Липоматоз роша лери

Липоматоз

ЛИПОМАТОЗ — (lipomatosis) – состояние, при котором происходит повышенное отложение жира в клетках и тканях. Липоматоз проявляется разрастанием жировой ткани и может быть общим и местным.

Наиболее часто липоматоз представлен множественными липомами, которые расположены под кожей на предплечьях, плечах, грудной клетке, животе и бедрах. В этих случаях лечение липоматоза такое же как и обычных липом. Современный подход к лечению липоматоза заключается в удалении липом через маленький прокол, операция выполняется под местной анестезией и выполняется амбулаторно. Удаление каждой липомы занимает 5-10 минут в зависимости от размера, за один раз возможно удаление до 20 липом. Операция может быть проведена в день обращения. Швов снаружи нет и следов от удаления жировика практически не остается. Госпитализация не требуется и сразу после операции можно уехать домой.

При липоматозе кроме классических липом, возможно необычное по локализации отложение жира. В связи с этим выделены несколько разновидностей липоматоза:

  • Ограниченный симметричный липоматоз (синдром Роша — Лери) проявляется развитием в подкожной клетчатке туловища и конечностей множественных липом. При этом, как правило, не поражаются части тела выше уровня сосков и ниже коленных суставов.
  • Липоматоз Вернея — Потена — доброкачественные узловые отложения в надключичной области.
  • Липоматоз гипертрофический — происходит разрастание жировой ткани между атрофированными мышечными волокнами. Процесс генерализованный, симметричный. Развитие таких липом придает больному облик Геркулеса.
  • Липоматоз ограниченный симметричный характеризуется появлением липоматозных узлов, до 3-4 см в диаметре и локализующихся в области рук, бедер, живота и поясницы. Возникает обычно в возрасте 35-40 лет, реже — в детском возрасте и в период полового созревания. Некоторыми авторами признается значение наследственного фактора в развитии этой формы.
  • Множественном симметричном липоматоз (синдром Маделунга) наблюдаются избыточные разрастания жировой ткани в области шеи.
  • Болезненный липоматоз Деркума характеризуется появлением в подкожной клетчатке конечностей и туловища множественных болезненных липом или диффузно-локализованных жировых образований
  • Липоматоз ладонный и липоматоз Пастера отличаются, соответственно, расположением липом на ладонной поверхности кистей и боковых поверхностях грудной клетки.
  • Липоматоз сегментарный характеризуется сегментарным расположением липом.
  • Липогранулематоз подкожный гипертонический — редкая и малоизученная форма, развивающаяся у тучных женщин, страдающих гипертонической болезнью. Характерно появление плотных, быстро увеличивающихся в размерах узлов на голенях и бедрах, которые могут подвергаться центральному размягчению и распаду.
  • Липоматоз врожденный диффузный близок к липоматозу Роша — Лери. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Местами первоначальных и наиболее многочисленных поражений являются бедра и предплечья, иногда сочетается с гипертрофией мышц конечностей.

    Причины липоматоза не выяснены. Развитие липоматоза связывают с локализованным дефектом липолиза (разрушения жировых отложений. Дискутируется роль заболеваний печени, поджелудочной железы, гипофункции щитовидной железы и гипофиза. Часто развивается на фоне алкоголизма, диабета, злокачественных опухолей верхних дыхательных путей. Описываются семейные случаи с аутосомно-доминантным наследованием липоматоза.

    Цены на услуги*:

    Источник: http://www.lipoma-spb.ru/lipoma3.htm

    Липоматоз Роша-Лери

    Это – разновидность липоматоза, при котором опухоли располагаются преимущественно на верхних конечностях, туловище, реже – ягодицах.

    Причины липоматоза Роша-Лери

    Пока точно не установлены. Есть данные, что его появление связано с генетическими нарушениями.

    Симптомы, диагностика липоматоза Роша-Лери.

    Заболевание чаще проявляется после 25 – 30 лет. На верхних конечностях, туловище появляются и медленно растут подкожные, обычно безболезненные мягкоэластические образования, по сути представляющие собой липомы. Образования могут быть разных размеров, могут поражаться только верхние конечности или же только туловище. Характерна симметричность процесса.

