Гранулема височной кости

Эозинофильная гранулёма костей

Эозинофильная гранулёма костей (синоним Таратынова болезнь) — это редко встречающееся заболевание, характеризующееся образованием в костном мозге гранулемы, богатой эозинофильными лейкоцитами. Эозинофильная гранулёма костей  встречается преимущественно у детей дошкольного возраста, реже в подростковом возрасте. Этиология и патогенез до настоящего времени остаются неясными.

При эозинофильной гранулёме костей наблюдаются пролиферация ретикулоэндотелиальной ткани и нарушение внутриклеточных ферментативных процессов. При микроскопическом исследовании в эозинофильной гранулёме костей определяется ограниченный гранулематозно-остеолитический процесс, выраженная гиперплазия ретикулярных клеток, скопления эозинофильных лейкоцитов, иногда большие пенистые клетки, содержащие значительное количество холестерина. нейтральных жиров, фосфатидов.

Основной признак эозинофильной гранулемы костей — одиночные или множественные изолированные очаги в плоских и трубчатых костях. Наиболее часто поражаются кости свода черепа, ребра, бедренные кости, кости таза, позвонки.

Клиническая картина (симптомы и признаки). Начальными симптомами заболевания являются болезненность и припухлость в области очага поражения. На черепе припухлость становится мягкой, края костного дефекта пальпируются как кратерообразное утолщение. При поражении длинных трубчатых костей определяется булавовидное утолщение. Кожа над ними обычно не изменена.

В начальном периоде заболевания на рентгенограммах видны дефекты кости округлой или овальной формы. В дальнейшем, сливаясь, очаги приобретают полициклическую форму и образуют ячеистый рисунок.

Общее состояние больного удовлетворительное. Иногда дети жалуются на боли, усиливающиеся при движении, на головные боли при поражении костей черепа.

Заболевание развивается медленно, имеет незлокачественное хроническое течение. При больших очагах поражения возможны патологические переломы и образование ложных суставов.

Диагноз ставится на основании болезненности в области костного очага, опухолевидного образования, рентгенологической картины и микроскопического исследования материала, полученного путем пункции,   биопсии  или  при  операции.

Дифференциальная диагностика эозинофильной гранулемы костей проводится с истинными опухолями (остеогенной саркомой, саркомой Юинга и др.), с туберкулезом костей и суставов, остеомиелитом, с костными кистами.

Лечение эозинофильной гранулёмы костей — хирургическое и рентгенотерапия .

Прогноз обычно благоприятный и при соответствующем лечении наступает выздоровление. В редких случаях заболевание прогрессирует.

Эозинофильная гранулема кости у детей — сравнительно редкое заболевание. Она имеет ряд особенностей и в настоящее время выделена в отдельную нозологическую единицу.

Страдают преимущественно дети школьного возраста и юноши. Заболевание течет доброкачественно, что подтверждается описанием случаев спонтанного выздоровления. Предшествующая травма в возникновении эозинофильной гранулемы кости роли не играет. Поражаются как плоские, так и трубчатые кости; из плоских костей наиболее часто — кости черепа, а из трубчатых — бедренная и плечевая с локализацией процесса в их проксимальном отделе. Дистальные отделы конечностей (кисти, стопы) поражаются крайне редко. Эозинофильная гранулема кости может быть единичной и множественной.

Клиническая картина (признаки и симптомы). Первым симптомом обычно является нерезкая болезненность в области костного очага. Если процесс локализуется в нижней конечности, то больной начинает прихрамывать. Одновременно или несколько позже определяется утолщение кости на месте поражения с умеренным отеком мягких тканей без воспалительных изменений; в некоторых случаях наблюдается атрофия мышц. Опухоль черепа отличается мягкой консистенцией; Иногда на месте опухоли удается определить кратерообразный край костного дефекта. Отмечаются общее недомогание, понижение аппетита и незначительное повышение температуры тела, однако эти симптомы непостоянны. Болезнь протекает хронически, месяцами. Иногда при общем хорошем состоянии очаги в кости обнаруживаются случайно или же после наступления патологического перелома. В крови может быть умеренный лейкоцитоз (до 15 000—17 000 лейкоцитов в 1 мм 3 крови), эозинофилия (до 10—15%), но нередко картина крови нормальная. Биохимические исследования крови и анализ мочи не показывают отклонений от нормы.

