскому-Гимзе. Морфологические изменения, индуцируемые вирусом простого герпеса, можно также обнаружить в срезах тканей инфицированных органов. Характерным для герпетической инфекции является: наличие многоядерных клеток, внутриядерных включений и в некоторых случаях геморрагии. При генерализованной форме заболевания многоядерные клетки с эозинофильными включениями находят в зонах некротизированных тканей различных органов (мозг, печень, почки, надпочечники, эпителий бронхов и трахеи).

Метод иммунофлуоресценции — является методом экспресс-диагностики герпетической инфекции и позволяет в течение 1-2 часов определять наличие герпесвирусных антигенов в клиническом материале (соскоб с кожи и слизистых оболочек, срезы биопсированных органов). Идентификация антигенов вируса простого герпеса может быть выполнена в различных модификациях метода иммунофлуоресценции — прямой, непрямой, с применением меченного комплемента.

Из серологических методов идентификации наиболее часто используют реакцию связывания комплемента (РСК), особенно в микромодификации ее постановки. Микрометоды используют и для выявления вируса простого герпеса в реакциях нейтрализации, пассивной гемаглютинации и в других серологических тестах. Чувствительность перечисленных методик различна.

В настоящее время одним из наиболее чувствительных методов диагностики герпетической инфекции является метод иммуноферментного анализа (ИФА), позволяющий обнаруживать, в зависимости от вида биологического материала, как вирусспецифические антигены, так и вирусспецифические антитела класса IgM, IgG.

Метод ЛИФА — лантанидный ИФА с использованием моноантител к вирусу простого герпеса, меченных ионами европия "Eu". От метода ИФА отличается тем, что для индикации результатов используют флуоресцирующий краситель. Последний, конъюгированный с антителами, используется во второй фазе реакции, возбуждается короткой вспышкой света, после чего в жидкой фазе вслед за короткой задержкой отмечается специфическая флуоресценция. После сорбции антител на планшеты анализ методом ЛИФА занимает лишь 15-20 минут.

Метод молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот для детекции вирусной ДНК основан на взаимодействии клонированных в бактериальных клетках вирусных генных зондов, с оригинальными фрагментами ДНК и применением после радиоизотопного мечения зондов для идентификации вирусных геномов в клиническом материале. Результаты анализа получают в течение — 1-2 дней.

Для выделения вируса герпеса используют различные объекты с целью заражения: 6-8 граммовых белых мышей (в мозг), на ХАО 12 дневных куриных эмбрионов и разнообразные клеточные культуры (перевиваемые культуры: почки обезьян, человека, кролика, куриные и человеческие фибробласты). Очень чувствительным и специфичным для вируса простого герпеса является метод заражения на скарифицированную роговицу кролика. Для выделения вируса рекомендуется использовать одномоментно 2-3 метода (таблица Схема выделения и идентификация вируса простого герпеса ) .

Источник: http://lekmed.ru/info/literatura/svedeniya-o-gerpeticheskoy-infekcii-5.html

Герпетическая инфекция (Herpes simplex)

Глава 4. Лабораторная диагностика

[6, 14, 24, 25, 28, 43].

Значение лабораторной диагностики герпетической инфекции определяется трудностями клинической диагностики при полиморфизме симптомов и необходимостью своевременного назначения противовирусной терапии. В настоящее время наиболее часто используются следующие лабораторные методы [14]:

  • а) вирусологические методы обнаружения и идентификации вирусов простого герпеса;
  • б) методы выявления антигенов вирусов простого герпеса — иммунофлюоресцентный и иммуноферментный анализ;
  • в) полимеразная цепная реакция;
  • г) цитоморфологические методы;
  • д) выявление антител с помощью ИФА;
  • е) методы оценки иммунного статуса.
  • Материал для исследования берется в зависимости от локализации поражений (таблица 4.1).

    Таблица 4.1 Материалы, исследуемые при выделении ВПГ в зависимости от локализации поражений В.А. Исаков, В.В. Борисова, 1997)

    Локализация поражений

    Источник: http://www.infectology.ru/RUK/herpes/laboratory.aspx

    Лабораторная диагностика герпеса

    Лабораторная диагностика герпеса проводится для выявления вируса простого герпеса (ВПГ). Инфекция ВПГ может вызывать небольшие болезненные пузырьки на коже или слизистых оболочках горла, носа, полости рта, уретры, анального отверстия и влагалища. Инфекция герпеса может вызвать всего одну вспышку герпетических высыпаний, однако в большинстве случаев инфицированный испытывает периодические рецидивы.

    Существует два вида ВПГ.

    Выявление антигена вируса герпеса. Берется соскоб образцов клеток из свежих пузырьков, который затем помещается на предметное стекло микроскопа. Это исследование выявляет маркеры (которые называются антигенами) на поверхности клеток, инфицированных вирусом герпеса. Это исследование проводится совместно с посевом на культуре клеток, или вместо него.

    Полимеразная цепная реакция (ПЦР). Исследование методом ПЦР может проводиться на образцах клеток или жидкости из язвочек, а также на образце крови, либо спинномозговой жидкости. ПЦР выявляет генитический материал (ДНК*) ВПГ. Это исследование может определять, какой именно тип вируса, ВПГ-1 или ВПГ-2, присутствует в организме тестируемого. Для метода ПЦР редко используют соскобы с высыпаний, а наилучшим объектом исследования считается спинномозговая жидкость, особенно в случаях, когда существует подозрение, что герпес поражает мозг или ткани вокруг него.

    Анализы на антитела к герпесу. Анализы крови могут выявить антитела, вырабатываемые иммунной системой для борьбы с инфекцией герпеса. Тесты для выявления антител к герпесу время от времени проводятся, однако, они не так точно, как вирусологические посевы, позволяют определить причины высыпания. Анализы на антитела не показывают разницы между инфекцией герпеса, активной на данный момент, и инфекцией герпеса, которая была активной в прошлом. Поскольку должно пройти некоторое время с момента инфицирования прежде, чем появятся антитела к герпесу, если вы заразились недавно, велика вероятность того, что результаты анализа будут ложноотрицательными. Некоторые анализы крови могут определять различие между ВПГ-1 и ВПГ-2.

    Принято считать, что примерно половина взрослого населения Украины имеют антитела к герпесу.

    Источник: http://www.eurolab.ua/genital-herpes/2376/18392

    Лабораторная диагностика ВПГ (вирус простого герпеса)

    В 1971 году из множества инфекционных заболеваний была выделена группа вирусных, бактериальных и других инфекций, которые при значительном разнообразии структурных и биологических свойств возбудителей вызывают у детей сходные клинические проявления, а впоследствии стойкие структурные дефекты многих органов и систем особенно центральной нервной системы. Для обозначения возбудителей инфекций этой была предложена аббревиатура группы «TORCH-инфекции»: Т – токсоплазмоз, О- other – другие инфекции (вирусные гепатиты, сифилис, хламидиоз, листериоз, туберкулез, уреамикоплазмоз, гонорея, группа В-стрептококков), R – rubella – краснуха, C –citomegalovirus – цитомегаловирус, H – herpes – герпес.

    В связи с этим, рассмотрим лабораторную диагностику ВПГ (вируса простого герпеса), как оставляющую TORCH-инфекции .

    Лабораторная диагностика ВПГ включает в себя определение специфических антител к ВПГ в сыворотке крови наряду с определением антигена (ДНК/РНК) ВПГ в клетках крови, осадка мочи, слюне. Так как ВПГ-1 и ВПГ-2 имеют общие антигенные детерминанты, раздельное определение антител возможно только с помощью моноклональных антител или ПЦР-диагностики. Поэтом для скрининговых обследований удобнее определять суммарные IgG к ВПГ-1 и ВПГ-2 и суммарные IgM-антитела. При постановке диагноза необходимо учитывать лабораторные данные и клинические симптомы.

    Возможны следующие варианты при определении специфических антител к ВПГ :

    1) – IgG, — IgM – отсутствие инфицирования. Наблюдается у 5-10% взрослого населения. Беременные женщины, не имеющие IgG-антител к ВПГ, включаются в группу риска и обследуются каждый триместр.

    2) +/- IgG, + IgM – первичное инфицирование. Клинические симптомы выявляются в 33% случаев. Возможна трансплацентарная передача. Риск заражения ребенка во время родов – 50-70%. ВПГ передается через плаценту в 10 раз рее, чем цитомегаловирус.

    3) + IgG, +/- IgM – персистирующая инфекция, реактивация. Как и при цитомегаловирусной инфекции, можно рассматривать как косвенный признак вирусемии и обострения инфекции. В данном случае во время беременности риск заражения плода составляет 5%. В большинстве случаев ВПГИ (вирус простого герпеса инфекция) имеет атипичное течение, и при этом в анамнезе женщины имеются сведения о неблагоприятных исходах беременностей: выкидыши, мертворождения, рождение детей с пороками развития. Женщины с таким анамнезом подлежат обследованию до беременности.

    4) + IgG, — IgM – инфицированность, состояние ремиссии. Установлено, что наличие специфических IgG-антител к ВПГ, как и при ЦМВИ (цитомегаловируса инфекция), в крови пациента скорее указывает на его инфицированность, чем на защищенность от инфекции. Данная ситуация не представляет непосредственной опасности для плода, но так как во время беременности развивается состояние физиологического иммунодефицита, в группу риска должны быть включены и серопозитиные, и серонегативные женщины (возможно и первичное инфицирование, и обострение ВПГИ). При необходимости обследуют обоих супругов.