    Лечение липоматоза Роша-Лери

    Источник: http://www.varikoz.biz/surgery/jivot/lipomatoz_rosha.php

    Липоматоз

    Липоматоз – опухолеподобное разрастание жировой ткани, которое проявляется в виде множественных узлов в подкожной основе, межмышечной ткани.

    Источник: pryshhikov.ru

    Прогноз в отношении жизни при липоматозе благоприятен, что обусловлено медленным развитием и доброкачественным протеканием патологического процесса.

  • наследственная предрасположенность;
  • дисфункция эндокринной системы;
  • патологии печени, почек, поджелудочной железы, ЖКТ;
  • интоксикационные факторы;
  • гиподинамия;
  • гипертрофический (псевдоатлетический) липоматоз – множественные липомы в области плечевого пояса;
  • липоматоз Пастера – липомы размещаются на боковой поверхности грудной клетки;
  • болезнь Деркума («болезненное ожирение») – характерна локализация липом в области туловища, конечностей, лица;
  • ладонный липоматоз.
  • Болезнь Деркума – развитие в подкожной клетчатке множественных, часто симметричных липом или диффузнолокализованных жировых образований, проявляющих болезненность.

    Симптомы болезни Деркума:

  • появление патологических жировых отложений на теле и конечностях за исключением кистей и стоп;
  • болевые ощущения в разных частях тела;
  • кожный зуд;
  • реактивные депрессивные состояния, ипохондрия.
  • Заболеванию свойственно хроническое течение с периодическими обострениями. Чаще болеют женщины пожилого возраста.

    Один из вариантов болезни Деркума – синдром Грама. Заболевание характеризуется сочетанием ожирения с деформирующим артрозом коленных суставов и кератодермией.

    Симптомы липоматоза Маделунга:

  • пороки развития скелета, дисплазия дистальной зоны роста лучевой кости;
  • расстройства дыхания;
  • дисфагия;
  • мышечная слабость;
  • тахикардия;
  • дизартрия;
  • головные боли.
  • Множественный липоматоз Роша – Лери отличается преимущественной локализацией липом в нижней трети туловища, на верхних конечностей, в паховых, ягодичных областях. При этом части тела выше уровня сосков и ниже коленных суставов не поражаются. Жировые разрастания представляют собой подкожные симметричные эластические образования, обычно безболезненные. Появление этой патологии связывают с наследственной предрасположенностью, заболевание проявляется после 25–30 лет.

    Если липоматоз кожи приводит в основном лишь к эстетическому дефекту, то разрастание жировой ткани во внутренних органах представляет серьезную угрозу для здоровья.

  • УЗИ брюшной полости;
  • КТ или МРТ.
  • Лечение липоматоза проводится по трем направлениям:

  • фармакологическое лечение;
  • Симптоматическая терапия направлена на снижение болевого синдрома и борьбу с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта. При липоматозе, вызванном гипофункцией эндокринных желез назначают гормонозаместительную терапию.

    Замедлить прогрессирование патологического процесса поможет соблюдение лечебной диеты, направленной на нормализацию жирового обмена. Показан дробный режим питания, рацион с низким содержанием калорийных, особенно жирных и сладких продуктов, умеренная, но регулярная физическая нагрузка.

    Осложнения

  • сдавливание жизненно важных структур;
  • развитие сердечной недостаточности, аритмии.
  • Профилактика

    Источник: http://www.neboleem.net/lipomatoz.php

    Что такое Липоматоз —

    Липоматоз – это появление в подкожной клетчатке многочисленных липом, обладающих соединительнотканной капсулой или переходящих в область нормальной жировой ткани без четкой границы.

    Что провоцирует / Причины Липоматоза:

    Патогенез (что происходит?) во время Липоматоза:

    По распространению липоматоз может быть общим и местным (регионарным), по характеру процесса — диффузным, узловатым и диффузно-узловатым.

