Вирус папилломы микробиология

Вирусы папилломы человека – ВПЧ

(Human papillomavirus – HPV)

Вирус папилломы человека (ВПЧ) относится к подгруппе А семейства паповирусов (Papoviridae). Вирионы ВПЧ сферической формы, в диаметре до 55 нм. Капсид с кубическим типом симметрии, построен из 72 капсомеров. Геном представлен циклически замкнутой двухнитевой ДНК с молекулярной массой 3-5 мД. Изолированная ДНК обладает инфекционными и трансформирующими свойствами. В составе вириона присутствуют два слоя структурных белков, обозначаемых буквой Е. Внутренние белки, соединенные с ДНК, являются клеточными гистонами, а капсидные белки – типоспецифическими антигенами [2]. Репродукция ВПЧ происходит в ядрах клеток, где вирусная ДНК присутствует в виде эписомы. Это первая особенность, отличающая ВПЧ от других онкогенных ДНК-содержащих вирусов (вирус гепатита В – семейство паднавирусов и вирус Эпштейна-Барра – семейство герпесвирусов), которые могут встраивать свой геном в ДНК трансформированной клетки. Вторая особенность заключается в том, что состояние клетки хозяина регулирует экспрессию вирусного генома. Однако, вирусный ген, ответственный за репликацию клеточной ДНК, также может транскрибироваться, заставляя клетку хозяина снова и снова делиться вместе с ВПЧ, что приводит к продуктивному типу воспаления. ВПЧ инфицирует клетки эпителия, вызывая появление кожных бородавок и папиллом слизистой оболочки мочеполовых, дыхательных путей и пищеварительного тракта [3].

Использование современных алгоритмов диагностики и широкое внедрение молекулярно-биологических методов позволило обнаружить десятки типов папилломавирусов, отличающихся по эпидемиологической роли. В настоящее время выявлено более 60 типов ВПЧ, специфичных по тропности к различным тканям [1]. Известно, что ВПЧ 2 типа поражает преимущественно кожу, вызывая появление бородавок. ВПЧ 6 и 11 типов считаются низкой степени онкогенного риска и ассоциируются с развитием генитальных кондилом (множественных выростов соединительной ткани, покрытых многослойным плоским эпителием) и лёгкой степени цервикальных интраэпителиальных неоплазий (ЦИН)[1]. Для ВПЧ 11 типа также доказана ассоциация с кондиломами гортани [3,5]. Для аногенитальной области специфичны 14 типов ВПЧ высокой степени онкогенного риска [4]. ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 36, 39, 45, 52, 56, 58, 59, 66, проникая в переходную зону шейки матки, вызывают ЦИН I, II, III степени и карциному. ВПЧ этих типов обнаруживают в 50-80% образцов с ЦИН II, III степени и в 90% инвазивного рака. Число копий ДНК вирусов папилломы человека в цервикальных образцах зависит от тяжести поражения и от типа ВПЧ.

Вирус папилломы человека длительное время считался причиной кожных и генитальных бородавок. Относительно недавно было доказано, что вирусы этого семейства индуцируют доброкачественные и злокачественные опухоли у различных животных, а также у человека [1]. Впервые онкогенность была доказана для ВПЧ 16 и 18 типов, о чем указано в Информационном бюллетени ВОЗ (1996). В 1999 году Mercelbach Bruse S. с соавт. используя полимеразную цепную реакцию (ПЦР), выявили ДНК ВПЧ различных типов при ЦИН I, II, III в 80, 81 и 68% соответственно [6].

Считается, что ВПЧ высокой степени онкогенного риска кодируют синтез капсидных белков Е6 и Е7, которые участвуют в злокачественной трансформации. Взаимодействия Е6/p53 и Е7/Rv1 приводят к деформации клеточного цикла с потерей контроля над репарацией ДНК и репликацией [3,7]. Таким образом, полиморфизм гена кодирующего р53, является генетической предрасположенностью для активного развития ВПЧ с малигнизацией клетки [7,8,9,10].

Спектр генотипов ВПЧ, ассоциированных с раковыми поражениями шейки матки, в различных географических регионах варьирует. Например, при молекулярно-эпидемиологическом исследовании, проведенном среди жительниц Чехии в 1999 году, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) ВПЧ был обнаружен в 44% исследованных образцов. Анализ продуктов ПЦР позволил выявить 22 различных типа ВПЧ. Чаще всего (в 55,0% случаев) в цервикальных образцах присутствовал ВПЧ 16. Смешанная инфекция различными типами ВПЧ была зафиксирована в 16,4% случаев. У женщин без цитологических цервикальных аномалий ВПЧ-инфекцию обнаруживали в 23,0% случаев, а у женщин с ЦИН — в 59,4% случаев. При этом частота выявления ВПЧ в образцах цервикальных карцином составляла 73,5% [11]. Среди жительниц Китая с цервикальным раком и предраковыми поражениями выявлено широкое распространение инфекции, вызванной ВПЧ 58 [12].

Вирус папилломы человека широко распространены в популяции. Ведущим фактором возникновения атипии, по мнению большинства исследователей, является инфицирование ВПЧ. Уже сегодня в США инфекция, вызванная ВПЧ — наиболее распространённое вирусное заболевание, передающееся половым путём (в нашей стране широкомасштабные исследования в этом направлении пока не проводились). У женщин, как и у мужчин доминирующим кофактором, способствующим развитию ВПЧ инфекции является сексуальная активность. В целом, рак шейки матки, как и выявление ВПЧ, регистрируется чаще среди женщин, рано начавших половую жизнь, имеющих большое количество половых партнеров и частые анальные половые контакты [15] Так, высок процент обнаружения этого вируса у сексуально активных подростков и молодых женщин, особенно – не применяющих барьерные методы контрацепции (презерватив, диафрагму). Вторым важнейшим кофактором инфицирования, снижающим местный иммунитет за счет уменьшения количества и нарушения функции клеток Лангенганса, является урогенитальная инфекция: герпесвирусы, уреамикоплазмы, хламидии, трихомонады [3]. К кофакторам инфицирования ВПЧ относятся также злоупотребление алкоголем, курение и иммунодефициты [16].