    Заражение в первые 20 недель беременности часто приводит к спонтанному аборту, а в последние недели – к преждевременным родам, либо к врожденному герпесу. Врожденный герпес характеризуется желтухой, гепатоспленомегалией, аномалиями развития центральной нервной системы и т.д.

    Чаще всего заражение плода происходит во время родов. Максимальный риск наличия ВПГ в родовых путях — рецидив за 6-8 недель и менее перед родами. Инкубационный период составляет 2-14 суток. неонатальный герпес проявляется везикулами на кожных покровах, коньюктивитом, неврологическими симптомами, герпетическим энцефалитом. Летальность при генерализованной ВПГИ – до 75%. Для диагностики используют определение суммарных антител к ВПГ в крови новорожденного в динамике в течение первых 3-4 недель жизни. В случае обнаружения IgM-антител можно предположить инфицирование.

    Высокий процент (до 80%) бессимптомного и атипичного течения генитального герпеса, длительное выделение ВПГ из уретры и шейки матки методом ПЦР обуславливают большую вероятность инфицирования плода во время родов у женщины с первичным генитальным герпесом. Поэтому комплекс диагностических исследований обязательно должен проводиться при малейшем подозрении на наличие герпетической инфекции. Особенно это необходимо выполнять у первородящих, а также при неблагоприятном исходе предыдущей беременности и при клинической манифестации герпетической инфекции во время беременности. Результаты вирусологического обследования таких беременных имеют важное значение для определения тактики ведения родов.

    Определяющим фактором приживления герпесвирусов в организме и частоты обострений инфекции являются врожденные и приобретенные иммунодефицитные состояния (ИДС). При прогрессирующих ИДС происходит генерализация герпесвирусных инфекций, что приводит к смертельному исходу. Именно от герпесинфекции часто умирают больные СПИДом. Герпесвирусы сами активно способствуют развитию вторичных ИДС, размножаясь в летках иммунной системы: лейкоцитах, моноцитах-макрофагах и в лимфатических узлах. У больных герпесом снижена продукция эндогенного интерферона, активность натуральных киллеров и антителозависимая клеточная цитотоксичность, уменьшено абсолютное число и снижена активность Т-лимфоцитов (CD3+, CD4+) и нейтрофилов, повышено количество иммунных комплексов.

    Понимание ключевой роли ВПГ-1и ВПГ-2 и цитомегаловируса (ЦМВ) в развитии иммунодефицитных состояний, при которых неэффективно лечение других инфекций передаваемых половым путем, диктует необходимость включения их в комплексное обследование при урогенитальных поражениях.

    Тактика родоразрешения в зависимости от степени инфицирования ВПГИ :

    клиническая ситуация. первичная инфекция во время беременности (за месяц до родов) – риск неонатального герпеса: ++++ (около 70%); рекомендации – кесарево сечение, ацикловир;

    клиническая ситуация. рецидив инфекции (за несколько дней до родов) — риск неонатального герпеса: ++ (2-5%); рекомендации — кесарево сечение, ацикловир;

    клиническая ситуация. генитальный герпес в анамнезе ; риск неонатального герпеса: 1/1000 (0,1%); рекомендации – исследование до родов, влагалищное родоразрешение;

    клиническая ситуация. отсутствие проявлений генитального герпеса ; риск неонатального герпеса: 1/10000 (0,01%); рекомендации – никаких действий, кроме профилактики заболеваний передающихся половым путем.

    Источник: http://doctorspb.ru/articles.php?article_id=1086

    Герпес

    Герпесом болеет всё живое на планете Земля, кроме грибов и некоторых видов водорослей. Известно более 80 типов вирусов герпеса.Из 80 типов герпеса у человека заболевания могут вызвать лишь 9. Вирусы герпеса обладают специфичностью, т.е. человек не может заболеть герпесом, которым страдают свиньи, а свинья не может заразиться от человека. Исключение составляет обезьяний вирус герпеса. Наиболее распространены два: I тип вируса поражает лицо, губы, туловище, II тип — урогенитальный, то есть он поражает мочеполовую систему человека. Однако в последнее время появились данные о том, что вирусы герпеса разных типов могут переходить один в другой, что вирус I типа может вызывать поражение половых органов и наоборот. 95% жителей планеты Земля инфицированы вирусом герпеса I типа.

    ГЕРПЕС НА ГУБАХ -Заболевание проявляет себя язвочками в области носа, губ и других участков лица .

    ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС -проявляется зудом и язвочками на половых органах. По статистике в мире 20% людей заражены генитальным герпесом. 80% из них даже не подозревают о присутствии вируса в их организме.

    ГЕРПЕС КОЖИ — возникает у людей, занимающихся борьбой, регби и другими видами спорта, где происходит соприкосновение тел. Причина — вирус герпеса I типа. Проявляется в виде герпетической сыпи на голове, шее, туловище.

    ГЕРПЕС ГЛАЗ — герпетическое поражение глаз, проявляется резью, светобоязнью, слезотечением. Если вовремя не начать лечение, то у больного может снизиться острота зрения, помутнеть хрусталик.

    ВЕТРЯНКА — распространенная детская инфекция, вызвана герпес-вирусом варицела — зостер. Сыпь при этом недуге находят даже на волосистой части головы.

    ГЕРПЕС-ЗОСТЕР — сильнейшая боль и глубокое поражение кожных покровов на лице, груди и в области поясницы, таковы проявления болезни. Часто встречается у ВИЧ — инфицированных людей и онкологических больных.

    ВИРУС "ЭПШТЕЙН-БАРР" — герпес-вирус с редким и прекрасным названием "эпштейн — барр", является причиной инфекционного мононуклеоза, лимфомы Беркита и назофарингеальной карциномы.

    ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ — цитомегаловирусная инфекция проявляет себя по разному: у одних она протекает в виде ОРЗ, у других — в виде уретрита, а для больных СПИДом эта инфекция может стать роковой.

    ПСЕВДОКРАСНУХА — псевдокраснуха или внезапная экзантема является детской болезнью. Вызывается вирусом простого герпеса 6 типа. По внешним проявлениям похожа на краснуху. Этот факт вызывает у педиатров затруднение в постановке правильного диагноза.

    ВИРУС ГЕРПЕСА 7 ТИПА — является возможной причиной синдрома хронической усталости.

    ВИРУС ГЕРПЕСА 8 ТИПА — полагают, что недавно открытый Вирус Герпеса Человека 8 типа, вызывает онкологические заболевания — Саркому Капоши, болезнь Кастлемана и ряд других онкологических заболеваний лимфатической системы.

    ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС ГЕРПЕСА — Первое сообщение о заражении обезьяньим герпесом человека поступило в 1932 году. Болезнь протекает в виде энцефалита. Более 70% заболевших людей умирают.

    Генитальный герпес

    Генитальный герпес вызывают вирусы простого герпеса 1 и 2 типов.

    Заражение вирусом происходит при половом контакте с больным,при поцелуе, пользовании общей посудой, полотенцами, бельем, то есть бытовым путем. Больной герпетической инфекцией заразен, как правило, только во время обострения. Заболевание имеет высокую степень контагиозности, то есть если был контакт с больным человеком, то вероятность заражения очень высока.

    Через слизистые оболочки вирус попадает в нервную систему, где может длительное время находиться в "дремлющем" состоянии. При возникновении благоприятных для него условий он активируется, мигрирует из нервных клеток к коже и слизистым оболочкам. Появляется так хорошо знакомая многим зудящая сыпь.

    Инкубационный период составляет 3-7 дней.

    Герпес является одной из самых распространенных инфекций у человека, но только у 1/5 инфицированных обнаруживаются симптомы заболевания.

    Заболевание начинается остро, на головке полового члена и внутреннем листке крайней плоти появляются пузырьки, окруженные красной каймой. Реже пузырьки появляются на мошонке, в промежности. Прорываясь, пузырьки оставляют на месте себя эрозии, которые могут сливаться, образуя в тяжелых случаях крупные очаги поражения. Аналогичные явления происходят на слизистой оболочке мочеиспускательного канала (герпетический уретрит). Больные при этом жалуются на боль, жжение в уретре при мочеиспускании. По утрам часто отмечаются выделения из уретры, обычно в виде капли на белье. Одновременно может повышаться температура тела, увеличиваются паховые лимфоузлы.

    У женщин высыпания чаще всего локализуются на половых губах, клиторе, во влагалище и на шейке матки; у мужчин — на головке полового члена, на крайней плоти, в мочеиспускательном канале.

    Факторы, способствующие "пробуждению" генитального герпеса

  • снижение защитных свойств иммунной системы
  • переохлаждение и перегревание организма
  • наличие сопутствующих заболеваний, как инфекционных, так и неинфекционных
  • медицинские манипуляции, такие как аборты, введение внутриматочной спирали.

    Даже при отсутствии лечения симптомы заболевания обычно проходят самостоятельно через 1-2 недели. Однако впоследствие у 3/4 заразившихся вирусом заболевание рецидивирует, причем время до очередного рецидива может колебаться от нескольких недель до нескольких лет. Очередной рецидив заболевания может быть связан с самыми разными причинами — со стрессом, нарушением иммунитета, простудой, нарушением питания, у женщин — с беременностью и даже с началом менструации.