Диагноз. Бедность анамнестических данных, нечеткость клинических симптомов и разнообразие рентгенологической картины всегда затрудняют диагностику эозинофильной гранулемы кости. Поэтому нередки случаи, когда ставят ошибочный диагноз миеломы с преобладанием эозинофильных клеток, остеомиелита с эозинофильной реакцией, костной кисты, саркомы, болезни Хенда—Шюллера—Крисчена, туберкулеза, сифилиса и пр. Диагноз уточняется только при гистологическом исследовании материала, полученного при выскабливании пораженного очага или путем пункции.

Лечение. Обычно применяют хирургическое лечение или рентгенотерапию. При единичных очагах эозинофильная гранулема кости оканчивается выздоровлением после выскабливания гранулемы из пораженного участка кости. Костный дефект в значительной части случаев заполняется через несколько месяцев, полное же восстановление кости наступает в течение года и более. Некоторые авторы после выскабливания больших очагов эозинофильной гранулемы производят пересадку здоровой кости в образовавшийся дефект или заполняют полость костной аутостружкой или лиофилизированной гомостружкой (М. В. Волков). При множественных очагах эозинофильной гранулемы кости показана рентгенотерапия, которая дает отличные результаты (С. А. Рейнберг). Описаны случаи спонтанного излечения этого заболевания.

Прогноз эозинофильной гранулемы кости благоприятный.

Источник: http://medical-enc.ru/26/eosinophilic-granuloma.shtml

Эозинофильная гранулема лица Фото

ГРАНУЛЕМА ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ (granuloma eosinophilicum).

Синоним: болезнь Таратынова.

Эозинофильная гранулема кожи представляет собой неоднородную группу, в которую в настоящее время включают:

  • эозинофильную гранулему лица,
  • эозинофильную гранулему кожи других локализаций,
  • эозинофильную гранулему кожи, как проявление эозинофильной гранулемы кости
  • симптоматическую эозинофильную гранулему

(Pincus, 1950; Knoth, 1954; Lever и Schaumburg-Lever, 1975).

В настоящее время большинство авторов относят ее в группу гистиоцитоза X, обозначаемую также как пролиферативно-обменный ретикулогистиоцитоз. В типичных случаях характеризуется изолированным или множественным поражением костей. Однако наблюдаются и поражения других органов, в частности кожи. Эозинофильную гранулему впервые описал Н. И. Таратынов в 1913 г. Эозинофильную гранулему кости с кожными проявлениями описывали многие авторы — Curtis и Cawley (1947), Kendrick и соавт. (1948), Lever и Leeper, (1950), Herz-berg, (1961), Kleine-Natrop et al. (1970), Ulcan и Pais (1977), Burgess et al. 1977; Mahzoon и Wood (1980), и др.

Этиология и патогенез

Высказываются мнения о неопластической, инфекционной, вирусной, инфекционно-аллергической природе заболевания. Существует точка зрения, рассматривающая эозинофильную гранулему как форму, стоящую на грани между гиперпластическими и опухолевыми процессами.

Эозинофильная гранулема кости, по сравнению с другими заболеваниями, объединенными в группу «гистиоцитоз X », отличается сравнительно более доброкачественным течением. Однако иногда процесс захватывает несколько костей или даже органов и тогда заболевание протекает неблагоприятно. Наиболее часто поражаются череп, ребра, таз, длинные трубчатые кости. Рентгенограмма показывает характерные изменения, которые могут вызывать спонтанные переломы. Основная жалоба большинства больных — ноющие боли постоянного характера, усиливающиеся при движении и ночью. Встречаются и внекостные локализации — в лимфатических узлах, печени, почках, головном мозге, коже, легких, желудке. Описаны случаи сочетанных поражений костей, внутренних органов и кожи.

Эозинофильная гранулема кости встречается преимущественно в детском и юношеском возрасте; в более старшем возрасте она встречается лишь в единичных случаях. Кожные проявления при эозинофильной гранулеме кости отличаются выраженным полиморфизмом, имеют различную локализацию и трудны для диагностики.

Очаги поражений могут встречаться всюду — на лице, на волосистой части головы, в подмышечных впадинах, на спине, перианально и на других участках, а также на слизистых оболочках. Сыпь может быть ограниченной и. генерализованной. Кожные поражения при эозинофильной гранулеме кости можно разделить на три основные группы:

  1. мелкие папулезные высыпания — желтоватого или коричневатого цвета с чешуйками или чешуйко-корками на поверхности. Сливаясь, они образуют диффузные очаги, напоминаюшие себорейный дерматит;
  2. пурпурозно-геморрагические высыпания, локализующиеся преимущественно на лице, шее, верхней половине груди, а также на слизистой оболочке полости рта;
  3. гранулематозные (узловатые и опухолевидные) очаги.