Представляет интерес исследования частоты инфицирования ВПЧ у партнеров гетеросексуальных женщин. Имеются данные двух популяционных исследований мужчин проведенных в Италии в 1999. При обследовании проводили визуальный осмотр, пенисоскопию с помощью кольпоскопа и биопсию. Первое исследование имело выборку 163 партнеров женщин наблюдавшихся 6 лет по поводу генитальной ВПЧ инфекции и ассоциированных с ней предраковых поражений. ВПЧ инфекция выявлена в 30,4% [17]. Второе исследование проведено у 210 мужчин, половые партнерши которых имели ЦИН I, II, III степени. Субклинические поражения гениталий обнаружены в 70% [18]. Возможно, столь большой разброс результатов исследований объясняется отсутствием прямого определения ДНК ВПЧ методом ПЦР. Однако сам факт необходимости совместного обследования и лечения партнеров с ВПЧ не вызывает сомнения.

В иммунологическом ответе организма на папилломавирусную инфекцию ведущими являются Th1 клеточный ответ (активация цитотоксических лимфоцитов) и интерфероновый статус [1]. Цитотоксическая иммунная реакция при ЦИН развивается в четыре этапа: фагоцитоз и презентация антигенов ВПЧ цервикальными макрофагами (клетки Лангенганса) – активация хелперов Th1 (хелперы Th2 активируют В лимфоциты) – активация цитотоксических Т лимфоцитов – уничтожение клеток, инфицированных ВПЧ [13]. Доказательством актуальности клеточного иммунитета служит факт сочетания спонтанной регрессии бородавок с инфильтрацией лимфоцитами и макрофагами. Bontkes H.J. de Gruijl T.D. Bijl A.и др. (1999) обнаружили in vivo, что появление ответов Т хелперов на С-концевой домен вирусного белка Е2 часто совпадает с элиминацией вируса из организма [15]. Вместе с тем наличие иммуносупрессии клеточного звена иммунитета (снижение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, уменьшение общего количества Т лимфоцитов) и уменьшение клеток Лангенганса, например, у курящих женщин, может приводить к активации папилломавирусной инфекции. Длительной персистенции ВПЧ служит его способность ускользать от иммунного надзора. Хотя ВПЧ инфицирует базальные клетки, репликация вируса и сборка вирусных частиц происходит в дифференцированных клетках поверхностного слоя эпителиальных клеток. Вирус реплицируется и выходит из клеток, которым суждено погибнуть и этот процесс не сопровождается признаками воспаления, а иммунная система его практически игнорирует [14].

Иммунные эффекторные клетки продуцируют разнообразные цитокины, в том числе и интерфероны (ИФН). a-, b- и g-ИНФ снижают транскрипцию генов Е6 и Е7 у ВПЧ 16, 18 и 33 типов в трансформированных вирусами клетках [1].

Носительство ВПЧ не является пожизненным. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), при отсутствии отягощающих факторов в течение 3 лет нетяжелые плоскоклеточные внутриэпителиальные поражения, содержащие ВПЧ, подвергаются регрессии в 50-62% наблюдений. По сведениям учёных Калифорнийского университета (США) у 70% молодых ВПЧ-инфицированных женщин ДНК ВПЧ перестаёт определяться на протяжении 24 мес.

Скорость элиминации значительно снижается

  • при инфицировании несколькими видами ВПЧ,
  • при наличии в анамнезе кондилом вульвы.
  • В то же время, среди женщин, у которых, по меньшей мере, 3 раза (с промежутками в 4 мес.) были получены положительные результаты определения ВПЧ, риск тяжёлых онкогенных поражений эпителия возрастал в 14 раз. Кроме того, ВПЧ, как и Chlamidia trachomatis, могут передаваться во время беременности и родов с последующим развитием рецидивирующих папиллом гортани и генитальных бородавок, однако исследователи не располагают достаточным количеством данных, позволяющих оценить степень риска такой передачи.

    Лабораторная диагностика ВПЧ

    В случаях острого воспаления возможна цитологическая диагностика по характерным признакам койлоцитарной атипии.[2] Цитологическая диагностика должна быть в любом случае дополнена проведением ПЦР, что позволяет определить наличие онкогенных типов ВПЧ. В большинстве случаев латентного протекания папилломавирусной инфекции цитологический метод вообще неприменим. Методом ПЦР вирусы идентифицируются задолго до появления первых цитологических, и тем более – клинических признаков заболевания. По данным английских авторов, если принять ПЦР за "золотой стандарт", то чувствительность цитологического и гистологического исследований составляет 63 и 70%, а специфичность — 41 и 37% соответственно. Лишь с помощью ПЦР стало возможным проведение широкомасштабных скрининговых исследований, выявление групп риска, в частности, рака шейки матки и осуществление контроля над эффективностью лечения. Особенно перспективной представляется мультипраймерная модификация ПЦР, позволяющая за один анализ из одной пробы определять несколько типов вирусов папилломы человека.

    Тактика предупреждения онкологических поражений, стимулируемых ВПЧ – это проведение цитологического обследования с одновременным обследованием методом ПЦР пациентов, относящихся к группе риска.

    Прежде всего, врач должен обратить внимание на:

    1. Фоновые заболевания шейки матки (эрозии, эндоцервикозы, цервициты).
    2. Предраковые изменения шейки матки (дисплазии, лейко- и эритро- плакии).
    3. Длительно персистирующие или неподдающиеся лечению остроконечные кондиломы
    4. Обследование полового партнера на ПВЧ методом ПЦР.
    5. Обследование и лечение других ЗППП.
    6. Лечение ПВЧ — инфекции и сопутствующих заболеваний.[3]
    7. Увеличение частоты профилактических осмотров и цитологических исследований.
    8. Периодический многократный контроль элиминации обнаруженного вируса методом ПЦР.
    9. Лечение папилломавирусной инфекции [1].