    Сама по себе герпетическая инфекция не вызывает поражения других органов (не бывает герпетического простатита, эпидидимита). Но постоянное хроническое течение урогенитального герпеса с регулярными обострениями резко снижает общий и местный иммунитет организма. В результате может активизироваться сапрофитная бактериальная флора (стафилококк, кишечная палочка), которые вызовут развитие не только бактериального уретрита, но и простатита, и везикулита, и эпидидимоорхита. В этом случае вылечить все эти заболевания будет чрезвычайно тяжело.

    Осложнения генитального герпеса

    • Нарушая нормальную половую жизнь больных, вирус нередко вызывает нервные расстройства.
    • Вирус простого герпеса может явиться причиной развития патологии беременности и родов: спонтанных абортов, внутриутробной гибели плода. Он занимает второе место после краснухи по тератогенности (способности к формированию пороков развития у плода).
    • Вирус может вызвать инфекцию у новорожденных. Чаще всего инфицирование ребенка происходит во время родов, при прохождении его по родовым путям женщины, имеющей высыпания в области шейки матки и влагалища, но иногда — и при бессимптомном течении заболевания.
    • Имеются данные о том, что вирус простого герпеса может способствовать развитию рака шейки матки и рака предстательной железы.
    • Герпес действует разрушающе на иммунную систему. Многочисленные рецидивы заболевания приводят к развитию иммунодефицитного состояния.

      Диагностика герпетического поражения мочеполовых органов не представляет особых трудностей, так как проявления заболевания достаточно характерны.

      Существует несколько типов анализов, определяющих генитальный герпес.

      Наиболее древний, так называемый культуральный метод. Суть его заключается в том, что капилляром, шприцем или тампоном из герпетических высыпаний или пузырьков забирают содержимое и подсаживают его на растущий куриный эмбрион. По характеру гибели эмбриона, где вирус герпеса оставляет специфические "оспины", делают заключение о наличии заболевания.

      В дополнение ему пришел метод Полимеразной Цепной Реакции или сокращённо ПЦР .

      ПЦР может обнаружить вирус у больного только в момент рецидива. Материал для ПЦР забирают специальной щеточкой из мест высыпаний. Реакция позволяет узнать есть или нет в Вашем организме вирус герпеса и какого он типа. Для получения достоверных результатов методом ПЦР-диагностики предъявляются повышенные требования к стерильности и температурному режиму помещения, где ставят реакцию. В ряде случаев, из-за недостатков в организации лабораторной службы, результаты ПЦР-диагностики (речь идёт только о генитальном герпесе) оказываются недостоверными: ложноположительными или ложноотрицательными.

      Наиболее достоверным считается иммунофермент-ный анализ (ИФА ), который определяет не вирус, а защитные антитела к нему, которые циркулируют в крови. Анализ сдаётся на голодный желудок.

      На проникновение вируса герпеса в организм, он реагирует выработкой защитных антител — иммуноглобулинов Ig G и Ig M (иммуноглобулин класса G и иммуноглобулин класса M). Сразу после заражения в крови появляются Ig M, и лишь затем, после I и последующих рецидивов в крови можно обнаружить Ig G.

      Реакции ИФА бывают двух видов:

      1. Качественные, когда определяют есть или нет в крови антитела Ig G или Ig M к ВПГ;

      2. Количественные, когда определяется титр или, по-русски говоря, количество этих иммуноглобулинов в крови.

      В настоящее время время при помощи ИФА можно определить какой тип вируса ВПГ I или ВПГ II вызвал у Вас генитальный герпес.

      При помощи качественной реакции можно определить каким типом вируса Вы инфицированы и ПРЕДПОЛОЖИТЬ, были ли у Вас ранее рецидивы или нет. Количественная ИФА даёт возможность врачу приблизительно оценить состояние вашего противовирусного иммунитета.

      На сегодняшний день не существует лабораторных анализов, позволяющих со 100% достоверностью установить диагноз.

      Лечение и профилактика генитального герпеса

    • Для лечения генитального герпеса применяют противовирусные препараты, например, ацикловир (внутрь, внутримышечно и местно).
    • Для повышения активности иммунной системы используют интерферон и его индукторы, а также иммуномодуляторы, адаптогены (настойка женьшеня).
    • Среди препаратов для местного применения можно назвать ацикловир (5% крем), вира-МП, мегосин, госсипол, оксолиновую мазь.
    • Для профилактики рецидивов заболевания, особенно при наличии иммунодефицитного состояния, используют герпетическую вакцину.
    • При наличии у беременной женщины высыпаний в области половых органов некоторые авторы рекомендуют делать ей кесарево сечение для предупреждения заражения ребенка, но по последним данным, этого делать не стоит.
    • Во время рецидивов инфекции следует воздерживаться от половых контактов или пользоваться презервативом.
    • Лечение герпетической инфекции, как и любой другой вирусной инфекции, на сегодняшний не столь эффективно, как заболеваний, вызванных бактериями. Однако все препараты не позволяют полностью избавить больного от вируса, а лишь купирует стадию острого воспаления и позволяет избежать рецидивов.

      Источник: http://www.labdiagnostic.ru/docs/herpes.shtml

      О ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ

      Диагностика инфекционных болезней, в том числе заболеваний, передаваемых половым путем (ЗППП), базируется на всестороннем и систематическом изучении больного, которое включает: сбор анамнеза, объективное динамическое обследование органов и систем, анализ лабораторного и инструментального исследования больного.

      Только лечащий врач, на основании изучения анамнеза, наблюдения клинических проявлений и анализа результатов лабораторных исследований, ставит диагноз пациенту и назначает лечение.

      Ранний и точный диагноз является основой для проведения рациональной и эффективной терапии, позволяет в большинстве случаев предсказать возможные варианты дальнейшего течения и исхода заболевания.

      Для лабораторной диагностики инфекционных болезней используют различные методы.

      Ни один из современных методов выявления бактериальных и вирусных инфекций не обеспечивает 100%-ную диагностику. Поэтому для получения достоверных результатов лабораторная диагностика, как правило, должна включать сочетание не менее двух методов исследования или проведение повторных исследований тем же методом.

      Наиболее надежные современные методы лабораторной диагностики инфекций:

        диагностика по методу ПЦР – для выявления ДНК возбудителей, ИФА – для выявления антител, выработанных организмом человека в ответ на присутствие возбудителей, Микробиологический метод выделения культур возбудителей с определением чувствительности к антибиотикам.

        Разные сочетания методов используют в зависимости от особенностей биологии возбудителей и их взаимодействия с иммунной системой человека, а также от формы заболевания.

        Например, для лабораторной диагностики хламидий, вирусов герпес-группы (анализ на герпес ), токсоплазм анализируют результаты ПЦР- и ИФА-исследований. А для выявления микоплазмоза и уреаплазмоза используют сочетание ПЦР диагностики с выделением культур с определением чувствительности к антибиотикам. Для выявления неспецифической условно-патогенной микрофлоры используют микроскопию мазка и микробиологический метод выделения культур.

        ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)

        Метод ПЦР был открыт в 1983 году. В настоящее время ПЦР широко применяется для научных и практических исследований в области диагностики инфекционных и генетических заболеваний.

        Цель ПЦР, как метода лабораторной диагностики инфекций, – выявить в образце биологического материала ДНК искомого микроорганизма – возбудителя инфекционного процесса.

        Для проведения ПЦР исследования из биологического материала, полученного от пациента, сначала выделяют всю ДНК. Затем проводят амплификацию, т.е. многократное копирование строго определенных фрагментов ДНК, специфичных для искомых микроорганизмов и регистрируют полученные результаты.

        Для выявления каждого микроорганизма существует своя ПЦР-тест-система, обладающая определенными параметрами: специфичностью (95-100%) и чувствительностью (102 — 104 кл/мл). По своим параметрам диагностика с помощью ПЦР – наиболее оптимальный метод прямого выявления возбудителей инфекций.

        Репрезентативной пробой биологического материала для ПЦР-исследования возбудителей инфекций является проба, взятая из места, где потенциально содержатся искомые микроорганизмы и развивается инфекция.

        Возбудители ЗППП находятся преимущественно в урогенитальной сфере – в уретре, влагалище, цервикальном канале, а также в моче, сперме, соке простаты.

        Если в пробе биоматериала есть достаточное количество искомых микроорганизмов, то ПЦР диагностика даст положительный ответ.

        Если в пробе биоматериала нет искомых микроорганизмов, или их оказалось неопределяемое количество (меньше чувствительности тест-системы), то ответ ПЦР-иследования будет отрицательным.

        ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА)

        ИФА открыли и стали применять в научно-медицинской практике в середине 60-х годов.

        Среди методов иммунного анализа ИФА — наиболее технологичный, позволяющий проводить количественный анализ.

        ИФА-тест-системы основаны на специфическом связывании АНТИГЕНА с АНТИТЕЛОМ и цветной ферментативной реакции, выявляющей результат этого взаимодействия.

        ИФА позволяет количественно выявлять в сыворотке крови:

          антитела к возбудителям инфекций (IgM, IgA, IgG), гормоны, онкомаркеры, аутоантитела.

          Для получения качественной сыворотки для ИФА-исследований кровь надо сдавать утром натощак.

          ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ (ЗППП)

          Заболевания, передаваемые половым путем (ЗППП), занимают в настоящее время одно из ведущих мест в структуре инфекционной патологии. По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) распространение ЗППП имеет тенденцию к значительному росту.