    Симптомы Липоматоза:

    Синдром Деркума. Для синдрома Деркума характерно развитие липом, проявляющих спонтанную или компрессионную болезненность. Этот синдром описывают как наследственную (возможно, с аутосомно-доминантным типом передачи) болезненную, часто симметричную гипертрофию жировой ткани на теле и конечностях в сочетании с адинамией, астенией, депрессией, кожным зудом. Болевые ощущения в области жировых скоплений, появляющиеся при пальпации или даже легком прикосновении, отличают синдром Деркума от других видов ожирения. Иногда болезненность определяется в участках жировой ткани, не принимающих формы опухолей. Такого рода болезненность подкожной клетчатки следует дифференцировать с ее поражением воспалительного характера.

    Множественный липоматоз Роша-Лери. Множественный липоматоз Роша-Лери диагностируют обычно на четвертом десятилетии жизни. Липомы локализуются чаще в области верхних конечностей и ягодиц, реже – в других частях тела, в том числе в желудочно-кишечном тракте. Хромосомный анализ указывает на связь заболевания с нарушениями в участке 12q 13-14. Медико-генетическое консультирование аналогично таковому при синдроме Деркума. Близок к липоматозу Роша — Лери липоматоз врожденный диффузный, который наследуется по аутосомно-доминантному типу. Местами первоначальных и наиболее многочисленных поражений являются бедра и предплечья, иногда сочетается с гипертрофией мышц конечностей.

    Другие формы липоматоза. Липоматоз Вернея-Потена — доброкачественные узловые отложения в надключичной области. Липоматоз гипертрофический — происходит разрастание жировой ткани между атрофированными мышечными волокнами. Процесс генерализованный, симметричный. Развитие таких липом придает больному облик Геркулеса. Липоматоз ограниченный симметричный характеризуется появлением липоматозных узлов, до 3-4 см в диаметре и локализующихся в области рук, бедер, живота и поясницы. Возникает обычно в возрасте 35-40 лет, реже — в детском возрасте и в период полового созревания. Некоторыми авторами признается значение наследственного фактора в развитии этой формы. Липоматоз ладонный и липоматоз Пастера отличаются, соответственно, расположением липом на ладонной поверхности кистей и боковых поверхностях грудной клетки. Липоматоз сегментарный характеризуется сегментарным расположением липом. Диффузный липоматоз детского возраста наблюдается исключительно у детей, от ограниченного симметричного липоматоза отличается преимущественным развитием узлов на предплечьях и бедрах, нередко в сочетаниях с мышечной гипертрофией конечности.

    Лечение Липоматоза:

    К каким докторам следует обращаться если у Вас Липоматоз:

    Источник: http://www.eurolab.ua/diseases/1326

  • Что такое Липоматоз
  • Что провоцирует Липоматоз
  • Патогенез (что происходит?) во время Липоматоза
  • Симптомы Липоматоза
  • Лечение Липоматоза
  • К каким докторам следует обращаться если у Вас Липоматоз
  • Что такое Липоматоз

    Что провоцирует Липоматоз

    Причины липоматоза не выяснены.

    Патогенез (что происходит?) во время Липоматоза

    Развитие липоматоза связывают с локализованным дефектом липолиза (разрушения жировых отложений). Дискутируется роль заболеваний печени, поджелудочной железы, гипофункции щитовидной железы и гипофиза. Часто липоматоз развивается на фоне алкоголизма, диабета, злокачественных опухолей верхних дыхательных путей. Описываются семейные случаи с аутосомно-доминантным наследованием липоматоза. Липоматоз чаще развивается у мужчин. Основные симптомы развиваются медленно. В одних случаях с самого начала наблюдается формирование в подкожной клетчатке болезненных опухолей. В других — им предшествуют общая слабость, нарушения сна, памяти, головные боли и головокружения, неопределенные боли в разных частях тела. Могут наблюдаться ипохондрия, депрессивное состояние. Лишь в дальнейшем появляются опухоли. Липомы могут быть безболезненными, гистологически они соответствуют нормальной жировой ткани. Адипоциты липом проявляют большую устойчивость по отношению к липолитическим факторам, они не уменьшаются даже у исхудавших лиц. Описаны липомы, развивающиеся в пределах внутренних органов.