Начальными высыпаниями при эозинофильной гранулеме обычно являются пятнисто-пурпурозные элементы или эксудативно-шелушащиеся папулы. Из указанных первичных элементов в дальнейшем развиваются инфильтративные бляшки и опухолевидные образования. Рассеянные или сливающиеся инфильтративно-бляшечные очаги поражения располагаются на голове, лице, груди, животе, спине, ягодицах и в парагенитальной области.

Образующиеся бляшки хорошо от граничены, имеют полушаровидную или чаще уплощенную форму; они выстоят над общим уровнем кожи. Консистенция бляшек большей частью мягковатая, иногда плотноэластическая. Узловато-опухолевидные очаги достигают величины сливы и больше, плотны на ошупь, реже имеют плотно-пластическую консистенцию, окраска их синюшно-багровая. Как узлы, так и опухоли заложены в коже и подкожной клетчатке.

Гранулематозные очаги часто изъязвляются с образованием поверхностных или глубоких язв, имеющих неправильные очертания, валикообразно утолщенные края; они окрашены в насыщенный синюшно-багровый цвет. Язвы отличаются вялым течением. Отмечается тенденция к локализации поражений в ротовой полости и в гениторектальной области. У многих больных увеличиваяются периферические лимфатические узлы. Наблюдаются также поражения кожи в виде веррукозных и вегетирующих очагов в перианальной и ректальной областях, на слизистой оболочке ануса.

Domonkos (1971) указывает, что заболевание может начаться в коже и ограничиться только кожей. Заболевание отличается вялым течением и рецидивами. При появлении на коже генерализованных узловато-опухолевидных высыпаний болезнь может быстро прогрессировать и больные погибают.

Отмечается умеренный акантоз эпидермиса и полиморфноядерный гистиоцитарный инфильтрат в сосочковом слое дермы. В глубине дермы выявляется массивный инфильтрат из гистиоцитов с сильно выраженным полиморфизмом (крупные многоядерные с уродливыми ядрами клетки). Ео многих гистиоцитах обнаруживаются интенсивно окрашенные базофильные различной величины ядра и слегка эозинофильная протоплазма. Встречаются в небольшом количестве лимфоциты и эозино-филы. Инфильтрат проникает в эпидермис, вызывая дистрофию эпидермиса и изъязвление.

Дифференциальный диагноз следует проводить с туберкулезом кожи, глубокими микозами, ретикулогемобластозами, хронической язвенно-вегетирующей пиодермией.

Рентгенотерапия, кортикостероидные гормональные препараты — преднизолон (40 мг в сутки) в сочетании с проспидином по 100 — 200 мг ежедневно (на курс 3 — 4 г).

ГРАНУЛЕМА ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ЛИЦА (granuloma eosinophilicum faciei).

Синонимы: гранулема лица, гранулема лица с эозинофилией. Pinkus в 1950-1952 годах из неоднородной группы эозинофильных гранулем выделил гранулему лица с эозинофилией.

В литературе высказывается мнение об этиологической роли травмы и последующего инфицирования. Johnson и соавт. (1959) считают, что патогенез гранулемы лица базируется на реакции антиген-антитело или реакции гиперчувствительности, в которой шоковой тканью являются мелкие кровеносные сосуды и периваскулярная ткань верхней части дермы лица. Авторы считают, что причинную роль могут играть очаговая инфекция, повышенная фоточувствительность, травма, лекарства. Cream J. и String и соавт. указывают, что при гранулеме лица нередко обнаруживаются явления васкулита по типу феномена Артюса. Schroeter и соавт. методом прямой иммунофлюоресценции обнаружили в субэпидермальной зоне очагов зозино фильной гранулемы лица отложения IgG, IgM, IgA и С.

Заболевание развивается чаще у мужчин, преимущественно в зрелом возрасте.

Заболевание начинается с появления на лице 1-2 очагов поражения, которые имеют характер пятен, реже бляшек, узелков или узлов. Число и размеры их могут медленно увеличиваться. Величина высыпаний колеблется от нескольких миллиметров до 5-8 см в диаметре. Цвет очагов коричневато-красный, разной интенсивности. Поверхность гладкая, без шелушения и гиперкератоза, с расширенными фолликулярными устьями, нередко с мелкими телеангиэктазиями, границы отчетливые. Наиболее частая локазизация высыпаний — спинка носа, щеки, лоб, реже предушные и височные области, ушные раковины.