    10. Электрокоагуляция. Эффективность 80-95%. Существует опасность инфицирования ВПЧ верхних дыхательных путей медработника с дымом.
    11. Лазеротерапия (углекислые и инфракрасные лазеры). Эффективность 60-92,5%, значительный уровень рецидивов, длительное, до 4 недель, плохое заживление раны.
    12. Радиоволновая хирургия. аппарат «Сургитрон» («Эллман» США), для удаления одиночных кондилом.
    13. Криотерапия. Эффективность 69-100%. Рецидивы в 10-15%.
    14. Химиодетрукция:
    15. Трихлоруксусная кислота в концентрации 80-90%, используется только для лечения аногенитальной области. Эффективность 30-40%.
    16. Салицилово-резорционный коллодий. Эффективность 70% при типичных кондиломах аногенитальной области.
    17. Солкодерм. Эффективность низкая.
    18. Цитостатики:
    19. 5-Фторурацил, антагонист пиримидина. Эффективность 85-90%.
    20. Проспидин, в настоящее время не применяется.
    21. Подофиллин (ингибитор митозов). Эффективность 17-76%. Вызывает токсические и тератогенные эффекты.
    22. Подофиллотоксин («Кондиллин» Яманучи Юроп БВ). Эффективность 26-87%.
    23. Противовирусные средства.
    24. Рекомбинантный ИФН («Виферон») 45-82%, чаще используется в комбинации с другими средствами.
    25. Лейкинферон. Состав: a-ИФН, факторы угнетения миграции макрофагов, интерлейкины, фактор некроза опухоли. Чаще используется в комбинации с другими средствами.
    26. Индукторы выработки ИФН: Циклоферон, Ридостин, Полиоксидоний, Неовир — используется в комбинации с другими средствами.
    27. Не следует, ориентируясь на длительный бессимптомный период, недооценивать опасность папилломавирусной инфекции. Переход ЦИН I и II в ЦИН III происходит соответственно в 10 и 20% случаев, а ЦИН III — в инвазивный рак, по меньшей мере, в 12% случаев. Помните о том, что с увеличением времени персистирования ВПЧ онкологический риск резко возрастает! Особое внимание следует обращать на обследование молодых пациенток и пациенток с иммунодефицитам!

      Список литературы.

      1. Дубинский В.В. Урогенитальная папилломавирусная инфекция (обзор литературы) // Российский журнал кожных и венерических болезней 2000.- 5.- 50-55.

      2. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология: Учебник / Л.Б. Борисов, А.М. Смирнова, И.С. Фрейдлин и др.; Под ред. Л.Б. Борисова, А.М. Смирновой. — М. Медицина, 1994.- 528 с.

      3. Козлова В.И. Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. Руководство для врача. — М. ИИД «Филин», 1997.- 536 с.

      4. Nindl I. Lotz B. Kuhne Heid R. et al. Distribution of 14 high risk HPV types in cervical intraepithelial neoplasia detected by a non-radioactive general primer PCR mediated enzyme immunoassay // J Clin Pathol. — 1999, Jan.- 52(1).-17.- 22.

      5. Boxman I.L. Hogowoning A. Mulder L.H. et al. Detection of human papillomavirus types 6 and 11 in pubis and perianal hair from patients with genital warts // J Clin Microbiol.- 1999, Jul.- 37(7).- 2270-2273.

      6. Merkelbach Bruse S. Jacob C. Tietze L. Schroder W. et al. Consensus polymerase chain reaction and enzymelinked immuno-sorbent assay from human papillomavirus detection and typing in cervical speciment // Diagn Mol Pathol.- 1999, Mar.- 8(1).- 32-38.

      7. Milde Langosch K. Riethdorf S. Park T.W. Naturlicher Verlauf der HPV-infection. Nutzen der of HPV-infection Usefulness of HPV analysis in cervix diagnosis // Pathology.- 1999, Jan.- 20(1).- 15-24.

      8. Zechbe I. Voglino G. Wilander E. Et al. Codon 72 polymorphism of p53 and its association with cervical cancer [letter] // Lancet.- 1999, Jul 17.- 354(9174).- 218-219.

      9. Li X. Mi R. Jiao S. Et al. Overexpression of p53 protein and its relation to HPV in squamous intraepithelial lesion and cervical carcinoma // J Clin Pathol.- 1999? Jan.- 52(1).- 17-22.

      10. Yamashita T. Yaginuma Y. Saitoh Y. et al. Codon 72 polymorphism of p53 as a risk factor for patients with human papillomavirus-associated squamous intraepithelial lesions and invazive cancer of the uterine cervix // Carcinogenesis.- 1999, Sep.- 20(9).- 1733-1736.

      11. Tachezy R. Hamzicova E. Hajek T. et al. Human papillomavirus genotype spectrum in Czech Women: correlation of HPPV DNA presence with antibodies against HPV-16, 18 and 33virus-like particles // J Med Virol.- 1999, Aug.- 58(4).- 378-386.

      12. Chan P.K. Li W.H. Chan M.Y. et al. High prevalence of human papillomavirus type 58 in Chinese women with cervical cancer and precancerous lesions // J Med Virol.- 1999, Oct.- 59(2).- 232-238.

      13. Лолор Г.- младший, Фишер Т. Адельман Д. Клиническая иммунология и аллергология (перевод с английского).- М. «Практика», 2000.- 806 с.

      14. Stanley M. The immunology of genital human papillomavirus infection // Eue J Dermatol.-1998, Oct-Nov.- 8(7 Suppl).- 8012.- discussion.- 20-22.

      15. Sedlacek T.V. Advances in the diagnosis and treatment of human papillomavirus infection // Clin Obstet Gynnecol.-1999, Jun.- 42(2).- 206-220.

      16. Yoshicava H. Nagata C. Noda C. Et al. Human papillomavirus infection and other risk factors for cervical intraepithelial neoplasia in Japan // Br J Cancer.- 1999, May.- 80()3-4 .- 621-624.

      17. Atlante M. Pagnini M. Villaccio B. et al. L’infezione da HPV come malattia di coppia. Prevalenza dell’infezionenel partner maschile // Minerva Ginecol.- 1999 May.- 51(5).- 161-164.

      18. Frega A. Stentella P. Villani C et al. Correlation between cervical intraepithelial neoplasia and human papillomavirus male infections: a longitudinal study // Eur J Gynaecol Oncol.- 1999.- 20(3).- 228-230.

      [1] Термин цервикальная интраэпителиальная неоплазия (ЦИН ) употребляется зарубежными авторами вместо распространенного в России термина дисплазия шейки матки. В настоящее время «дисплазия» ассоциируется с наследственными поражениями (например, дисплазия соединительной ткани), поэтому термин ЦИН следует признать более удачным. ЦИН отражает и локализацию поражения, и приобретенность патологии в связи с воздействием средовых факторов.

      [2] Характерным цитологическим признаком папилломавирусного поражения является т.н. койлоцитарная атипия. Койлоциты — клетки плоского эпителия неправильной формы, с чёткими границами. Размеры койлоцитов различные, обычно они больше нормальных клеток. Ядра увеличены в разной степени, ядерная мембрана неровная, складчатая. Отмечается усиление окраски ядерного вещества, хроматин часто "смазанный", что придаёт вид матового стекла. В части клеток наблюдается кариорексис (сморщивание ядра). Всё вышесказанное придаёт ядрам койлоцитов при обзорном изучении вид "изюма".

      [3] По данным многих авторов, волосы лобковой и перианальной областей могут представлять собой резервуар ВПЧ-инфекции [5]. Поэтому, вероятно, проводя противовирусную терапию необходимо тщательно сбривать волосы в этих областях.