    Симптомы Липоматоза

    Синдром Грама. Синдром Грама является одним из вариантов синдрома Деркума. Его обнаруживают преимущественно у женщин пожилого возраста. Патология характеризуется прогрессирующим ожирением с преимущественным отложением жира в области коленных суставов, деформирующим артрозом коленных суставов, кератодермией, чаще в области конечностей. К частым проявлениям синдрома относится артериальная гипертензия. Тип наследования – предположительно аутосомно-доминантный.

    Синдром Маделунга. Синдром Маделунга является разновидностью наследственного множественного липоматоза (диффузная липома шеи, доброкачественный симметричный липоматоз, жирная шея Маделунга, синдром Лонуа-Бансода). Жировые разрастания охватывают переднебоковые и задние поверхности шеи, далее распространяются на подбородок и грудную клетку. Иногда отмечаются множественные симметричные липоматозные узлы на туловище и конечностях. Течение обычно медленное, но иногда наблюдается быстрый рост опухолей. Боль возникает при значительном увеличении количества жировой ткани, когда сдавливаются периферические нервы. Нарушается венозный отток, могут сдавливаться гортань, глотка, что проявляется расстройством дыхания, дисфагией, дизартрией, стенокардией, псевдомиопатией, постепенным нарастанием слабости в мышцах конечностей. Болеют преимущественно мужчины в возрасте 35-40 лет. Лабораторные сдвиги не обнаруживаются. При гистологическом обследовании выявляют скопления жировой ткани нормальной структуры. Тип наследования – аутосомно-доминантный.

    Лечение Липоматоза

    Лечение липоматоза оперативное, после операции могут быть рецидивы. При диффузно-узловых формах развитая сосудистая сеть в липоматозных разрастаниях может явиться причиной кровотечений при операции. Лечение синдрома Деркума симптоматическое. При симптомах гипофункции отдельных эндокринных желез применяют соответствующие гормональные препараты. Назначают диету, препятствующую прогрессированию ожирения, а при нервно-психических нарушениях — психофармакологические средства. Хирургическое удаление отдельных узлов неэффективно, так как они обычно рецидивируют вблизи места операции или в других областях тела. Тем не менее оно может быть показано при резкой болезненности узлов, препятствующей функции того или иного сустава или ношению одежды.

    К каким докторам следует обращаться если у Вас Липоматоз

    Источник: http://www.pitermed.com/simptomy-bolezni/?cat=10&word=50103

    Липоматозы

    течение липоматоза может носить прогрессирующий характер.

    Липоматоз – это появление в подкожной клетчатке многочисленных липом, обладающих соединительнотканной капсулой или переходящих в область нормальной жировой ткани без четкой границы. По распространению липоматоз может быть общим и местным (регионарным), по характеру процесса — диффузным, узловатым и диффузно-узловатым.

    Причины липоматоза не выяснены. Развитие липоматоза связывают с локализованным дефектом липолиза (разрушения жировых отложений). Дискутируется роль заболеваний печени, поджелудочной железы, гипофункции щитовидной железы и гипофиза. Часто липоматоз развивается на фоне алкоголизма, диабета, злокачественных опухолей верхних дыхательных путей. Описываются семейные случаи с аутосомно-доминантным наследованием липоматоза. Липоматоз чаще развивается у мужчин. Основные симптомы развиваются медленно. В одних случаях с самого начала наблюдается формирование в подкожной клетчатке болезненных опухолей. В других — им предшествуют общая слабость, нарушения сна, памяти, головные боли и головокружения, неопределенные боли в разных частях тела. Могут наблюдаться ипохондрия, депрессивное состояние. Лишь в дальнейшем появляются опухоли. Липомы могут быть безболезненными, гистологически они соответствуют нормальной жировой ткани. Адипоциты липом проявляют большую устойчивость по отношению к липолитическим факторам, они не уменьшаются даже у исхудавших лиц. Описаны липомы, развивающиеся в пределах внутренних органов.