У большинства пациентов субъективных ощущений они не вызывают, отдельные лица указывают на небольшой зуд, жжение, чувствительность в пораженных местах. Высыпания существуют неопределенно долго (многие годы). У некоторых больных очаги поражения становятся более выраженными (усиливается окраска, появляется отечность) от воздействия тепла, солнечных лучей. У 1/3 больных в анамнезе отмечались по одному или нескольку приступов «аллергической болезни» (сенная лихорадка, астма, синуситы, крапивница, лекарственная аллергия). Общее состояние больных не страдает, патологических изменений в крови и костях нет.

Ряд авторов указывают, что эозинофильная гранулема лица является наиболее частым проявлением эозинольной гранулемы кожи (Pinkus, Cramer).

Гистопатология

Различают лейкоцитарную (раннюю) и фибробластическую (позднюю) стадии. Характерен полиморфноклеточный инфильтрат в верхней половине дермы, отделенный от эпидермиса и придатков кожи узкой неизмененной полосой. В ранней стадии сосуды расширены, в инфильтрате преобладают эозинофилы, но также много нейтрофилов и гистиоцитов. В верхней части дермы может присутствовать гемосидерин. В поздней стадии в инфильтрате преобладают плазматические клетки, лимфоциты, фибробласты, полосы коллагена пронизывают инфильтрат.

Диагноз основывается на сочетании характерных клинических и гистопатологических данных.

Дифференциальный диагноз

Заболевание отличается резистентностью к лечению, в том числе к рентгенотерапии и системному применению кортикостероидов.

Описаны случаи успешного хирургического иссечения, в то же время сообщается о нередких рецидивах после эксцизии.

В ряде случаев зафиксировано частичное и даже полное разрешение очагов поражения после длительного применения фторированных кортикостероидов под окклюзионную повязку.

Имеются сообщения о благоприятном действии дапсона, введения в очаг кортикостероидов, дермабразии.

Источник: http://dermline.ru/nav/main/granulema_lica_jeozinofilnaja.htm

Эозинофильная гранулема височной кости. Гистиоцитоз Х: Синдром Hand-Schuller-Christian Синдром Hand-Schuller-Christian (триада: поражение костей черепа, — презентация

Похожие презентации

Презентация на тему: » Эозинофильная гранулема височной кости. Гистиоцитоз Х: Синдром Hand-Schuller-Christian Синдром Hand-Schuller-Christian (триада: поражение костей черепа,» — Транскрипт:

1 Эозинофильная гранулема височной кости

2 Гистиоцитоз Х: Синдром Hand-Schuller-Christian Синдром Hand-Schuller-Christian (триада: поражение костей черепа, экзофтальм, скрытый диабет; хроническое течение) Синдром Letterer-Siwe Синдром Letterer-Siwe (гепатоспленомегалия, аденопатия, кожная сыпь, нарушения дыхания, нарушения коагуляционных свойств крови, лихорадка; острое, злокачественное течение) Эозинофильная гранулема Эозинофильная гранулема (изолированное поражение костей; доброкачественное течение) Синдром Hashimoto-Pritzker Синдром Hashimoto-Pritzker (врожденное кожное заболевание; доброкачественное течение)

3 Гистиоцитоз Х 40 новых случаев заболевания/год (Франция) 40 новых случаев заболевания/год (Франция) 0,05-0,5/ детей (США) 0,05-0,5/ детей (США) 1/ в год (Англия) 1/ в год (Англия) Возраст 5-20 лет Возраст 5-20 лет Органы-мишени: кожа, печень, селезенка, легкие, кости, лимфатические узлы Органы-мишени: кожа, печень, селезенка, легкие, кости, лимфатические узлы При поражении костей — остеолизис с поражением мягких тканей (деформации, боли, переломы) При поражении костей — остеолизис с поражением мягких тканей (деформации, боли, переломы) Поражение костей черепа, таза и позвонков – в 50 % Поражение костей черепа, таза и позвонков – в 50 %