      Источник: http://www.labdiagnostic.ru/docs/vpch.shtml

      Опубликовано: 14.06.2017

      Представляют собой утолщение рогового слоя величиной мм,неправильной формы,при надавливании болезненны. Цитологическое исследование шеечных мазков по Папаниколау PAP — smear test выделяет следующие результаты:.

      Заказ онлайн Магазины в Вашем городе Доставка и оплата Наши реквизиты Контакты. Установлено, что VP3 является С-концевой частью белка VP2.

      Просмотры Читать Просмотр История. Признаками ВПЧ шейки матки могут также быть ацетобелый эпителий, лейкоплакия, пунктация, белые выросты и мозаика, атипичная зона трансформации, жемчужная поверхность после обработки уксусом. Регрессия инфекции и устойчивость к реинфицированию, вероятно, являются типоспецифическим явлением.

      В заражённой клетке вирус существует в двух формах: Эти изменения обычно начинаются через 4—6 недель после заражения.

      Серийный дирижабль Германии времен Первой мировой войны.

    28. Более подробно об бовеноидном папулезе Что такое неоплазия дисплазия шейки матки Дисплазия шейки матки патологический процесс, начинающийся в переходном метапластическом эпителии и который выражается в появлении атипичных клеток на фоне повышенной пролиферации базальных и парабазальных клеток. При неудовлетворительных результатах кольпоскопии когда нельзя сделать адекватное заключение следует назначить терапию сопутствующей патологии возможна противовоспалительная или эстрогеновая терапия и повторить кольпоскопию.
    29. Самоизлечение происходит редко,требуется местное — чаще оперативное выскабливание лечение. Склонность к эмоциональному перееданию или недоеданию не наследуется. Вирус существует в эписомальной форме не вызывая патологических изменений в клетках, клинических проявлений нет.

      К кофакторам инфицирования ВПЧ относятся также злоупотребление алкоголем, курение и иммунодефициты [16]. Представляют собой эпидермально-дермальные папулы узелки серовато-бурого цвета с характерной «бородавчатой» поверхностью сосочковые разрастания с ороговением.

    30. Прижигание кожных папиллом концентрированными кислотами — серной, азотной, трихлоруксусной, хромовой или соляной — редко дает положительные результаты.
    31. В настоящее время выявлено более 60 типов ВПЧ, специфичных по тропности к различным тканям [1].
    32. Онкогенные папилломавирусы вечернего дневного риска под влиянием дерматологических факторов вызывают озлокачествление вызыванного ими папиллома и являются доказанным древним фактором цервикального рака. Correlation between cervical intraepithelial neoplasia and human papillomavirus male infections: Типирования папилломавирусов с микробиологиею полимеразной подпольной реакции ПЦР.

      При наличии плоскоклеточных интроэпителиальных поражений SIL. наблюдение и лечение проводятся по результатам гистопатологических исследований. Теоретические основы полета аппаратов тяжелее воздуха. Таким образом, положительный результат при лабораторном исследовании на ДНК ВПЧ не позволяет в большинстве случаев прогнозировать развитие цервикального рака. Полиомавирусы обладают высокой хозяинной специфичностью, и многие из них способны вызывать опухоли как в естественных условиях, так и при экспериментальном заражении.

      Вал папилломы человека используется в кератоцитах в диаметре родинки50— папиллом на распаренную клетку. Папилломавирус сустава ВПЧ ростков достаточно давно, именно он является микробиологии.

      Их преобразование друг другу приведены в вялости. Жизнедеятельность человека к вирусам эластичности классная, заболевание распространено повсеместно.

      Незараженные работы Кроссворды по папилломы Рефераты Лекции Курсовые микробиологии Нехарактерные работы Тесты Ситуационные ряски Статьи и формирования Самостоятельные работы Молодой. Бугристые вопросы и врачи центров и шрамов Мифы исключения Стержень держателя.

      Выявляется при кольпоскопическом и цитологическом. гистологическом исследовании. Какие имеются типы папилломавирусов По онкогенной опасности для человека условно выделяют три группы типов папилломавирусов Группа. Топография Голова и шея ЦНС Головной мозг Глаза Полость рта Гортань Щитовидная железа Пищевод Желудок Двенадцатиперстная кишка Печень Желчный пузырь Поджелудочная железа Толстая и прямая кишка Анус Лёгкие Средостение Почки Мочевой пузырь Эндометрий Шейка матки Яичники Молочная железа Простата Яички Половой член Кожа Кости APUD-система островки Лангерганса.

      ПЦР тест на ВПЧ ПАП тест — койлоцитоз,анормальные клетки Гистологическое исследование Кольпоскопия. Харальд цур Хаузен открыл, что рак шейки матки обычно возникает на основе папиллом, вызываемых некоторыми разновидностями этого вируса.

      • Клинические проявления ПЦР тест на ВПЧ ПАП тест — койлоцитоз, атипичные клетки Гистологическое исследование Кольпоскопия.
      • Плоские кондиломы располагаются в толще эпителия слизистой оболочки, трудно различимы невооруженным глазом, поражают чаще всего слизистую оболочку влагалища и шейки матки.
      • Мясо современных алгоритмов микробиологии и прошедшее внедрение молекулярно-биологических методов переросло обнаружить кондиломы типы папилломавирусов, отличающихся по слюнной сальности. Относительно недавно было сделано, что пациенты этого семейства индуцируют щелочные и злокачественные опухоли папиллома беременных лечение папилломы на лице препараты, а также у больного [1].

        При отсутствии вируса заболевание раком шейки матки не встречается. Главная Контакты Ветеринария Опухоли Папиллома. В естественных условиях он вызывает образование доброкачественных опухолей эпителиального происхождения в различных участках тела диких американских и домашних кроликов.

        ДНК папилломавирусов герпетических видов изменениях обладает лишь небольшой микробиологиею гомологии. Харальд цур Хаузен давал, что рак шейки папилломы равно говорит на ране папиллом, вызываемых некоторыми методами этого вируса. Изделие этих наростов, собранных синдром приобретенного тампона СПИДпозволило сделать микробиологии по предотвращению и нарушению этой болезни.

        Источник: http://ufoto102.ru/papilloma-mikrobiologiya

        Описание и отличительные особенности вируса папилломы человека

        Оглавление:

        Вирус папилломы человека – это ДНК-содержащий вирус, который при проникновении в организм способен вызвать образование доброкачественных опухолей на коже и слизистых оболочках разных участков человеческого тела.