    Синдрома Деркума. Для синдрома Деркума характерно развитие липом, проявляющих спонтанную или компрессионную болезненность. Этот синдром описывают как наследственную (возможно, с аутосомно-доминантным типом передачи) болезненную, часто симметричную гипертрофию жировой ткани на теле и конечностях в сочетании с адинамией, астенией, депрессией, кожным зудом. Болевые ощущения в области жировых скоплений, появляющиеся при пальпации или даже легком прикосновении, отличают синдром Деркума от других видов ожирения. Иногда болезненность определяется в участках жировой ткани, не принимающих формы опухолей. Такого рода болезненность подкожной клетчатки следует дифференцировать с ее поражением воспалительного характера.

    Синдром Грама. Синдром Грама является одним из вариантов синдрома Деркума. Его обнаруживают преимущественно у женщин пожилого возраста. Патология характеризуется прогрессирующим ожирением с преимущественным отложением жира в области коленных суставов, деформирующим артрозом коленных суставов, кератодермией, чаще в области конечностей. К частым проявлениям синдрома относится артериальная гипертензия. Тип наследования – предположительно аутосомно-доминантный.

    Синдром Маделунга. Синдром Маделунга является разновидностью наследственного множественного липоматоза (диффузная липома шеи, доброкачественный симметричный липоматоз, жирная шея Маделунга, синдром Лонуа-Бансода). Жировые разрастания охватывают переднебоковые и задние поверхности шеи, далее распространяются на подбородок и грудную клетку. Иногда отмечаются множественные симметричные липоматозные узлы на туловище и конечностях. Течение обычно медленное, но иногда наблюдается быстрый рост опухолей. Боль возникает при значительном увеличении количества жировой ткани, когда сдавливаются периферические нервы. Нарушается венозный отток, могут сдавливаться гортань, глотка, что проявляется расстройством дыхания, дисфагией, дизартрией, стенокардией, псевдомиопатией, постепенным нарастанием слабости в мышцах конечностей. Болеют преимущественно мужчины в возрасте 35-40 лет. Лабораторные сдвиги не обнаруживаются. При гистологическом обследовании выявляют скопления жировой ткани нормальной структуры. Тип наследования – аутосомно-доминантный.

    Множественный липоматоз Роша-Лери. Множественный липоматоз Роша-Лери диагностируют обычно на четвертом десятилетии жизни. Липомы локализуются чаще в области верхних конечностей и ягодиц, реже – в других частях тела, в том числе в желудочно-кишечном тракте. Хромосомный анализ указывает на связь заболевания с нарушениями в участке 12q 13-14. Медико-генетическое консультирование аналогично таковому при синдроме Деркума. Близок к липоматозу Роша — Лери липоматоз врожденный диффузный, который наследуется по аутосомно-доминантному типу. Местами первоначальных и наиболее многочисленных поражений являются бедра и предплечья, иногда сочетается с гипертрофией мышц конечностей.

    Липогранулематоз подкожный гипертонический. Это редкая и малоизученная форма, развивающаяся у тучных женщин, страдающих гипертонической болезнью. Характерно появление плотных, быстро увеличивающихся в размерах узлов на голенях и бедрах, которые могут подвергаться центральному размягчению и распаду.

    Лечение липоматоза оперативное, после операции могут быть рецидивы. При диффузно-узловых формах развитая сосудистая сеть в липоматозных разрастаниях может явиться причиной кровотечений при операции. Лечение синдрома Деркума симптоматическое. При симптомах гипофункции отдельных эндокринных желез применяют соответствующие гормональные препараты. Назначают диету, препятствующую прогрессированию ожирения, а при нервно-психических нарушениях — психофармакологические средства. Хирургическое удаление отдельных узлов неэффективно, так как они обычно рецидивируют вблизи места операции или в других областях тела. Тем не менее оно может быть показано при резкой болезненности узлов, препятствующей функции того или иного сустава или ношению одежды.