          ЗППП являются фактором риска и причиной возникновения тяжелой патологии женских и мужских половых органов, бесплодия, осложнений беременности и родов, заболеваний новорожденных, урологических патологий, а также некоторых хронических заболеваний сосудов, суставов, легких и других.

          Возбудителями ЗППП являются бактерии, простейшие, грибы и вирусы. ЗППП могут передаваться половым путем, от матери к плоду, редко — контактно-бытовым путем (через губки, полотенца, руки).

          Инфицирование возбудителями ЗППП не всегда приводит к заражению и развитию заболевания. Многое зависит от состояния иммунной системы, концентрации и вирулентности конкретных возбудителей.

          Все ЗППП могут переходить в хронические и персистирующие формы.

          После перенесенных ЗППП не возникает иммунитета к повторному заражению.

          Причины распространенности ЗППП:

            частая смена половых партнеров, нарушение правил личной гигиены, поздняя постановка диагноза, недолеченные инфекции, затрудненные диагностика и лечение хронических и латентных (с бессимптомным течением) форм заболеваний, а также здоровое носительство некоторых условно-патогенных микроорганизмов, возбудителей ЗППП.

          ВАЖНО: вовремя поставить диагноз, приступить к лечению, а также проконтролировать результат лечения.

          Клинические проявления ЗППП часто неспецифичны или слабо выражены, при этом возможно длительное бессимптомное течение болезни.

          Это затрудняет симптоматическую диагностику многих ЗППП и увеличивает значимость выявления возбудителя заболевания с помощью лабораторной диагностики.

          Для диагностики ЗППП используют различные лабораторные методы, прямо или косвенно выявляющие возбудителей заболеваний.

          Стратегия лабораторной диагностики и выявляемость возбудителей ЗППП зависят от особенностей течения заболеваний, фазы развития инфекции, а также от биологических циклов развития соответствующих возбудителей, их численности в момент забора биоматериала, особенностей взаимодействия возбудителей инфекции с иммунной системой человека.

          МИКРОБИОЦЕНОЗ ВЛАГАЛИЩА, НАРУШЕНИЯ МИКРОБИОЦЕНОЗА И СПОСОБЫ ЕГО КОРРЕКЦИИ

          Микробиоценозом называется устойчивое сообщество микроорганизмов в определенной среде обитания.

          Здоровье женщины во многом зависит от состояния микробиоценоза влагалища.

          Нормальный микробиоценоз влагалища устойчив и защищает влагалище и всю мочеполовую систему от развития инфекций.

          В настоящее время установлено, что нормальная вагинальная микрофлора достаточно разнообразна и включает более 50-и видов бактерий. Некоторые из этих бактерий относятся к условно-патогенным. Когда их содержание во влагалище не превышает нормы, они не вызывают заболеваний. Однако при нарушении микробиоценоза их количество возрастает, и они могут вызывать различные патологические состояния влагалища. Например, гарднереллы, микоплазмы, уреаплазмы, кандида, анаэробные бактерии родов Prevotella, Bacteroides, Mobiluncus, Fusobacterium, а также Atopobium vaginae и др. могут присутствовать в норме в количестве от 102 до 104-5 КОЕ/мл у 7%-30% женщин. Эти же микроорганизмы часто обнаруживаются при нарушениях микробиоценоза влагалища (дисбактериозах) в количестве, превышающем 104-5 КОЕ/мл.

          Важнейшую роль в устойчивости микробиоценоза влагалища играют лактобактерии и гормоны – эстрогены, необходимые для роста лактобактерий.

          В нормальной микрофлоре женщин репродуктивного возраста лактобактерии являются преобладающими (80-90%).

          Покрывая слизистую оболочку влагалища, лактобактерии препятствуют заражению занесенными извне микроорганизмами и не дают возможности размножиться условно-патогенным бактериям, присутствующим в норме в небольшом количестве.

          Антибактериальная активность лактобактерий связана с выработкой молочной и других органических кислот, обеспечивающих кислую среду во влагалище, а также перекиси водорода и других антибактериальных веществ.

          Микробиоценоз влагалища — весьма динамичная экологическая система.

          При рождении влагалище новорожденной девочки стерильно, но уже в первые 24 часа жизни заселяется микроорганизмами. Через несколько дней во влагалище начинают преобладать лактобактерии. Это связано с наличием эстрогенов, полученных ребенком от матери.

          К концу периода новорожденности материнские эстрогены исчезают и лактобактерии, соответственно, тоже.

          С началом полового созревания появляются собственные эстрогены и создаются условия для роста лактобактерий. С этого времени лактобактерии начинают занимать доминирующее положение во влагалище и в последующем сохраняют это положение на протяжении всего репродуктивного периода у женщин.

          У здоровых женщин детородного возраста состав вагинальной микрофлоры может изменяться в различные фазы менструального цикла, т.к. при этом меняется уровень эстрогенов и, соответственно, количество лактобактерий.

          Во время беременности количество лактобактерий во влагалище у женщин увеличивается. Это снижает риск заражения патогенными микроорганизмами плодных оболочек, развивающегося плода, а также новорожденного при прохождении его через родовые пути.

          После родов происходит временное нарушение микробиоценоза влагалища, но к 6-й неделе после родов состав микрофлоры нормализуется.

          При наступлении менопаузы уровень эстрогенов снижается и количество лактобактерий уменьшается. Нарушается устойчивость микробиоценоза, снижается уровень защиты урогенитальной сферы, и на этом фоне значительно возрастает частота возникновения воспалительных заболеваний.

          БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ

          Бактериальный вагиноз (БВ) – широко распространенное заболевание у женщин детородного возраста.

          Бактериальный вагиноз является неспецифическим заболеванием. В основе заболевания – нарушение нормального микробиоценоза влагалища. По сути БВ – это дисбактериоз влагалища. При этом размножаются условно-патогенные микроорганизмы, обычно обитающие во влагалище в небольшом количестве. Выраженные нарушения в составе вагинальной микрофлоры при БВ являются фактором высокого риска возникновения различных воспалительных заболеваний половых органов, осложнений беременности и родов. Дисбактериозы влагалища могут явиться причиной развития нарушений и в других органах и системах организма женщины.

          Предрасполагающими факторами развития БВ являются: применение антибиотиков; длительное использование внутриматочных контрацептивов; воспалительные заболевания половых органов; нарушения гормонального статуса, сопровождающиеся нарушением менструального цикла; изменение состояния местного иммунитета; стрессовые воздействия на организм; аллергические реакции; использование контрацептивных препаратов со спермицидной активностью; регулярные спринцевания; частая смена половых партнеров.

          Диагностика бактериального вагиноза

          Клинические проявления БВ — обильные выделения из половых путей с неприятным «рыбным» запахом, усиливающиеся после полового акта. Иногда возможен зуд и расстройства мочеиспускания.

          Для диагностики БВ после гинекологического осмотра производится забор влагалищного отделяемого с заднего свода влагалища. После проведения аминного теста, измерения кислотности среды, микроскопии мазка врач может поставить предварительный диагноз.

          Подтверждением правильности предварительного диагноза является оценка количественного и качественного состава микрофлоры влагалища пациентки, полученная в результате бактериологического обследования.

          Классический культуральный метод достаточно дорогостоящий и длительный по срокам получения результата. Анаэробы, ассоциированные с БВ, относятся к труднокультивируемым микроорганизмам. При наличии в образце персистирующих форм бактерий (некультивируемых форм) возможно получение ложноотрицательных результатов.

          Поэтому для определения состава микрофлоры влагалища при диагностике дисбактериозов (БВ и др.), можно порекомендовать комплексное ПЦР-исследование мазка с заднего свода влагалища на:

            мобилюнкусы, бактероиды, превотеллы, фузобактерии, атопобиум вагинальный, а также гарднереллы, микоплазмы, уреаплазмы и грибы рода кандида (положительный результат при количестве в пробе более 10 4 кл/мл), лактобактерии (полуколичественный тест: три варианта ответа — менее 10 4. 10 4 -10 6. более 10 6 кл/мл).

          Лечение бактериального вагиноза

          Современное лечение бактериального вагиноза является 2-х этапным.

          Целью проводимой терапии являются:

            устранение условно-патогенных микроорганизмов (1 этап лечения); восстановление нормальной микрофлоры влагалища (2 этап лечения).

            На 1 этапе используются антибактериальные препараты. Следует учитывать, что при пероральном применении антибиотиков наряду с высокой эффективностью наблюдается большое количество нежелательных побочных реакций. Поэтому предпочтительно местное интравагинальное применение препаратов. К сожалению, антибиотики, применяемые при лечении БВ, оказывают негативное влияние и на лактобактерии, в результате чего создается дефицит лактобактерий, что может быть причиной возникновения возвратных БВ (рецидивов). Поэтому важной составной частью лечения БВ является восстановление нормального уровня лактобактерий и устойчивого микробиоценоза влагалища на 2 этапе лечения.

            Для восстановления микробиоценоза влагалища применяются препараты — пробиотики (Ацилакт, Лактобактерин и др.). Результатом применения этих препаратов является восстановление нормального микробиоценоза и снижение частоты рецидивов бактериального вагиноза.