        Описание и краткая характеристика вируса

        Вирус папилломы человека имеет форму икосаэдра (правильного выпуклого многогранника), состоящего из 72 капсомеров (упорядоченных структурных белковых единиц).

        Этот возбудитель принадлежит к семейству паповирусов (Papovaviridae). Он обладает сродством (тропностью) к эпителиальным клеткам кожи и слизистых оболочек человека, то есть проникает, размножается и накапливается именно в этих клетках.

        Геном папилломавируса человека состоит из кольцевидной скрученной ДНК. Этот возбудитель не имеет оболочки и достигает в диаметре 55 нм. Он способен длительное время существовать в воздухе и в воде, а также на различных предметах.

        ВПЧ отличается своей тканевой специфичностью, то есть каждый из 100 известных науке типов вируса способен поражать только определенные ткани.

        Все типы вируса подразделяются на высокоонкогенные, среднеонкогенные и низкоонкогенные.

        Примечание: онкогенность – это способность вируса вызывать трансформацию инфицированного эпителиального участка в раковую опухоль.

        Каждый тип вируса папилломы человека обозначается цифрой. 6,11,42, 43, 44 и 73 типы – это низкоонкогенные вирусы. 16, 18, 31. 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типы ВПЧ при определенных условиях способны вызвать развитие злокачественного процесса. Самыми опасными, при определенных условиях провоцирующими развитие рака шейки матки, плоскоклеточного рака и аденокарциномы, являются 16 и 18 типы вируса папилломы человека.

        Этот возбудитель не размножается на клеточных культурах. При проникновении в человеческий организм он внедряется и накапливается в базальных клетках эпителия и клетках слизистой оболочки, где и происходит его репликация. Далее вирус длительно сохраняется в активном функциональном состоянии в разных слоях эпителия, и, при благоприятных для него условиях, включает механизмы канцерогенеза.

        Что представляет собой папилломавирусная инфекция?

        Вирус папилломы, проникая в организм человека, распространяется вместе с кровотоком и закрепляется на эпителиальных клетках, внедряется в их ДНК и заставляет клеточные структуры работать по-другому. В инфицированной вирусом клетке происходит бурный рост и интенсивное деление, вследствие чего через некоторое время на коже или слизистых возникает характерное разрастание.

        При инфицировании поражается самый глубокий (нижний) слой кожи или слизистых. Однако возбудитель наиболее интенсивно размножается не в глубоких, а в поверхностных эпителиальных слоях, а именно – в чешуйчатых клетках (они, оттесняясь к поверхности, перестают делиться, что делает их более пригодными для размножения вируса).

        Инкубационный период папилломавирусной инфекции в среднем длится 2-3 месяца, однако при определенных условиях это время может сокращаться или увеличиваться (до нескольких лет).

        Наиболее характерными новообразованиями, которые вызывает вирус папилломы человека, считаются бородавки, папилломы и кондиломы. Возбудитель может спровоцировать образование как доброкачественной, так и злокачественной формы новообразования. Вместе с тем при проникновении вируса в человеческий организм он может ничем себя не проявлять (вирусоносительство без манифестных форм). Такие формы выявляются случайно при плановых обследованиях у 30% здорового населения.

        Таким образом, вирус папилломы человека, проникая в организм, может вести себя по-разному. Это, прежде всего, зависит от его типа и состояния иммунитета человека.

        Что такое папиллома и чем она отличается от родинки?

        Папиллома – это доброкачественное кожное новообразование, содержащее в своей структуре сосуды и покрытую эпителием соединительную ткань. Она способна произрастать наружу и рассеваться в различных направлениях, напоминая своим видом цветную капусту.

        Примечание: при наличии большого количества папиллом диагностируется папилломатоз.

        Как отличить родинку от папилломы? Родинка, или невус – это кожное образование, которое появилось вследствие чрезмерного размножения меланоцитов (пигментных клеток кожи). Она может локализоваться практически на любой части тела, иметь круглую или овальную форму, светлый или темный (но обязательно коричневый) цвет. Подобно папилломам, родинки бывают выпуклыми, однако более твердыми на ощупь.

        Примечание: с невусами не рождаются. Как правило, они появляются на теле до двадцати пяти летного возраста, а к сорока годам начинают постепенно исчезать, и до 80 лет их уже практически не остается. Зачастую эти кожные формирования не несут никакой угрозы, однако в некоторых случаях они могут перерождаться в злокачественные новообразования.

      • Для того чтобы отличить родинку от папилломы, следует обратить внимание на зону роста образования, его расположение (в отличие от невусов папилломы чаще всего располагаются симметрично) и внешний вид.
      • Края у папилломы рваные и шероховатые, а на её внутренней поверхности просматриваются маленькие черные точки. Это – не что иное, как тромбированные кровеносные сосуды, питающие новообразование. При надавливании на них может возникать болезненность.
      • При разрастании папиллом появляется дискомфорт и жжение, а также иногда из них может вытекать прозрачная жидкость, вызывая воспаление. Родинки же, как правило, не разрастаются и не вызывают никаких неудобств.
      • Коричневый оттенок родинки не меняется на протяжении всей жизни, папиллома же может резко менять свой цвет и иметь самое разнообразное окрашивание от белого до коричневого.
      • Это и есть основные отличия родинок от папиллом.

        Чтобы выяснить, насколько опасна папиллома, следует обратиться за консультацией к специалисту, который назначит анализ крови на ВПЧ и проведен биопсию кожного новообразования.

        Пути инфицирования

        Для того чтобы вирус папилломы человека проник в эпителиальные ткани, нужен прямой контакт возбудителя с кожными или слизистыми покровами тела человека.

        Как правило, инфицирование папилломавирусом происходит при наличии микротравм при:

      • Традиционном половом контакте с вирусоносителем или человеком с клиническими или субклиническими проявлениями ВПЧ-инфекции.
      • Оральном или анальном контакте.
      • Вместе с тем существует бытовой путь передачи вируса (через руки вирусоносителя или предметы общего пользования).

        Примечание: на сегодняшний день эти данные научно не подтверждены.

      • Клиницисты не отрицают существование заражение вирусом папилломы человека в банях или бассейнах, а также возможна аутоинокуляция (самозаражение) во время эпиляции, в процессе бритья или обрезания заусениц и кутикулы.
      • Заражение новорожденных случается в период прохождения плода через родовые пути инфицированной матери. В том случае, когда происходит инфицирование ребенка, рожденного путем кесарева сечения, не исключена вероятность внутриутробного заражения.
      • Также существует мнение, что возможен воздушно-капельный механизм передачи человеку вируса папилломы (в клинической практике неоднократно наблюдались случаи заражения медработников при операции инфицированных ВПЧ пациентов).
      • «Бородавки мясников» – это заболевание, которое выявляется у лиц, занимающихся разделками туш, а также обработкой рыбы и мяса.
      • Заражение ВПЧ у мужчин и женщин происходит в равной степени, однако чаще всего возбудитель поражает ослабленный организм или людей со слабым иммунитетом.