    Источник: http://doctorspb.ru/articles.php?article_id=1473

    Липомы, или жировики – доброкачественные ограниченные разрастания жировой ткани в виде узлов желтоватого цвета с сальным блеском, развивающиеся в рыхлом подкожном слое соединительной ткани. Субстратом липомы является белая жировая ткань. Строение липомы идентично строению зрелой жировой ткани: она имеет дольчатую структуру, каждая из долек состоит из специализированных клеток с высокой клеточной активностью – адипоцитов, крупных однокапельных жировых клеток с четкими контурами. Кроме того, в липоме содержится некоторое количество соединительной ткани, формирующей ее капсулу. Множественное появление липом обозначается как липоматоз.

    Причины липоматоза

    • гипофункция щитовидной железы и гипофиза;
    • нарушение усвоения глюкозы;
    • нарушение механизма обратной регуляции жирообразования;
    • алкоголизм.
    • Формы

      По распространению липоматоз классифицируют на общий и местный (локальный).

      В зависимости от характера процесса выделяют следующие формы:

    • диффузный липоматоз – характеризуется наличием разлитых, лишенных четких границ разрастаний жировой ткани в подкожной клетчатке, прослойках соединительной ткани, паренхиме некоторых органов;
    • узловатый – отличается образованием болезненных, плотных, четко ограниченных от окружающей подкожной жировой клетчатки жировых узлов;
    • диффузно-узловатый – смешанная форма.
    • Существуют также особые формы липоматоза, которые определяются характерной поверхностной локализацией:

    • синдром Роша – Лери – липомы концентрируются на туловище и конечностях (ниже уровня сосков и выше коленных суставов);
    • липоматоз Маделунга – множественный симметричный липоматоз, липомы локализованы в области шеи в форме хомута;
    • липоматоз Вернея – Потена – множественные липомы в надключичных областях;
    • Симптомы липоматоза

      Симптоматика разнообразна и зависит от формы липоматоза.

      Замедлить прогрессирование патологического процесса поможет соблюдение лечебной диеты, направленной на нормализацию жирового обмена.

    • адинамия;
    • мышечная слабость, астения;
    • Синдром Маделунга отличается избыточным разрастанием жировой ткани в области шеи и верхней трети туловища. Жировые разрастания заполняют межлопаточную область, распространяются в надключичные пространства, образуя кольцевидную (диффузную) липому шеи. При значительном разрастании жировой ткани могут быть сдавлены гортань, нервные стволы, кровеносные сосуды, глотка. Болеют преимущественно мужчины 35–40 лет.

    • множественные симметричные болезненные липоматозные узлы в области лимфоузлов шеи;
    • стенокардия;
    • С учетом того, что в большинстве случаев липомы развиваются на фоне нарушенного жирового обмена, его нормализация представляется основной мерой профилактики липоматоза.

      Липоматоз печени – жировая инфильтрация печени. Точный механизм формирования патологии не выяснен, однако установлено, что отложение жировой ткани в печени происходит вследствие аномального повышения уровня липидов в крови при ожирении, злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени. Клинически проявляется болезненными ощущениями в правом боку, общим недомоганием, снижением аппетита, увеличением печени.

      Читайте также:

      Диагностика

      Для постановки диагноза проводят осмотр пациента, сбор анамнеза и жалоб, а также дополнительные исследования в основном с целью исключения других патологий со схожей симптоматикой:

    • пункция липомы с цитологическим исследованием пунктата;
    • рентгенография грудной клетки;
    • Лечение

    • хирургическое удаление;
    • коррекция образа жизни.
    • Метод выбирают в индивидуальном порядке, с учетом вида заболевания, размера и распространенности липом.

      Основной метод лечения липоматоза – оперативное иссечение подкожных образований, хотя он не исключает рецидивов. Поверхностно расположенные небольшие липомы удаляются малоинвазивным методом – через небольшой прокол с помощью лазера или криодеструкции. Такое хирургическое вмешательство выполняется амбулаторно, под местной анестезией.