            Хламидии – бактерии, вызывающие различные заболевания урогенитального тракта и конъюнктивит (Chlamydia trachomatis), хламидийную пневмонию, фарингит, проктит, атеросклероз, саркоидоз, бронхиальную астму, ишемическую болезнь сердца (Chlamydia pneumoniae), орнитоз (Chlamydia psittaci). Хламидии вызывают также полиартриты, гастроэнтериты, менингоэнцефалиты и пиелонефриты.

            Chlamydia pneumoniae встречается только у человека, передается воздушно-капельным путем только от больного человека.

            Chlamydia psittaci – является паразитом птиц, но может инфицировать человека и вызывать заболевания, которые без лабораторной диагностики и правильного лечения могут приводить к тяжелым последствиям.

            Chlamydia trachomatis встречается преимущественно у человека, однако выявляется и у животных (кошек, собак, крыс, зайцев и др.), которые могут быть источниками инфекции для людей. Передача хламидийной инфекции может осуществляться половым путем и от матери плоду (внутриутробно – 6-7%, или во время родов – до 40%). Не исключается также контактно-бытовой путь передачи – через полотенца, губки, бассейны. Существует понятие «семейного» хламидиоза, при котором хламидийная инфекция развивается у родителей и детей – членов одной семьи. Заражение детей может происходить через общую постель и предметы личной гигиены. После заражения длительное время инфекция может протекать скрытно. Инкубационный период – от 5 до 30 дней.

            По данным ВОЗ урогенитальный хламидиоз (Chlamydia trachomatis) входит в первую тройку заболеваний, передаваемых половым путем, может приводить к бесплодию (до 50%), вызывает цервициты, эндометриты, вульвовагиниты, уретриты, цистоуретриты, проктиты, эпидидимиты, хронические пиелонефриты, сальпингиты и другие заболевания.

            Особенности урогенитального хламидиоза: отсутствие характерных клинических проявлений, способность переходить в персистирующую форму и «восходящий» хламидиоз. Самой тяжелой формой восходящего хламидиоза является болезнь Рейтера с поражением суставов и слизистых глаз.

            Ведущие специалисты нашей страны и ВОЗ рекомендуют обязательное обследование на хламидийную инфекцию:

              женщин и мужчин с воспалительными заболеваниями мочеполовой системы; лиц, страдающих реактивными формами артритов; лиц с недиагностированными персистирующими лихорадочными состояниями; пациентов с первичной необычно протекающей или хронической атипичной пневмонией; молодых пациентов с признаками цистита при отсутствии бактериурии, с признаками заболеваний ишемической болезни сердца, бронхиальной астмы и атеросклероза; пациентов с продолжительными, хроническими воспалениями глаз.

              Лабораторная диагностика хламидиозов основана на использовании двух методов – пцр диагностики и ИФА. При подозрении на хламидиоз рекомендуется провести ПЦР-исследования соскобов из цервикального/уретрального каналов, с конъюнктивы глаза, суставной жидкости (в зависимости от клинических проявлений). Причем при получении отрицательных результатов необходимо повторить забор материала еще 1-2 раза с интервалом в 2-3 недели и провести анализ. Это связано с биологическими особенностями хламидий и, соответственно, тем, что не каждый раз при заборе материала в пробу попадает определяемое количество возбудителей.

              Параллельно с ПЦР-исследованиями необходимо проверить содержание в сыворотке крови антител к хламидиям (IgA и IgG) методом ИФА. При получении положительных результатов эти исследования повторяют через 2-3 недели для получения данных в динамике.

              Выявление IgA и IgG соответствует развитию инфекции, выявление только IgA в постоянно низких титрах – персистирующему хламидиозу, а только IgG в низких титрах – давно перенесенному хламидиозу. После прошедшего хламидиоза IgG могут циркулировать в крови до 5-и лет, однако иммунной защиты от повторного заражения они не обеспечивают.

              Анализ сочетания результатов двух методов (пцр и ИФА) дадут врачу возможность поставить диагноз и назначить лечение даже при персистенции и «восходящем» хламидиозе.

              ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ МИКОПЛАЗМАМИ, УРЕАПЛАЗМАМИ

              Бактериальные инфекционные заболевания, вызванные микоплазмоами (Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ) и уреаплазмами (Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum ) –. характеризуются различными поражениями мочеполовых органов.

              Источником инфекции является только человек – с микоплазменной инфекцией или здоровый носитель микоплазм / уреаплазм. Передача инфекции, вызванной микоплазмами или уреаплазмами, может осуществляться половым путем и от матери плоду (внутриутробно или во время родов). Не исключается также контактно-бытовой путь передачи – через полотенца, губки и другие предметы личной гигиены.

              Инкубационный период после заражения длится от 3-х дней до 5 недель (обычно 15-20 дней). Инфицирование микоплазмами / уреаплазмами не всегда приводит к развитию заболевания.

              Уреаплазмы и микоплазмы часто являются возбудителями хронических воспалительных заболеваний урогенитальной сферы. Причем, как правило, они вызывают присоединившиеся инфекции, участвуя в сочетанных заболеваниях – с бактериальными вагинозами, трихомониазом, хламидиозом и другими.

              Хроническая уреаплазменная инфекция с большой вероятностью приводит к пиелонефриту и мочекаменной болезни. Микоплазмы / уреаплазмы у мужчин – могут быть причиной развития уретритов, уреаплазменных простатитов. У женщин микоплазмы / уреаплазмы могут вызывать различные патологии и присутствовать в виде здорового носительства (до 30%). Здоровое носительство этих возбудителей создает угрозу развития заболевания при снижении иммунитета, а при беременности — передачи инфекции плоду.

              В последние годы отмечено значительное увеличение роли уреаплазменных и микоплазменных инфекций в развитии воспалительных заболеваний мочеполовых органов, приводящих, в том числе, к вторичному женскому и мужскому бесплодию.

              Микоплазменные / уреаплазменные инфекции обладают высокой способностью к хронизации и переходу в персистирующую (скрытую) форму. При снижении иммунитета персистирующая инфекция может активироваться, а здоровое носительство — перейти в манифестную форму, вызывая различные заболевания репродуктивной сферы, внутриутробное поражение плода, хронические воспалительные процессы и аутоиммунные патологические состояния.

              Возможно развитие «восходящего» уреаплазмоза, самой тяжелой формой которого является болезнь Рейтера с поражением суставов.

              Персистирующие формы микоплазменных инфекций трудно поддаются диагностике и лечению. В этих случаях клинические проявления болезни стертые или вообще отсутствуют, а результаты лабораторных исследований могут быть противоречивыми.

              Длительное бессимптомное течение и разнообразные неспецифические клинические проявления затрудняют симптоматическую диагностику инфекций, вызванных микоплазмами / уреаплазмами, и увеличивают значимость выявления возбудителей заболевания с помощью лабораторной диагностики.

              Лабораторная диагностика инфекций, вызванных микоплазмами / уреаплазмами, основана на применении двух методов – ПЦР и посева с выделением культур возбудителей и определением их чувствительности к антибиотикам. Получив положительный результат в ПЦР-исследовании урогенитального мазка-соскоба, необходимо сдать аналогичную пробу биоматериала на посев (с определением чувствительности к антибиотикам). В связи с тем, что чрезвычайно распространены микоплазмы / уреаплазмы, устойчивые к антибиотикам, для эффективного лечения необходимо выбрать препарат, к которому микоплазмы / уреаплазмы данного пациента чувствительны.

              Если при положительном ПЦР-результате не удается выделить культуры микоплазм / уреаплазм (т.е. отрицательный результат посева), то с большой вероятностью это означает наличие персистирующей инфекции. при которой возбудители теряют способность к росту на питательных средах (некультивируемые формы ). Такой результат очень важен для выбора тактики лечения, т.к. во время персистенции микоплазмы / уреаплазмы как правило недоступны для действия антибиотиков .

              Численность персистирующих микоплазм в урогенитальном тракте невелика и колеблется, в зависимости от состояния иммунной системы, физиологического цикла и других факторов в момент забора биоматериала. Поэтому в пробу для ПЦР-исследования не всегда попадает определяемое количество микоплазм / уреаплазм (более 104 кл/мл). В результате в пробах, взятых у пациента с разницей в несколько дней (без лечения), эти возбудители могут то обнаруживаться (положительный результат), то – нет (отрицательный результат).

              Для проверки результата лечения рекомендуется сдавать анализы на ПЦР-определение микоплазм / уреаплазм в течение полугода 2-3 раза.

              ГОНОРЕЯ

              Гонорея – бактериальное инфекционное венерическое заболевание. Характеризуется воспалением слизистых оболочек мочеполовых органов у взрослых и поражением конъюнктивы глаз у новорожденных (бленнорея).

              Возбудители гонореи – гонококки (Neisseria gonorrhoeae ).

              Основной путь заражения – половой, возможна также передача от матери плоду и крайне редко – бытовым путем, через предметы личной гигиены.

              Гонорея — одно из самых распространенных венерических заболеваний. Входными воротами для инфекции служит клеточный эпителий (уретры, шейки матки, конъюнктивы и прямой кишки). В организме гонококки распространяются по слизистым оболочкам, кровеносным и лимфатическим путям.

              Попадая в организм гонококки не всегда вызывают заболевание, — большое значение для развития инфекции имеет вирулентность возбудителей (штаммы гонококков отличаются по степени вирулентности), их концентрация и состояние иммунной системы организма человека.