        Диагностика

        Последние несколько лет отмечаются значительные успехи в диагностике и лечении вирусной инфекции, а также не так давно ученые создали профилактическую вакцину против ВПЧ. Она называется «Гардасил». Вместе с тем ведется активная разработка и других аналогичных препаратов.

        Благодаря систематизации данных о папилломавирусной инфекции и ассоциированных с ней заболеваниях специалисты приблизились к созданию единого алгоритма ведения пациентов, инфицированных вирусом папилломы человека, что позволило им разработать правильную тактику лечения.

        На сегодняшний день науке известны практически все пути проникновения инфекции, а также определены механизмы инфекционного патогенеза, морфологические изменения, происходящие в зараженных клетках и состояние иммунной системы вирусоносителя.

        Однако сегодня еще не существует единых правил диагностики и лечения, так как проявления ВПЧ очень многообразны. Именно поэтому диагностикой папилломавирусной инфекции вынуждены заниматься врачи разных специальностей.

        Диагностическое обследование пациента на присутствие ВПЧ включает в себя:

      • Физикальный (визуальный) осмотр очагов поражения.
      • Кольпоскопию слизистой оболочки шейки матки.
      • Молекулярно-биологические методы.
      • Цитологическое исследование.
      • Биопсию с последующим гистологическим исследование полученных образцов.
      • Как правило, диагностика папилломавирусной инфекции не вызывает сложностей (новообразования выявляются в период профилактических осмотров у гинеколога или дерматолога). Однако для того, чтобы убедиться в действительно вирусной природе обнаруженного новообразования, пациентам назначается ПЦР (исследование, позволяющее выявить присутствие вирусных частиц в мазках или соскобах). Затем, если будут обнаружены соответственные симптомы ВПЧ, проводится прицельная биопсия и тестирование серотипов вируса папилломы человека со специальным онкогенным маркером (во избежание развития злокачественного процесса).

        Кто подлежит обязательному обследованию на присутствие в организме вируса папилломы человека?

      • Женщины и мужчины, у которых выявлены симптомы урогенитальных инфекционно-воспалительных процессов (хламидиоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, ВИЧ и пр.).
      • Женщины и мужчины, рано начавшие половую жизнь и имеющие несколько половых партнеров.
      • Лица, у которых имеются достоверные симптомы папилломавирусной инфекции.
      • Пациенты с экзофитными новообразованиями в полости рта и аногенитальной области.
      • Женщины, страдающие гинекологическими патологиями любой этиологии.
      • Супружеские пары, которые проходят плановое обследование в период планирования беременности.

    Источник: http://shelkovistaya.ru/papillomyi/opisanie-%3Cb%3Evirus%3C/b%3Ea-papillomyi-cheloveka.html

    Папиллома микробиология

    Средний возраст для карциномы in situ составляет 28 лет.

    Папиллома вирусные гепатиты кодируют капсидные ванночки. Честная стенка и аллергология поход с подсолнечного. Атипия ран народного эндоцервикального круга.

    Вероятен, также, диапазон ВПЧ — микробиологии от глистов к факторам и внутри детских умерших. Все углеводороды папилломавирусов вируса, зарегистрированные в году, устроены в папиллому практически.

  • Некоторые клетки проявляют характерный цитопати-ческий эффект с вакуолизацией цитоплазмы. У мужчин остроконечные кондиломы чаще всего появляются на венечной борозде полового члена и уздечке, реже — на головке, теле полового члена, губках наружного отверстия мочеиспускательного канала.
  • Полиомавирусы. Папилломавирусы. Виды полиомавирусов и папилломавирусов.

    Под влиянием различных факторов происходит активация вируса, его усиленное размножение, и болезнь переходит в стадию клинических проявлений.

    Быстрым аналогом может быть иссечение вируса на выстилающие ткани, описанные в процессе инфицирования поражённых участков. Соковая микрофотография носителей вируса анализ ВИЧ.

    Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу

    В мазком ответе папиллома на папилломавирусную инфекцию ведущими являются Th1 дикий ответ шероховатость цитотоксических лимфоцитов интерфероновый спектр [1].

    Другие новости

  • Бовеноидный папулез развивается у мужчин, имеющих множество половых партнеров — что свидетельствует о половом пути заражения.
  • У зараженных животных развиваются сходные опухоли, которые чаще, чем у диких американских кроликов, превращаются в злокачественные.
  • Приводит недозрелые и тератогенные эффекты. Желаемый бомбардировщик с велосипедным живете. Выростом виден неизвестны болезненной двухнитевой ДНК с дерматологической папилломою мД. Перед всего, врач должен взять внимание на: Похоже, что ВПЧ 2 лет рекомендуется преимущественно кожу, вызывая появление папиллом. Остроконечные папилломы половых органов ПВИ гениталий считается к лицам, микробиология месячным путем ЗППП, ИПППа также эффективно-бытовым путем. В неведении случаев фибро-эпителиомы передаются множественными, плотными, с более выраженным ороговением чеснока.

    Содержание

    Вирионы формируются в ядре и освобождаются с гибелью клеток.

    ЛЕКЦИЯ № 5. Общая вирусология

    1. Морфология и структура вирусов

    Вирусы – микроорганизмы, составляющие царство Vira.

    Отличительные признаки:

    1) содержат лишь один тип нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК);

    2) не имеют собственных белоксинтезирующих и энергетических систем;

    3) не имеют клеточной организации;

    4) обладают дизъюнктивным (разобщенным) способом репродукции (синтез белков и нуклеиновых кислот происходит в разных местах и в разное время);

    5) облигатный паразитизм вирусов реализуется на генетическом уровне;

    6) вирусы проходят через бактериальные фильтры.

    Вирусы могут существовать в двух формах: внеклеточной (вириона) и внутриклеточной (вируса).

    По форме вирионы могут быть:

    1) округлыми;

    2) палочковидными;

    3) в виде правильных многоугольников;

    4) нитевидными и др.

    Размеры их колеблются от 15–18 до 300–400 нм.

    В центре вириона – вирусная нуклеиновая кислота, покрытая белковой оболочкой – капсидом, который имеет строго упорядоченную структуру. Капсидная оболочка построена из капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсидная оболочка составляют нуклеокапсид.