      Строение липомы идентично строению зрелой жировой ткани: она имеет дольчатую структуру, каждая из долек состоит из специализированных клеток с высокой клеточной активностью – адипоцитов.

      Липоматоз может приводить к следующим осложнениям:

    • разрыв липомы в брюшную полость или забрюшинное пространство;
    • нарушение циркуляции крови, застойные явления в тканях, развитие отеков, венозной недостаточности.
    • нарушение циркуляции спинномозговой жидкости;
    • Прогноз

      Прогноз в отношении жизни благоприятен, что обусловлено медленным развитием и доброкачественным протеканием патологического процесса.

      С учетом того, что в большинстве случаев липомы развиваются на фоне нарушенного жирового обмена, его нормализация представляется основной мерой профилактики липоматоза. Рекомендуется контролировать массу тела, при склонности к ожирению исключить из рациона жирные, мучные и сахаросодержащие продукты, уменьшить потребление алкоголя.

      Видео с YouTube по теме статьи:

      Липоматоз

      Липоматоз (липома + -osis) — процесс повышенного отложения жира в клетках и тканях в результате нарушения обмена веществ; опухолеподобные разрастания жировой ткани. По распространению Липоматоз может быть общим и местным (регионарным); по характеру процесса—диффузным, узловатым и диффузно-узловатым.

      Диффузный Липоматоз наблюдается в подкожной клетчатке при ожирении (смотри полный свод знаний), в строме некоторых органов (поджелудочная железа, вилочковая железа), при так называемый межмышечной липоме и характеризуется разлитыми, лишенными чётких границ, разрастаниями жировой ткани по ходу пучков мышечных волокон и в прослойках соединительной ткани. Узловатый Липоматоз по макро и микроскопическим изменениям сходен с липомой (смотри полный свод знаний) — инкапсулированные узлы носят множественный характер и нередко располагаются симметрично. Диффузно-узловатый Липоматоз характеризуется наличием диффузных и узловатых разрастаний жировой ткани, сочетание которых встречается, например, при синдроме Маделунга и болезни Деркума.

      Микроскопически липоматозные разрастания всех типов повторяют строение зрелой жировой ткани (смотри полный свод знаний), отличаясь от неё некоторым полиморфизмом клеток и долек, неравномерной толщиной прослоек соединительной ткани, особенно выраженных при так называемый фибролипоматозе. Термин «ангиолипоматоз» используется иногда для обозначения Липоматоз с богатой васкуляризацией.

      Источник: http://www.ordodeus.ru/Ordo_Deus12_Lipomatoz.html

      Семейный множественный липоматоз

      Семейный множественный липоматоз (СМЛ). англ. «familial multiple lipomatosis» (FML). Синонимы заболевания: липоматоз симметричный ограниченный или болезнь Роша — Лери.

      Форма липоматоза, характеризующаяся образованием единичных или множественных симметрично расположенных липоматозных узлов в подкожной клетчатке бедер, плеч, живота и области поясницы.

      Семейный множественный липоматоз, является редким заболеванием, характеризующимся появлением множества липом в подкожной клетчатке туловища и конечностей. При этом, как правило, не поражаются части тела выше уровня сосков и ниже коленных суставов

      Впервые он был описан в 1857 году Мерчисоном, а позднее швейцарский врачом М. Roch, (1878—1967); и французским невропатологом A. Leri (1875—1930).

      Это заболевание носит врожденный характер и наследуется по аутосомно-доминантному типу заболевание и встречается как у женщин, так и у мужчин в соотношении 1:4. Хромосомный анализ указывает на связь заболевания с нарушениями в участке хромосомы 12q 13-14.

      Чаще всего впервые липомы появляются на третьем десятке жизни. Нередко заболевание начинается с появления липом на предплечьях. В последующем обнаруживаются на животе, бедрах, пояснице. Практически никогда липомы не определяются ниже колена и выше сосковой линии.