              Клинические проявления гонореи у мужчин и женщин сильно различаются. Часто у женщин заболевание протекает со слабовыраженной симптоматикой или бессимптомно, что делает их носителями инфекции и играет большую эпидемическую роль. У мужчин заболевание проявляется активно, истечением гноя из мочеиспускательного канала, сопровождаемом болями при мочеиспускании (гонорейный уретрит).

              Инкубационный период гонореи у женщин — 2-3 недели, у мужчин — 5-7 дней. Возможно острое, подострое и хроническое течение заболевания (с периодическими обострениями под влиянием полового возбуждения, алкоголя, острой пищи, а у женщин еще и охлаждения тела и в дни менструаций). Нелеченная гонорея обычно принимает затяжное течение и переходит в хроническую форму, постепенно распространяясь на соседние органы (у мужчин — предстательную железу, семенные пузырьки и придатки яичек, у женщин — маточные трубы и яичники). Наиболее частые осложнения при восходящей форме гонореи у женщин – эндометрит, сальпингит и оофорит, у мужчин – простатит. Хроническая гонорея, как у мужчин, так и у женщин, может привести к вторичному бесплодию и потребовать длительного лечения.

              Помимо заболеваний мочеполовых органов, встречаются гонорейные воспаления слизистых оболочек глаз (бленнорея), рта, прямой кишки, а также коленных (реже других) суставов.

              Перенесенное заболевание не оставляет после себя иммунитета, предохраняющего от повторного заражения.

              Вовремя поставленный диагноз позволит легко вылечить гонорею.

              Традиционные методы лабораторной диагностики гонореи — микроскопия мазков и посев с выделением культуры гонококков. Из-за субъективной оценки результатов метод микроскопии обладает низкой специфичностью и дает как ложноположительные, так и ложноотрицательные результаты. Посев с выделением культуры гонококков нередко дает ложноотрицательные результаты из-за потери жизнеспособности гонококков во время транспортировки биоматериала, а также из-за возрастающего количества некультивируемых L-форм.

              Оптимальным современным методом лабораторной диагностики гонорреи является ПЦР-исследование биоматериала (урогенитальные мазки-соскобы, из зева, с конъюнктивы глаза, суставная жидкость).

              ТРИХОМОНИАЗ

              Трихомониаз (трихомоноз) вызывается простейшими Trichomonas vaginalis. Для этого заболевания характерно комплексное поражение мочеполовой системы.

              Заболевание передается половым путем, а также от матери — плоду. Редко возможен контактно-бытовой путь передачи – через полотенца, губки. Трихомонады могут сохранять жизнеспособность в неразведенных выделениях, в различных солевых растворах во внешней среде, защищенной от высыхания и УФ-лучей, на влажном белье, губках, в моче в течение нескольких часов, но плохо переносят гипотонические растворы, а высушивание и температура свыше 45 оС убивает их мгновенно.

              Инкубационный период обычно составляет от 4 до 28 дней у примерно 50% инфицированных лиц, но может сокращаться до 1-3 дней.

              Возможно как бессимптомное носительство, так и клинически выраженное течение заболевания. Носители T. vaginalis представляют большую эпидемиологическую опасность. Заболевание встречается повсеместно и с одинаковой частотой возникает у мужчин и женщин. Исходом носительства при хорошем иммунитете может быть самоизлечение. Переход от носительства к манифестной (активно проявляющейся) форме заболевания может происходить вследствие развития других инфекционных заболеваний, при переохлаждении, переутомлении, изменении гормонального статуса, стрессах и других факторах, приводящих к снижению, как местного, так и общего иммунитета.

              Клинические проявления трихомониаза у женщин – острый или подострый вульвовагиниты, возможны кольпиты, эндометриты и др. Заболевание носит перемежающийся характер. Симптомы — зуд, жжение, дизурические расстройства, боли при половых актах, в 75% случаев – серозно-гнойные выделения, обычно пенистые, — угасают при менструациях и беременности. При хроническом течении болезни преобладает слабовыраженная симптоматика.

              Клинические проявления у мужчин – поражение мочеиспускательного канала и предстательной железы, иногда — эпидидимит. Симптомы обычно стертые, что связано с регулярным удалением значительной части трихомонад при мочеиспускании. Хронизация инфекции в 100% случаев приводит к развитию простатита.

              Тяжелые осложнения трихомониаза — первичное и вторичное бесплодие, неразвивающаяся беременность и самопроизвольные выкидыши.

              Трихомониаз может протекать как моноинфекция, но чаще в виде смешанной или сочетанной инфекции.

              Перенесенное заболевание не оставляет иммунитета, предохраняющего от повторного заражения.

              Для лабораторной диагностики используют методы: пцр исследование урогенитального мазка, мочи, спермы — для выявления трихомонад; ИФА сыворотки крови — для выявления антител (IgG) к трихомонадам, а также микроскопию мазка и посев с выделением культуры трихомонад. Часто при наличии характерных клинических проявлений врачу достаточно для постановки диагноза результата ПЦР-исследования.

              ТОКСОПЛАЗМОЗ

              Возбудитель токсоплазмоза – Toxoplasma gondii — простейшее из класса Sporozoea.

              Источник возбудителя — кошачьи, а также все промежуточные хозяева — другие млекопитающие, птицы. Механизм передачи возбудителя фекально-оральный, пути передачи – пищевой (при употреблении полусырых мясных продуктов, но чаще с немытыми овощами), водный, бытовой. Возможно контактное заражение через микротравмы наружных покровов, а также передача половым путем.

              Наиболее опасен вертикальный механизм передачи – через плаценту от матери к плоду при первичном заражении беременных женщин в ранние сроки беременности (в 40% случаев).

              Токсоплазмы быстро погибают при нагреве до 55?С (5-10 минут), от воздействия 50% спирта. В определенной форме токсоплазмы довольно устойчивы во внешней среде — до 6-8 месяцев в детских песочницах, почве.

              Токсоплазмоз распространен повсеместно. Естественная восприимчивость людей невысока, в основном заражение вызывает бессимптомное носительство. Хронической и острой формой чаще заболевают лица с различными видами иммунодефицита. Инкубационный период 5-23 дня.

              Инфицированность населения (количество носителей) в разных странах составляет до 68%.

              Врожденный токсоплазмоз развивается в результате заражения плода через плаценту при первичном заражении беременной: плод либо погибает, либо рождается ребенок с симптомами острого врожденного токсоплазмоза — интоксикацией, лихорадкой, желтушностью, поражениями печени, селезенки, лимфатических узлов и ЦНС.

              Приобретенный токсоплазмоз чаще протекает в скрытой (латентной) форме – бессимптомное носительство. На фоне сниженного иммунитета может развиться хроническая или наиболее редкая — острая форма токсоплазмоза. Хроническая форма заболевания протекает с длительной субфебрильной температурой, головными болями, увеличением лимфатических узлов, печени, селезенки, симптомами миозита и артралгии, частым поражением скелетных мышц и миокарда. Хроническая форма или носительство могут перейти в острую форму на фоне стрессов, беременности, иммунодефицитного состояния. Хроническая и острая формы в результате лечения и восстановления нормального уровня иммунитета могут перейти в здоровое носительство.

              Лабораторная диагностика

              Для выявления токсоплазм в пробах крови, спинномозговой жидкости, пунктатах лимфатических узлов, миндалин, остатках плодных оболочек, биоптатах пораженных органов, а также в соскобах из цервикального канала используют метод ПЦР .

              Для определения носительства или стадии токсоплазмоза изучают антитела (иммуноглобулины – Ig) в сыворотке крови. IgM и низкоавидные IgG — маркеры первичного токсоплазмоза.

              У здоровых носителей и при хроническом токсоплазмозе всегда выявляются IgG (высокоавидные), а IgM, как правило, не выявляются. Нарастание IgG в 2-4 раза свидетельствует о развитии инфекции. Во время первых двух лет хронического токсоплазмоза могут выявляться IgM. Низкоавидные IgG могут выявляться до 3-х месяцев после заражения.

              ЛИСТЕРИОЗ

              Возбудители листериоза — бактерии вида Listeria monocytogenes .

              Основной природный резервуар — грызуны, птицы, а также большинство сельскохозяйственных и домашних животных. Листерии довольно устойчивы во внешней среде (в почве, мясе, молоке). Пути заражения – алиментарный (в основном молочные продукты), аэрогенный, контактный, через кровь. Входные ворота инфекции — миндалины, слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, полости рта, кишечника, а также микротравмы кожных покровов.

              Особенно опасна передача листерий через плаценту от матери к плоду, а также послеродовое заражение новорожденного воздушно-пылевым, контактным или пищевым путями.

              Чаще всего листериоз регистрируют у новорожденных, у лиц с иммунодефицитами, а также страдающих алкоголизмом. Заболевание носит профессиональный характер среди работников животноводческих и птицеводческих хозяйств.

              Доказана возможность бессимптомного носительства возбудителя. Заболевание развивается только у 20% инфицированных лиц. Инкубационный период — 2-4 недели.

              Листериоз характеризуется разнообразием клинической картины с поражением заглоточных и других лимфатических узлов, часто с септицемией и поражением ЦНС.

              По характеру проявления наблюдают следующие формы: ангинозно-септическую (с мононуклеозом), окулогландулярную, септико-тифозную, листериоз ЦНС, менингиты, листериоз беременных, септический гранулематоз, листериоз уретры.