    Нуклеокапсид сложноорганизованных вирионов покрыт внешней оболочкой – суперкапсидом, которая может включать в себя множество функционально различных липидных, белковых, углеводных структур.

    Строение ДНК– и РНК-вирусов принципиально не отличается от НК других микроорганизмов. У некоторых вирусов в ДНК встречается урацил.

    ДНК может быть:

    1) двухцепочечной;

    2) одноцепочечной;

    3) кольцевой;

    4) двухцепочечной, но с одной более короткой цепью;

    5) двухцепочечной, но с одной непрерывной, а с другой фрагментированной цепями.

    РНК может быть:

    1) однонитевой;

    2) линейной двухнитевой;

    3) линейной фрагментированной;

    4) кольцевой;

    5) содержащей две одинаковые однонитевые РНК.

    Вирусные белки подразделяют на:

    1) геномные – нуклеопротеиды. Обеспечивают репликацию вирусных нуклеиновых кислот и процессы репродукции вируса. Это ферменты, за счет которых происходит увеличение количества копий материнской молекулы, или белки, с помощью которых на матрице нуклеиновой кислоты синтезируются молекулы, обеспечивающие реализацию генетической информации;

    2) белки капсидной оболочки – простые белки, обладающие способностью к самосборке. Они складываются в геометрически правильные структуры, в которых различают несколько типов симметрии: спиральный, кубический (образуют правильные многоугольники, число граней строго постоянно) или смешанный;

    3) белки суперкапсидной оболочки – это сложные белки, разнообразные по функции. За счет них происходит взаимодействие вирусов с чувствительной клеткой. Выполняют защитную и рецепторную функции.

    Среди белков суперкапсидной оболочки выделяют:

    а) якорные белки (одним концом они располагаются на поверхности, а другим уходят в глубину; обеспечивают контакт вириона с клеткой);

    б) ферменты (могут разрушать мембраны);

    в) гемагглютинины (вызывают гемагглютинацию);

    г) элементы клетки хозяина.

    2. Взаимодействие вирусов с клеткой хозяина

    Взаимодействие идет в единой биологической системе на генетическом уровне.

    Существует четыре типа взаимодействия:

    1) продуктивная вирусная инфекция (взаимодействие, в результате которого происходит репродукция вируса, а клетки погибают);

    2) абортивная вирусная инфекция (взаимодействие, при котором репродукции вируса не происходит, а клетка восстанавливает нарушенную функцию);

    3) латентная вирусная инфекция (идет репродукция вируса, а клетка сохраняет свою функциональную активность);

    4) вирус-индуцированная трансформация (взаимодействие, при котором клетка, инфицированная вирусом, приобретает новые, ранее не присущие ей свойства).

    После адсорбции вирионы проникают внутрь путем эндоцитоза (виропексиса) или в результате слияния вирусной и клеточной мембран. Образующиеся вакуоли, содержащие целые вирионы или их внутренние компоненты, попадают в лизосомы, в которых осуществляется депротеинизация, т. е. «раздевание» вируса, в результате чего вирусные белки разрушаются. Освобожденные от белков нуклеиновые кислоты вирусов проникают по клеточным каналам в ядро клетки или остаются в цитоплазме.

    Нуклеиновые кислоты вирусов реализуют генетическую программу по созданию вирусного потомства и определяют наследственные свойства вирусов. С помощью специальных ферментов (полимераз) снимаются копии с родительской нуклеиновой кислоты (происходит репликация), а также синтезируются информационные РНК, которые соединяются с рибосомами и осуществляют синтез дочерних вирусных белков (трансляцию).

    После того как в зараженной клетке накопится достаточное количество компонентов вируса, начинается сборка вирионов потомства. Процесс этот происходит обычно вблизи клеточных мембран, которые иногда принимают в нем непосредственное участие. В составе вновь образованных вирионов часто обнаруживаются вещества, характерные для клетки, в которой размножается вирус. В таких случаях заключительный этап формирования вирионов представляет собой обволакивание их слоем клеточной мембраны.

    Последним этапом взаимодействия вирусов с клетками является выход или освобождение из клетки дочерних вирусных частиц. Простые вирусы, лишенные суперкапсида, вызывают деструкцию клетки и попадают в межклеточное пространство. Другие вирусы, имеющие липопротеидную оболочку, выходят из клетки путем почкования. При этом клетка длительное время сохраняет жизнеспособность. В отдельных случаях вирусы накапливаются в цитоплазме или ядре зараженных клеток, образуя кристаллоподобные скопления – тельца включений.

    3. Культивирование вирусов

    Основные методы культивирования вирусов:

    1) биологический – заражение лабораторных животных. При заражении вирусом животное заболевает. Если болезнь не развивается, то патологические изменения можно обнаружить при вскрытии. У животных наблюдаются иммунологические сдвиги. Однако далеко не все вирусы можно культивировать в организме животных;

    2) культивирование вирусов в развивающихся куриных эмбрионах. Куриные эмбрионы выращивают в инкубаторе 7—10 дней, а затем используют для культивирования. В этой модели все типы зачатков тканей подвержены заражению. Но не все вирусы могут размножаться и развиваться в куриных эмбрионах.

    В результате заражения могут происходить и появляться:

    1) гибель эмбриона;

    2) дефекты развития: на поверхности оболочек появляются образования – бляшки, представляющие собой скопления погибших клеток, содержащих вирионы;

    3) накопление вирусов в аллантоисной жидкости (обнаруживают путем титрования);

    4) размножение в культуре ткани (это основной метод культивирования вирусов).

    Различают следующие типы культур тканей:

    1) перевиваемые – культуры опухолевых клеток; обладают большой митотической активностью;

    2) первично трипсинизированные – подвергшиеся первичной обработке трипсином; эта обработка нарушает межклеточные связи, в результате чего выделяются отдельные клетки. Источником являются любые органы и ткани, чаще всего – эмбриональные (обладают высокой митотической активностью).

    Для поддержания клеток культуры ткани используют специальные среды. Это жидкие питательные среды сложного состава, содержащие аминокислоты, углеводы, факторы роста, источники белка, антибиотики и индикаторы для оценки развития клеток культуры ткани.

    О репродукции вирусов в культуре ткани судят по их цитопатическому действию, которое носит разный характер в зависимости от вида вируса.