      Для МСЛ характерен медленный прогрессирующий рост липом. Последние ровной округлой или овальной формы, размером от 0,5 см до 6-8 см в диаметре, но чаще всего размер колеблется в пределах 1,5-2,5 см в диаметре. Липомы безболезненные, умеренно смещаемые, кожа над ними не изменена.

      При этом иногда липомы могут достигать значительных размеров, и при расположении в проекции суставов могут вызывать дискомфорт, связанный с ограничением подвижности.

      Спонтанная регрессия и злокачественное перерождению встречаются крайне редко. Болезнь не связан ни с какими нарушениями обмена липидов, и лабораторные показатели холестерина и жиров обычно в пределах нормы.

      Лечение только хирургическое, заключающееся в удалении липом. Предлагаемый нами авторский способ хирургического лечения радикально отличается от всех остальных: после него практически не остается рубцов и шрамов. В настоящий момент данный метод является безальтернативным радикальным вариантом лечения липоматоза.

      ______________________________

      Источник: http://lipomatoza.net/semeynyy-mnozhestvennyy-lipomatoz

      Еще по теме:

      • Лук при лечении герпеса Лечение вируса герпеса 6 типа, 1, 2, Зостера, Эпштейна-Барра, ЦМВ, 7 и 8 Существует 8 типов вируса герпеса, воздействующих на человеческий организм. Симптоматика некоторых из них схожа, у иных она сильно различается – заболевания проявляются кожными высыпаниями, лихорадками, ангиной, поражениями психики и даже онкологией. Лечение […]
      • Меланома интерферон альфа Интерферон-А2 Большое количество работ было посвящено изучению роли интерферонов в лечении меланомы кожи. В частности интерферона альфа-2 в профилактике метастазов у больных меланомой кожи с выраженной инвазией первичной опухоли и/или поражением регионарных лимфатических узлов. Результаты исследования, проведенного в США с […]
      • Липомы на животе причины Липома на животе Жировик на животе — неприятное явление на человеческом теле. В медицине образование имеет название — брюшная липома. Не стоит пугаться, обнаружив такую неприятную находку на коже. Для борьбы с липомой применяют хирургическое, радиоволновое, лазерное удаление. Назначают препараты, которые помогают рассасываться […]
      • Масло оливковое от экземы Лечение экземы эфирными маслами: оливковое, льняное, облепиховое, кокосовое, чайного дерева, черного тмина Опубликовано: 24 сен 2015 в 14:52 Как известно, рецидивы этого заболевания очень часто связаны со стрессами, поэтому одной и первоочередных задач народного лечения является снижение нервного напряжения у больного. Для этих целей […]
      • Льняное масло от экземы Лечение экземы эфирными маслами: оливковое, льняное, облепиховое, кокосовое, чайного дерева, черного тмина Опубликовано: 24 сен 2015 в 14:52 Как известно, рецидивы этого заболевания очень часто связаны со стрессами, поэтому одной и первоочередных задач народного лечения является снижение нервного напряжения у больного. Для этих целей […]
      • Липома на животе удаление Липома на животе Жировик на животе — неприятное явление на человеческом теле. В медицине образование имеет название — брюшная липома. Не стоит пугаться, обнаружив такую неприятную находку на коже. Для борьбы с липомой применяют хирургическое, радиоволновое, лазерное удаление. Назначают препараты, которые помогают рассасываться […]
      • Меланома глаза прогнозы жизни Меланома сетчатки глаза: каков прогноз заболевания? Классификация и стадии меланомы глаза Врачи классифицируют меланому глаза по происхождению, степени пигментации опухоли, ее форме и расположению, размерам и наличии метастазов. Меланома может поражать различные структуры глаз, включая: собственно сосудистую оболочку […]
      • Медотвод от прививки кори Медотвод от прививок взрослым Прививки (или вакцинация) — применяемый в современной медицинской практике метод массовой профилактики вирусных и бактериальных инфекционных болезней (гепатита В, краснухи, кори, свинки, полиомиелита, коклюша, туберкулеза, столбняка, дифтерии и т.д.) Строго говоря, вакцинация в нашей стране обязательной не […]