              У беременных листериоз обычно напоминает острую респираторную вирусную инфекцию или ангину. Опасно внутриутробное заражение плода, приводящее к выкидышам или мертворождению. У плода наблюдают многочисленные абсцессы и гранулемы. У новорожденных инфекция протекает в виде сепсиса, менингита с летальностью до 50%.

              Патогенез листериоза до конца не изучен. Возбудитель распространяется по кровеносным и лимфатически путям, проникает в различные органы и ткани, в т.ч. в мозговые оболочки ЦНС.

              Лабораторная диагностика листериоза ранее проводилась бактериологическим, серологическим и аллергологическим методами. В настоящее время показано, что оптимальным является использование двух методов. выявление антител к листериям методом ИФА и выявление ДНК листерий методом ПЦР.

              ПЦР — наиболее чувствительный и специфичный метод выявления листерий. Обследование беременных на носительство листерий или листериоз методом пцр диагностики рекомендовано МЗ РФ.

              Пробами для исследования методом ПЦР могут быть в зависимости от клинических проявлений: кровь (при септической форме), спинномозговая жидкость, пунктат из лимфатического узла, мазки из зева, околоплодные воды, выделения влагалища, мазки/соскобы с шейки матки, цервикального канала, у новорожденых – меконий, кровь, моча.

              Обязательным является обследование на листериоз беременных женщин, особенно с отягощенным акушерским анамнезом (урогенитальные мазки-соскобы методом ПЦР и кровь на антитела к листериям методом ИФА).

              ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

              Наиболее распространенную герпесвирусную инфекцию вызывают вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов — ВПГ 1,2 (анализ на герпес ).

              Единственным источником ВПГ 1,2 является человек. ВПГ 1,2 может передаваться контактным и половым путями, возможно перинатальное и внутриутробное заражение. Заражение ВПГ 1 часто происходит в раннем возрасте контактным путем. ВПГ 2 крайне редко выявляется у детей, а преимущественно обнаруживается у лиц, начавших половую жизнь (половой путь передачи). Однажды заразившись человек становится носителем герпесвирусов пожизненно.

              На металлических поверхностях (монеты, дверные ручки, водопроводные краны) герпесвирусы выживают в течение 2 ч, на пластике и дереве — до 3 ч, во влажных медицинских вате и марле — до их высыхания при комнатной температуре (до 6 ч).

              ВПГ 1,2 вызывают сходные поражения, однако их локализация, как правило, является специфичной: ВПГ1 – лицевая область, ВПГ2 – урогенитальная область.

              ВПГ 1 вызывает:

              а) первичный герпетический гингивостоматит, поражения многослойного эпителия красной каймы губ, часто сопровождается дисфагией и лихорадкой;

              б) рецидивирующий герпес — рецидивы первичных поражений, обычно после переохлаждения, сопровождаются лихорадкой, редко могут носить генерализованный характер. Последнее время ВПГ 1 стал обнаруживается и в урогенитальном тракте (например, у пациентов с неспецифическими уретритами).

              ВПГ 2, генитальный герпес, вызывает характерные поражения гениталий (слизистой оболочки полового члена, вульвы, влагалища, цервикального канала и т.д.), часто рецидивирует, возможны атипичные проявления развития инфекции. В тяжелых случаях протекание инфекции сопровождается недомоганием и лихорадкой.

              ВПГ 1,2 могут вызывать поражения глаз (конъюнктивит, кератит) и нервной системы (энцефалит, неврит и др.), а также пневмонию, гепатит и другие заболевания.

              При иммунодефицитном состоянии организма, а также при внутриутробном заражении, возможна генерализация герпесвирусной инфекции с тяжелыми осложнениями. Угроза внутриутробного заражения ВПГ возникает при развитии у беременной первичной острой инфекции.

              Герпесвирусные инфекции могут протекать в острой и латентной фазах. В острой фазе ВПГ 1,2, как правило, паразитируют в эпителиальных клетках слизистых оболочек и кожи, а во время латентной фазы – в нервных ганглиях (при этом вирусы себя никак не проявляют и отсутствуют в эпителиальных клетках).

              Лабораторная диагностика .

              Для диагностики герпесвирусных инфекций необходимо применять два лабораторных метода – прямое выявление ДНК вирусов методом ПЦР и определение антител к вирусам методом ИФА в сыворотке крови.

              При первичной острой инфекции ВПГ 1,2 обнаруживаются в эпителиальных клетках, в пузырьках или трещинах (при атипичном течении), как правило, в течение 7-и дней после первых проявлений инфекции, а при вторичном обострении (рецидиве) – до 4-х дней. Срок жизни вирусов в эпителиальных клетках и длительность рецидивов зависят от состояния иммунной системы организма (при сниженном иммунитете до 20 дней). Выявление ВПГ 1,2 в соскобах эпителиальных тканей свидетельствует об острой фазе заболевания, а отсутствие означает либо латентную фазу заболевания, либо отсутствие вирусов в организме. Уточнить это можно только с помощью исследования антител к вирусам. Во время обострения заболевания и, как правило, у лиц со сниженным иммунитетом, можно обнаружить ВПГ 1,2 методом ПЦР в крови.

              Для постановки диагноза большое значение имеют данные анамнеза и результаты определения антител (иммуноглобулинов классов М и G). Отсутствие всех классов иммуноглобулинов означает отсутствие ВПГ в организме. При первичной острой инфекции выявляются IgM, низкоавидные IgG и IgG к предранним белкам ВПГ. При рецидивах обнаруживаются IgG к предранним белкам ВПГ и IgG (высокоавидные). В латентной фазе (во время ремиссии) выявляются только IgG (высокоавидные), что свидетельствует о том, что пациент является носителем ВПГ, и обострения в данный момент нет.

              Для беременных важно проверить IgM, IgG и авидность IgG. Если выявили низкоавидные IgG. то первичное заражение могло произойти от 2-х недель до 3-х месяцев назад. Если обнаружили только высокоавидные IgG. т.е. выявлено носительство ВПГ, то нет вероятности первичного заражения (опасного для плода), а далее необходимо следить за возможными обострениями с помощью выявления IgG к предранним белкам ВПГ. Если никакие иммуноглобулины не обнаружены, то следует остерегаться первичного заражения, — периодически проверять IgM и IgG c определением авидности (низкоавидные IgG – наиболее специфичные маркеры первичной инфекции).

              ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (ЦМВИ)

              ЦМВИ – широко распространенная вирусная инфекция, характеризующаяся многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых форм с поражением внутренних органов и центральной нервной системы.

              Цитомегаловирусы (ЦМВ) относятся к группе герпесвирусов.

              Резервуаром и источником инфекции является только человек. Вирус может находиться в слюне, молоке, моче, испражнениях, семенной жидкости, в секрете шейки матки. Передача инфекции осуществляется через кровь, слюну, половым путем, а также вертикальным путем – от матери к плоду через плаценту.

              Как правило, у здоровых людей с нормальным уровнем иммунитета первичное заражение приводит к скрытой инфекции (бессимптомное или здоровое носительство). 60–80 % взрослого населения являются носителями ЦМВ. При снижении иммунитета возможны как развитие ЦМВИ у носителей, так и первичное заражение с развитием активной клинически выраженной ЦМВИ. Иммунный статус снижается: при беременности, после переливания крови или пересадки органов, на фоне лечения онкологических заболеваний, после длительных и хронических инфекций, при авитаминозах и т.д.

              ЦМВ способен поражать все органы и ткани. У лиц с ослабленной иммунной системой могут развиться такие заболевания, как мононуклеоз, хориоретинит, нарушения психомоторного развития детей, глухота, воспаление сетчатки глаза, а также интерстициальная пневмония и диссеминированная ЦМВИ. У ослабленных лиц ЦМВ вызывает поражение желудочно-кишечного тракта. Показано, что ЦМВ может являться причиной развития ряда злокачественных заболеваний. ЦМВИ способствует активации и прогрессированию ВИЧ-инфекции.

              Первичная ЦМВИ очень опасна для беременных, т.к. высока вероятность заражения плода. У новорожденных ЦМВИ может включать симптомокомплекс: желтуху, тяжелые поражения кожных покровов и внутренних органов — печени, селезенки, надпочечников, а также головного мозга.

              Лабораторная диагностика ЦМВ с помощью ПЦР очень эффективна при любых формах ЦМВИ. В качестве клинического материала используют кровь, мочу, ликвор, соскоб/мазок из цервикального канала.

              При обследовании беременных важно не только диагностировать ЦМВИ, но и отличить первичную инфекцию от вторичной (не столь опасной для плода). Для этого необходимо использовать сочетание ПЦР-исследования и определения специфических антител. иммуноглобулинов (Ig) методом ИФА.

              IgM и низкоавидные IgG вырабатываются при первичной ЦМВИ. Наиболее специфичными маркерами первичной инфекции являютсянизкоавидные IgG. они вырабатываются только при первичной инфекции и могут выявляться до 5 месяцев с момента заражения. IgG к предранним белкам ЦМВ появляются как при первичной инфекции, так и при вторичном инфицировании и рецидивах. Выявление высокоавидных IgG (при отсутствии IgM и IgG к предранним белкам ЦМВ) свидетельствует о здоровом носительстве, латентном состоянии ЦМВ. Если беременная является носителем ЦМВ, то нет опасности первичного заражения, однако необходимо следить за активностью вирусов с помощью теста на IgG к предранним белкам ЦМВ. При отсутствии антител к ЦМВ есть опасность первичного заражения, опасного для плода, поэтому необходимо следить за возможным появлением IgM и низкоавидных IgG, — свидетелями первичной инфекции.