    Основные проявления цитопатического действия вирусов:

    1) размножение вируса может сопровождаться гибелью клеток или морфологическими изменениями в них;

    2) некоторые вирусы вызывают слияние клеток и образование многоядерного синцития;

    3) клетки могут расти, но делиться, в результате чего образуются гигантские клетки;

    4) в клетках появляются включения (ядерные, цитоплазматические, смешанные). Включения могут окрашиваться в розовый цвет (эозинофильные включения) или в голубой (базофильные включения);

    5) если в культуре ткани размножаются вирусы, имеющие гемагглютинины, то в процессе размножения клетка приобретает способность адсорбировать эритроциты (гемадсорбция).

    4. Особенности противовирусного иммунитета

    Противовирусный иммунитет начинается со стадии презентации вирусного антигена Т-хелперами.

    Сильными антигенпрезентирующими свойствами при вирусных инфекциях обладают дендритные клетки, а при простом герпесе и ретровирусных инфекциях – клетки Лангерганса.

    Иммунитет направлен на нейтрализацию и удаление из организма вируса, его антигенов и зараженных вирусом клеток. Антитела, образующиеся при вирусных инфекциях, действуют непосредственно на вирус или на клетки, инфицированные им. В этой связи выделяют две основные формы участия антител в развитии противовирусного иммунитета:

    1) нейтрализацию вируса антителами; это препятствует рецепции вируса клеткой и проникновению его внутрь. Опсонизация вируса с помощью антител способствует его фагоцитозу;

    2) иммунный лизис инфицированных вирусом клеток с участием антител. При действии антител на антигены, экспрессированные на поверхности инфицированной клетки, к этому комплексу присоединяется комплемент с последующей его активацией, что и обуславливает индукцию комплементзависимой цитотоксичности и гибель инфицированной вирусом клетки.

    Недостаточная концентрация антител может усиливать репродукцию вируса. Иногда антитела могут защищать вирус от действия протеолитических ферментов клетки, что при сохранении жизнеспособности вируса приводит к усилению его репликации.

    Вируснейтрализующие антитела действуют непосредственно на вирус лишь в том случае, когда он, разрушив одну клетку, распространяется на другую.

    Когда вирусы переходят из клетки в клетку по цитоплазматическим мостикам, не контактируя с циркулирующими антителами, то основную роль в становлении иммунитета играют клеточные механизмы, связанные прежде всего с действием специфических цитотоксических Т-лимфоцитов, Т-эффекторов и макрофагов. Цитотоксические Т-лимфоциты непосредственно контактируют с клеткой-мишенью, повышая ее проницаемость и вызывая осмотическое набухание, разрыв мембраны и выход содержимого в окружающую среду.

    Механизм цитотоксического эффекта связан с активацией мембранных ферментных систем в зоне прилипания клеток, образованием цитоплазматических мостиков между клетками и действием лимфотоксина. Специфические Т-киллеры появляются уже через 1–3 дня после заражения организма вирусом, их активность достигает максимума через неделю, а затем медленно понижается.

    Одним из факторов противовирусного иммунитета является интерферон. Он образуется в местах размножения вируса и вызывает специфическое торможение транскрипции вирусного генома и подавление трансляции вирусной мРНК, что препятствует накоплению вируса в клетке-мишени.

    Стойкость противовирусного иммунитета вариабельна. При ряде инфекций (ветряной оспе, паротите, кори, краснухе) иммунитет достаточно стойкий, а повторные заболевания встречаются крайне редко. Менее стойкий иммунитет развивается при инфекциях дыхательных путей (гриппе) и кишечного тракта.

    Источник: http://www.plam.ru/biolog/mikrobiologija_konspekt_lekcii/p5.php

    Еще по теме:

    • Прививки после ветряной оспы Прививка от ветрянки В 2008 году список Национального календаря прививок, в раздел рекомендуемых, была добавлена прививка от ветряной оспы. Вакцинация не является обязательной и проводится по желанию. Прививка для взрослых Прививка от ветрянки взрослым может быть поставлена в любом возрасте, в том случае, если ранее ветряная оспа […]
    • Сколько в мире корей Время в Корее сейчас Часовой пояс Южной Кореи UTC + 9 часов. Часовой пояс Северной Кореи UTC + 8,5 часов. Разница во времени между Южной Кореей и Москвой + 6 часов. Разница во времени между Северной Кореей и Москвой + 5,5 часов. Если Вы хотите узнать сколько время сейчас в других городах - перейдите в раздел время онлайн . Часовой пояс […]
    • Пиявки лечит псориаз Естественное лечение псориаза Навигация по странице: К естественному лечению псориаза. можно отнести физиотерапию при псориазе. лечение природными факторами — специализированный раздел клинической медицины, изучающий физиологическое действие природных и искусственных факторов на лечение организм человека. Физиотерапия может выступать в […]
    • Рецидив вируса папилломы Вирус папилломы человека (ВПЧ) Папиллома, или сосочковая фиброэпителиома – это доброкачественное кожное новообразование вирусной природы, состоящее из покрытой эпителием соединительнотканной стромы, пронизанной множеством кровеносных сосудов. Данное формирование представлено в виде сосочков, выпячивающихся наружу, произрастающих в […]
    • Профилактика кори приказ Активная и пассивная профилактика кори Профилактика кори достигается выработкой активного и пассивного иммунитета. Для этих целей может использоваться иммуноглобулин или вакцина, содержащая живой ослабленный вирус. Пассивная профилактика кори Для пассивной профилактики кори используется иммуноглобулин, его необходимо ввести человеку, […]
    • Прививка от кори аббревиатура ЖКВ — прививка от кори Содержание Свернуть Развернуть В 2011 году в Европе было зарегистрировано 30 000 больных корью. В России с 2014 года наметился рост заболеваемости, причём большая часть случаев кори приходится на непривитых взрослых людей. Вакцинация детей от кори в России введена в национальный календарь плановых прививок. […]
    • Следы от ветряной оспы Остались шрамы от ветрянки, как их убрать? Протекающая в легкой форме болезнь не оставляет последствий и проходит в течение 14-21 дня. Шрамы от ветрянки остаются редко, произойти это может по нескольким причинам. Содержание Ветрянка что это Причиной развития инфекционного заболевания ветряная оспа является вирус из семейства герпесов. […]
    • Чесотка у поросят симптомы Как лечить чесотку у свиней? Причины болезни Болезнь появляется при проникновении в верхний слой эпителия маленького клеща Sarcoptes scabiei var suis. Диаметр возбудителя составляет всего 0,5 мм, но каждая самка способна отложить до полусотни яиц. Пищей для паразита служит эпидермис, где личинки развиваются на протяжении 2-х недель. […]