4 Височная кость (11-36 %) Наружный отит Наружный отит Рецидивирующий острый средний отит Рецидивирующий острый средний отит Секреторный средний отит Секреторный средний отит ХГСО ХГСО Стеноз НСП Стеноз НСП Полипы Полипы Оторея Оторея Парез мимической мускулатуры лица Парез мимической мускулатуры лица Кондуктивная/перцептивная ТУ Кондуктивная/перцептивная ТУ

5 Диагностика Клиника (общий осмотр, ЛОР, стоматолог, функциональные дыхательные пробы) Клиника (общий осмотр, ЛОР, стоматолог, функциональные дыхательные пробы) Общеклинические исследования (общий анализ крови, мочи, сахар крови, коагулограмма, печеночные пробы, альбумины, суточный диурез) Общеклинические исследования (общий анализ крови, мочи, сахар крови, коагулограмма, печеночные пробы, альбумины, суточный диурез) Радиологические исследования (рентгенография позвоночника и органов грудной клетки, сцинтиграфия костей, МРТ головного мозга, КТ органов грудной клетки) Радиологические исследования (рентгенография позвоночника и органов грудной клетки, сцинтиграфия костей, МРТ головного мозга, КТ органов грудной клетки)

1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb » title=»Классификация гистиоцитозов I группа Унифокальное поражение (Nb = 1) II группа Мультифокальное поражение (Nb > 1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb » class=»link_thumb»> 6 Классификация гистиоцитозов I группа Унифокальное поражение (Nb = 1) II группа Мультифокальное поражение (Nb > 1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb > 1) С симптоматикой поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст 1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb «> 1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb > 1) С симптоматикой поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст 1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb » title=»Классификация гистиоцитозов I группа Унифокальное поражение (Nb = 1) II группа Мультифокальное поражение (Nb > 1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb «> 1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb » title=»Классификация гистиоцитозов I группа Унифокальное поражение (Nb = 1) II группа Мультифокальное поражение (Nb > 1) Без признаков поражения одного из 4 органов: печени, селезенки, легких, костей Возраст > 2 лет III группа Мультифокальное поражение (Nb «>

7 Лечение I группа Местное лечение в случаях кожных поражений (Мехлоротамин, Кариолизин, стероиды) Местное лечение в случаях кожных поражений (Мехлоротамин, Кариолизин, стероиды) Хирургическое удаление при наличие изолированных кожных или костных очагов Хирургическое удаление при наличие изолированных кожных или костных очагов Интраопухолевое введение стероидов (Wirtschaffer, 1987) Интраопухолевое введение стероидов (Wirtschaffer, 1987) Биопсия + кюретаж + радиотерапия (6-15 Гр) Биопсия + кюретаж + радиотерапия (6-15 Гр)

8 Лечение II и III группы Лечение общее: Винбластин + стероиды Лечение общее: Винбластин + стероиды Комбинированное лечение Комбинированное лечение

9 Результаты лечения Группы Выживаемость (%) Авторы I Willis et al. (1996) Angeli et al. (1995) DiNardo & Wetmore (1989) II Greenberger et al. (1981) Kilpatrick et al. (1995) Willis et al. (1996) Alessi et Maceri (1992) III Quraishi et al. (1995) Rivera-Luna et al. (1996) Donadieu et al. (1996) Willis et al. (1996)

10 Прогностически неблагоприятные факторы Возраст

11 Б-ной К. 2,5 года Диагноз: Эозинофильная гранулема правой височной кости Жалобы мамы на наличие обильного зловонного кровянисто-гнойного отделяемого из правого НСП Жалобы мамы на наличие обильного зловонного кровянисто-гнойного отделяемого из правого НСП Болеет около 1,5 мес. (плюс-ткань в НСП) Болеет около 1,5 мес. (плюс-ткань в НСП) – – лечение в ЛОР-отделении УДСБ «ОХМАТДЕТ» – – лечение в ЛОР-отделении УДСБ «ОХМАТДЕТ» Биопсия Биопсия КТ, МРТ КТ, МРТ Консультация в Институте нейрохирургии Консультация в Институте нейрохирургии