              ПАПИЛЛОМАТОЗ

              Папилломавирусы человека (ВПЧ — вирус папилломы человека) вызывают различные варианты папилломатозов. Насчитывается более 100 типов ВПЧ, которые обозначаются номерами и делятся на группы по различной степени онкогенного риска (риска развития злокачественных изменений в тканях). Разные типы ВПЧ предпочтительно развиваются в разных эпителиальных тканях.

              ВПЧ передаются через микротравмы кожи контактно и половым путем, а также от матери плоду.

              Генитальная папилломавирусная инфекция человека является одним из распространенных заболеваний, передаваемых половым путем (20-60% инфицированных лиц). Наиболее часто это заболевание выявляется среди молодых женщин и связано с ранним началом половой жизни и с большим количеством половых партнеров.

              Дополнительными эпидемиологическими факторами риска развития папилломавирусной инфекции являются изменение гормонального статуса, иммуносупрессия (снижение иммунитета), наличие других инфекций (ВИЧ, хламидиоза, бактериального вагиноза и других).

              Клинические проявления папилломатозов зависят от типовой принадлежности вирусов и выраженности защитных свойств организма (состояния иммунной системы).

              Латентный период папилломавирусной инфекции с момента инфицирования и до появления клинических проявлений может длиться до 5-и лет.

              Папилломавирусы типов 6 и 11 вызывают распространенное заболевание с характерным развитием генитальных остроконечных кондилом. Этот тип папилломатоза практически не является онкогенным (низкий риск развития онкогенного папилломатоза).

              Папилломавирусы типов 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67, 68, 70, 85 с большой вероятностью вызывают онкогенный папилломатоз. Поэтому их своевременное выявление с помощью лабораторной диагностики имеет большое значение для профилактики рака шейки матки и других неопластических поражений

              Урогенитальные ВПЧ высокого онкогенного риска в основном паразитируют в клетках эпителия шейки матки, а в уретральном канале мужчин находятся лишь непродолжительное время после инфицирования и, как правило, заболевания не вызывают. Поэтому их редко выявляют у мужчин.

              При обнаружении ВПЧ высокого онкогенного риска рекомендуется: проводить специальную антивирусную терапию, повышать общий иммунитет организма, восстанавливать микробиоценоз во влагалище (способствует укреплению местного иммунитета), а также регулярно, с частотой один раз в три месяца, посещать гинеколога-онколога.

              Для лабораторной диагностики папилломавирусной инфекции используют метод ПЦР. Биоматериалом для исследования является соскоб с предположительного места поражения, биоптат. Методом ПЦР можно выявлять определенные типы ВПЧ. Для этого создают соответствующие тест-ситемы. Проверять наличие ВПЧ высокого онкогенного риска актуально как при профилактических осмотрах, так и при патологических состояниях шейки матки.

              ПЦР-исследования ВПЧ позволяют обнаруживать онкогенные папилломавирусы задолго до появления заметных врачу онкологических изменений.

              Вакцина ГАРДАСИЛ эффективно защищает от папилломавирусов типов 16, 18, 6, 11.

              КАНДИДОЗ

              Более 70% микозов-кандидозов вызывает грибок Candida albicans. Микозы вызывают также другие грибы рода кандида, а также другие роды грибов.

              Candida albicans – может присутствует в норме в небольшом количестве в ротовой полости, в желудочно-кишечном тракте, во влагалище (103-105кл/мл). Снижение иммунитета, переохлаждение, нарушение нормального микробиоценоза (например, в результате применения антибиотиков) могут привести к заболеванию кандидозом.

              Урогенитальный кандидоз может быть эндогенного происхождения (активизация имеющихся Candida albicans или рецидивирующий кандидоз), передаваться половым путем, а также контактно-бытовым путем – через полотенца, губки и другие предметы личной гигиены, в бассейнах. Инфицирование детей может происходить также при прохождении через родовые пути и при кормлении грудью.

              Инкубационный период урогенитального кандидоза в среднем 10-20 дней.

              Урогенитальный кандидоз распространен у лиц со сниженным иммунитетом, среди женщин, использующих пероральные или внутриматочные контрацептивы, а также — находящихся в последнем триместре беременности.

              Нередко кандидоз сопутствует другим воспалительным и/или опухолевым заболеваниям гениталий (30-65%). Это связано со снижением уровня иммунитета организма при развитии многих заболеваний. Кроме того, развитие кандидоза нарушает целостность слизистых оболочек, открывая ворота другим инфекциям. Поэтому при кандидозах часто обнаруживаются смешанные инфекции.

              Кожно-слизистый урогенитальный кандидоз проявляется у женщин как вульвовагинит. При этом характерны: чувство дискомфорта, зуд в области вульвы и влагалища, творожистые бели, отек слизистых, болезненность при половом акте. Хроническая форма кандидозного вульвовагинита обостряется, как правило, перед менструацией (за 5-7 дней).

              При лечении кандидоза важно повысить иммунитет организма, а также восстановить нормальный микробиоценоз влагалища. Это обеспечит устойчивость к повторному заражению Candida albicans и рецидивам (обострениям хронического заболевания).

              Мужчины страдают урогенитальными кандидозами гораздо реже женщин. Наиболее распространенной формой является кандидозный баланопостит. Клинические проявления – зуд, жжение, боль в области головки полового члена. Кожа головки и внутреннего листка крайней плоти отечна, гиперемирована, покрыта серовато-белым налетом и поверхностными эрозиями. Кандидозный уретрит обычно протекает скрытно, редко в острой форме. Осложнениями кандидозного уретрита могут являться простатит, эпидидимит, цистит и другие заболевания мочеполовых путей.

              Тактика лечения кандидоза зависит от формы болезни. Поверхностные кандидозы лечат наружными лекарственными средствами, а в случае рецидивирующих урогенитальных кандидозов или распространения грибковой инфекции по организму используют курсы комплексной терапии антимикотиков с иммунокоррекцией.

              Для выявления Candida albicans и Candida sp. в урогенитальном мазке используют метод ПЦР. При диагностике микозов применяют также микробиологический метод посева с выделением грибковых культур и определением их чувствительности к антимикотикам.

              Источник: http://lages-lab.ru/article_12.htm

              Еще по теме:

              • Линии бо рейли Ногти, часть II: Дистрофические изменения Также называемые «Линии Бо» или «Линии Бо-Рейли» (рис.7). Симптом, впервые описанный французским врачом Joseph Honoré Simon Beau (1806-1865), как поперечные вогнутые линии на ногтевой пластинке, возникающие вследствие остро возникшего заболевания. Глубина […]
              • Латентная инфекция герпеса Типы Герпес (Herpes) – с греческого переводится как «ползучая, склонная к распространению болезнь кожи». Заболевание вызвано вирусом Herpesvirales, ему характерны кожные пузырьковые высыпания по всему телу и слизистым. Типы герпеса зависят от его локализации и возбудителя, всего их насчитывают около 200 разновидностей, но человек […]
              • Половой герпес живёт в Популярные ответы Генитальный герпес — одно из широко распространенных заболеваний человека, возбудителем которого является вирус простого герпеса. По некоторім данным, в мире 90% населения заражены вирусами герпеса. По данным европейских исследований, к 18 годам более 90% жители городов инфицируются одним или несколькими штаммами […]
              • Переноситься ли герпес Популярные ответы Похожие ответы Генитальный герпес — одно из широко распространенных заболеваний человека, возбудителем которого является вирус простого герпеса. По некоторім данным, в мире 90% населения заражены вирусами герпеса. По данным европейских исследований, к 18 годам более 90% жители городов инфицируются одним или […]
              • Лечение шрамов от угрей Как избавиться от постакне? Последствия акне – это следы на коже, которые возникают при неправильном или полностью отсутствующем лечении угревой сыпи. Причины часто кроются в механическом повреждении кожи: выдавливании акне, попытках самостоятельно вскрыть нарыв и удалить гной и т. д. Фото 1 — Постакне К последствиям заболевания […]
              • Ламикон от лишая Ламикон – противогрибковый препарат для местного и системного применения. Форма выпуска и состав Таблетки (по 7 шт. в блистерах, по 2 блистера в картонной пачке); Крем (по 15 г в тубах, по 1 тубе в картонной пачке); Спрей накожный (по 25 г во флаконах с насосом-дозатором, по 1 флакону в картонной пачке). Вспомогательные компоненты: […]
              • Тималин от герпеса Лечение вируса герпеса 6 типа, 1, 2, Зостера, Эпштейна-Барра, ЦМВ, 7 и 8 Существует 8 типов вируса герпеса, воздействующих на человеческий организм. Симптоматика некоторых из них схожа, у иных она сильно различается – заболевания проявляются кожными высыпаниями, лихорадками, ангиной, поражениями психики и даже онкологией. Лечение […]
              • Растворы для лечения герпеса Лечение вируса герпеса 6 типа, 1, 2, Зостера, Эпштейна-Барра, ЦМВ, 7 и 8 Существует 8 типов вируса герпеса, воздействующих на человеческий организм. Симптоматика некоторых из них схожа, у иных она сильно различается – заболевания проявляются кожными высыпаниями, лихорадками, ангиной, поражениями психики и даже онкологией. Лечение […]
  • All Right Reserved 2018. Красивая кожа