12 Б-ной К. 2,5 года Диагноз: Эозинофильная гранулема правой височной кости Отомикроскопия: AD – НСП обтурирован новообразованием розового цвета, обильный гнойный экссудат, в заушной области (чешуя височной кости) под кожей пальпируется опухолевидное образование, БП не просматривается Отомикроскопия: AD – НСП обтурирован новообразованием розового цвета, обильный гнойный экссудат, в заушной области (чешуя височной кости) под кожей пальпируется опухолевидное образование, БП не просматривается Консультация педиатра, инфекциониста Консультация педиатра, инфекциониста – КСВП – повышение порогов регистрации КСВП по ВП справа до 80 дБ SPL ( 50 дБ HL) ЛП V 8,5 мс; слева до 60 дБ SPL ( 30 дБ HL) ЛП V 7,7 мс; по КП справа до 40 дБ SPL ( 10 дБ HL) ЛП V 8,1 мс; слева до 40 дБ SPL ( 10 дБ HL) ЛП V 7,7 мс; КВИ по КСВП справа 40 дБ, слева 20 дБ. При надпороговой стимуляции (120 и 130 дБ дБ SPL) визуализируются I, III и V пики с увеличением ЛП, МПИ в пределах нормы – КСВП – повышение порогов регистрации КСВП по ВП справа до 80 дБ SPL ( 50 дБ HL) ЛП V 8,5 мс; слева до 60 дБ SPL ( 30 дБ HL) ЛП V 7,7 мс; по КП справа до 40 дБ SPL ( 10 дБ HL) ЛП V 8,1 мс; слева до 40 дБ SPL ( 10 дБ HL) ЛП V 7,7 мс; КВИ по КСВП справа 40 дБ, слева 20 дБ. При надпороговой стимуляции (120 и 130 дБ дБ SPL) визуализируются I, III и V пики с увеличением ЛП, МПИ в пределах нормы

Источник: http://www.myshared.ru/slide/65988

Еще по теме:

  • Ярина для лечения акне Контрацептивы при акне Акне от гормонального дисбаланса является наиболее распространенной причиной. Если косметические средства, лекарства, сбалансированное питание и исключение аллергена не принесли желаемого результата, значит, нужно записаться к эндокринологу. Высыпания могут появиться из-за избытка половых гормонов. Если причина […]
  • Япония псориаз Лечение псориаза в санатории К одной из наиболее распространённых проблем дерматологии, требующей комплексного подхода и достаточно сложного лечения, можно отнести такое заболевание, как псориаз. Этот недуг особенно трудно лечить в связи с недостаточностью данных о его патогенезе, поэтому единой схемы лечения не существует и по […]
  • Японская софора лечение псориаза Софора японская от псориаза Псориаз относят к дерматологическим заболеваниям, причину которой до сих пор не установили. Характеризуется она тем, что над поверхностью кожи появляются возвышения розово-красного цвета с чешуйками, которые шелушаться. Те, кто страдает от этой болезни, находятся в постоянном поиске лекарственного средства. […]
  • Янтарная кислота акне Янтарная кислота Состав В состав таблеток Янтарная кислота Мосбиофарм входят 100 мг янтарной кислоты, а также картофельный крахмал, сахар, кальция стеарат, тальк, аэросил. В таблетках, выпускаемых компанией «Элит-фарм», содержатся 150 мг янтарной и 10 мг аскорбиновой кислоты. Форма выпуска Добавка выпускается в таблетках 0,1 и […]
  • Японец с угрем Ролл Дракон с угрем В загадочной восточной культуре дракон издавна считается не только мифическим существом, о котором слагают легенды, но и символом могучей и божественной силы. Удивительно, но эти существа, оказывается, могут различаться по национальности! Отличительной чертой японского дракона является точное количество «пальцев» на […]
  • Ям-лекарство от лишая Мазь Ям – безопасный и качественный продукт от прыщей Содержание: Наиболее частой причиной возникновения густых прыщавых высыпаний у взрослых людей является размножение клещей, находящихся под кожей. Эти паразиты присутствуют в организме каждого человека, но под действием тех или иных факторов они способны активизироваться, нанося […]
  • Ямб от лишая Чем лечить лишай у человека: список мазей Лишай – это дерматологическое заболевание инфекционного характера, которое характеризуется поражениями кожных покровов и появлением узелковых образований. Возбудителем заболевания является грибковая инфекция или вирус. Заражение может произойти при посещении общественных мест или тесном контакте […]
  • Які є види лишаю Лишай: опис, симптоми, лікування Середа, 04 липня 2012, 09:19 Здоров'я Рейтинг Користувача: / 0 Найгірше Найкраще Лишай - це шкірне запальне захворювання характерної локалізації одного або декількох ділянок шкірного покриву. Основні ознаки захворювання - порушення пігментації (зміна кольору, освітлення, потемніння) ділянки шкіри, […]